標記基因為什麼要有兩個以上作用分別

1樓:白鬍子貓醫師

基因工程中標記基因必不可少,基因工程的核心步驟,構建基因表達載體,中用標記基因檢測重組質粒是否已經匯入受體細胞中,從而區分己匯入細胞和未匯入細胞。(標記基因通常是抗生素基因。)

生物的基因工程中,標記基因為什麼要有兩個以上'作用分別是什麼?

2樓:晨曦微露

基因工程中最好有多個標記基因,避免有的標記基因裡有限制酶切點而導致不能使用該標記基因。作用是便於篩選的,就是檢測目的基因是否進入受體細胞

標記基因的作用質粒上有兩個或兩個以上標記基因的作用是什麼?

3樓:百優生物

質粒上有兩個或兩個以上

標記基因是為了使用方便。而且兩個標記基因的功能是不一樣的。比如我們最常用的puc18/19等,乙個是氨苄抗性,另乙個是lac z基因。

前乙個基因的存在,讓我們在培養時加入氨苄可以讓細菌時刻把這個質粒帶著,如果不加氨苄,細菌肯定會把這個質粒丟掉的(畢竟質粒相對於細胞來說是乙個包袱,但當氨苄存在時,如果細菌把質粒丟了,細菌便不能抗氨苄而被殺死)。

而lac z基因是為我們插入目的基因篩選而用的。lac z基因本身在iptg和x-gal的作用下,而產生蘭斑。而且這個基因上有很多的酶切位點,方便我們插入自己想要的基因。

而我們的基因插入後,把lac z基因破壞了,不能產生蘭斑。這就是蘭白斑篩選。

4樓:嗚咔咔

跟你簡單的說吧

首先質粒是細菌擬核裸露dna外的遺傳物質,真核細胞是沒有質粒的,目的基因先與質粒連線,經過一定的方法鑑定,一般是酶切、電泳,看目的基因是否與質粒連線上,將連線成功的重組質粒匯入受體細胞,這裡的受體細胞一般是真核細胞,如果帶標記基因的重組質粒匯入細胞了就可以用選擇培養基篩選了。

5樓:丈八蛇矛

區分重組質粒與普通質粒的方法有很多,比如利用α-互補原理進行藍白斑篩選,利用插入失活原理進行雙抗篩選,以及針對插入目的片段功能的底物篩選等。對於一般的質粒載體,則可隨機挑取單菌落,採取菌落pcr、southern blot、質粒抽提及酶切等方法來判斷是否重組質粒。

6樓:玄楓

檢測標記基因,就是看一看質粒是不是已經轉入了,在此基礎上還要進行目的基因的檢測,mrna的檢測和表達產物的檢測,分別利用dna分子雜交,dna-rna分子雜交,以及抗原抗體雜交

7樓:匿名使用者

在插入位點兩邊設計引物pcr,看電泳條帶大小,或者直接測序看是不是目標序列

或者雙酶切,再電泳看看匯入進去了沒,質粒上應該有酶切位點的吧

質粒上有兩個或兩個以上標記基因的作用是什麼? 來看看吧謝謝

8樓:匿名使用者

有2個標記的質粒很常見的,主要為了選用抗生素的時候更加方便,根據實驗的要求選用。和匯入的基因無關,因為在匯入前就存在的。你給的那個鏈結並沒有全面回答這個問題。

比如ta轉殖的質粒,一般帶有2個抗生素抗藥基因。另外,就像樓上說的,還有比如藍白試驗看有無序列插入轉殖位點的,那就有至少3個標記基因了

9樓:匿名使用者

目的基因匯入質粒後,質粒匯入受體細胞,是為了檢測受體細胞中是否匯入含目的基因的質粒

10樓:荊國野人

檢驗質粒是否進入細胞等更加方便。檢驗的手段也更加多(手段一多就有更方便、更節約的選項)。在這,限制性內切酶有可能把標記基因給「切沒了」或者「切壞了」,多幾個標記基因保險的多。

質粒上有兩個或兩個以上標記基因的作用是什麼?

11樓:匿名使用者

質粒與目的基因組合產生3個型別即:1質粒與質粒 2目的基因與目的基因和3正常的

這裡是為了除去2