1樓:匿名使用者
一來,可以
pcr.純化的本質是去源除蛋白質和一些bai其他物質,使你的dna純度du更高,所以當然可以pcr,而且有zhi的時候由於daodna不純,甚至會干擾pcr.
二,純化的時候會損失一些dna,只能說純度提高,但是本質上dna含量會減少,至於濃度在於你溶解dna的液體體積吧~
三,至於提的dna濃度不高,一般在於自己的操作(如果同樣情況下,別人可以提好),也有可能是因為材料的特殊性等,可以考慮試劑盒
真菌鑑定菌種,可以不提取dna,直接用菌絲做pcr嗎?
2樓:匿名使用者
這個是因為大bai
腸桿菌du是桿菌屬於原核生物(zhi細胞壁是由肽dao聚醣組成的內細胞壁,且沒有細容胞核),很容易破裂而且在做pcr的時加的緩衝液下破裂後遺傳物質就出來了就可以做模板了(但是濃度不高 所以在做菌落pcr時加的模板就比較多),而酵母菌是真核生物(有含甲殼素為主要成分的細胞壁,且有細胞核),酵母比較難破,就算破了 遺傳物質還在細胞核中,,所以真菌是不可以菌落pcr的。。純手打,望採納!
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