1樓：匿名使用者
測量的是光度量，通過比較待測樣品和標準樣品對特定波長的光反射（或透射）的光通量之比，求得待測樣品的光譜反射比或光譜透射比。
2樓：匿名使用者
那用處海了去了；
現在做實驗幾乎都少不了它了，天天用；
主要是測溶液濃度變化；
3樓：v趙延安
測樣品進行定性與定量檢測
4樓：繁桂花零庚
分光光度計可以測量能顯色的溶液,當然要在其的檢測限內
而在酒類的檢測中一般是用來測量酒中甲醇的量(gb法),主要氧化成甲醛再加顯色劑.
5樓：匿名使用者
測試劑濃度的，下面是方法，可以看看。
分光光度計的使用方法
一、實驗原理
吸光光度法是根據物質對光選擇性吸收而進行分析的方法。其理論基礎是光的吸收定律——朗伯-比爾定律：
a=kdc
當液層厚度d以cm，吸光物質濃度c以mol?l－1為單位時，係數k就以ε表示，稱為摩爾吸光係數。朗伯-比爾定律表示為：
a=εdc
二、儀器介紹
吸光光度法具有較高的靈敏度和一定的準確度，特別適合於微量組分的測量。 吸光光度法操作簡便、快速、適用範圍廣，在分析化學中占有重要的地位。
吸光光度法的主要儀器是分光光度計，其主要結構如下：
光源 單色器 比色皿 光電元件 輸出裝置
7220型分光光度計是較為常用的一種數字顯示分光光度計。 它以碘鎢燈為光源，光柵為色散元件。可用波長範圍是330~800nm，波長精度2nm，波長重現性為0.
5nm，單色光頻寬6nm，吸光度顯示範圍為0~1.999，吸光度的精度為0.004(a=0.
5)，試樣架可置四個吸收池。
1、樣品室門
2、顯示窗
3、波長顯示窗
4、波長調節旋鈕
5、電源開關
6、操作鍵區
7、樣品池拉手
操作鍵區面板從左至右：
1、方式選擇
2 、100%t、abs 0
3、 0%t
4、 選標樣點
5、 置數加
6、 置數減
7、 確認
8、 列印
三、儀器使用方法
1、開機
安裝好儀器後，檢查樣池位置，使其處在光路中（拉動拉手應感應到每檔的定位），關好樣品室門，開啟儀器電源開關，預熱10分鐘，即可進行測量。
2、開啟樣品室門，將方式定於透過率檔，按0%t進行機械調零。
3、從蒸餾水中取出比色皿，擦乾。注意拿比色皿的時候拿毛玻璃面。向比色皿內注入少量試液，潤洗三次，然後注入3/4至4/5的試液，用濾紙片擦乾外壁所掛水珠。
將比色皿按順序放入樣品池。注意光面對光源。
4、在樣品池中放置空白液與樣品
5、按需要調節波長旋鈕，使顯示窗顯示所需波長。
6、使空白溶液位於光路中，按方式選擇鍵使吸光度指示燈亮，按100%t鍵調100%，至視窗顯示100%。
7、開啟樣品室門，將功能調於透射比檔，觀察顯示是否為0.0，若否則按0%t鍵調零。調零後再放回吸光度檔。
8、重複上兩步，直至儀器穩定。
9、將樣品置入光路，從顯示屏上讀取吸光度。
用7220型分光光度計可以直接測出樣品濃度。 測定採用工作曲線法，曲線由儀器自動生成，並自動給出樣品濃度。
分光光度計的用途是什麼？
6樓：哈湫木古
分光光度法則是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長範圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析。常用的波長範圍為：(1)200～400nm的紫外光區(2)400～760nm的可見光區,(3)2.
5～25μm（按波數計為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。
7樓：匿名使用者
1.檢定物質2. 與標準物及標準圖譜對照3.
比較最大吸收波長吸收係數的一致性4 純度檢驗 5. 推測化合物的分子結構6.絡合物組成及穩定常數的測定 分光光度分析就是根據物質的吸 收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。
物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量， 相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其 特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或 測 定該物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。 紫外可見分光光度法的定量分析基礎是朗伯-比爾(lambert-beer)定律。
朗伯定律是說明光的吸收與吸收層厚度成正比，比耳定律說明光的吸收與溶液濃度成正比；如果同時考慮吸收層厚度和溶液濃度對光吸收率的影響，即得朗伯-比耳定律。
分光光度計的使用有什麼注意事項？
8樓：非常可愛
1、該儀器來應放在乾燥的源房間內，使用時放置在堅
bai固平穩的工作台上du，室內照明不宜zhi太強。熱天時不能用電dao扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2、使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全效能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然後再按通電源開關。
3、在儀器尚未接通電源時，電表指標必須於「0」刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。
擴充套件資料
保養注意事項：
1）若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡後，重新校正「0」和「100％」點。然後再測量。
2）指標式儀器在未接通電源時，電表的指標必須位於零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調零。
3）比色皿使用完畢後，請立即用蒸餾水沖洗乾淨，並用乾淨柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。
4）操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈，以免影響光效率。
9樓：匿名使用者
1.比色皿
光滑面透光，要保持光滑面乾淨，用手觸碰麻面。
2.比色皿中的
回液體最好答不要超過容積的2/3。
3.注意使用分光光度計時一定要用對照調零。
4.更換待測溶液時，分光光度計的蓋子要及時蓋上，保持裡面黑暗環境。
10樓：匿名使用者
注意事bai項
（1）【諾頂儀器】為了防止du光電管疲勞zhi，不測定時必須將dao試樣室蓋開啟，使光路版切斷，以延長光電管權的使用壽命。
（2）取拿比色皿時，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光學表面。
（3）比色皿不能用鹼溶液或氧化性強的洗滌液洗滌，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附著的水或溶液應用擦鏡紙或細而軟的吸水紙吸乾，不要擦拭，以免損傷它的光學表面。
可見分光光度計和紫外分光光度計的使用有什麼區別
11樓：augest未央
可見分光光度計的波長適用範圍一般從350nm左右開始到1100nm左右,紫外可見分光光度計的波長適用範圍一般從190nm到1100nm.從這點區別上看就是波長的適用範圍不一樣,紫外可見分光光度計多了從190到350nm左右這段波長.正式由於這段紫外光的區別,就決定了他們的儀器結構部件有一些不同了,他們的不同之處主要在於以下幾個地方：
1、光源不同：可見分光光度計的光源一般只用鎢燈,而紫外可見分光光度計是用鎢燈 氘燈兩個光源,同時還多了這兩個光源燈的切換部件.這是因為鎢燈的光譜範圍主要在可見到近紅外這段,氘燈主要在紫外端.
也正是因為光源的不一樣,紫外可見分光光度計也多了乙個專門提供氘燈工作的氘燈電源了.
2、光學器件的不同：由於玻璃能吸收紫外波,而對可見到近紅外端有比較好的透過性,所以可見分光光度計的一些光學部件可以使用玻璃,而紫外可見分光光度計就不能使用玻璃部件,一般使用石英光學部件.同時由於這個原因,在比色皿的選擇上也就有不同了,可見分光光度計可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可見分光光度計一般使用石英制的比色皿了.
3、接收器的不同：由於紫外可見分光光度計多了紫外波,所以在接收器的選擇上也就不一樣了.多了對紫外波的靈敏響應功能,這類接收器的**就比可見分光光度計的接收器貴了很多了.
螢光分光光度計的用途,螢光分光光度計幹什麼用的
螢光分光光度計是用於掃瞄液相螢光標記物所 發出的螢光光譜的一種儀器。回 其能提供包括激答發光譜 發射光譜以及螢光強度 量子產率 螢光壽命 螢光偏振等許多物理引數,從各個角度反映了分子的成鍵和結構情況。通過對這些引數的測定,不但可以做一般的定量分析,而且還可以推斷分子在各種環境下的構象變化,從而闡明分...
簡述721型分光光度計的基本結構
721型分光光度計的基本結構 光源 單色器 光柵 比色槽和比色皿 光電轉換器 顯示裝置 微安表 數碼顯示屏 穩壓裝置。分光光度計的基本工作原理是基於物質對光 對光的波長 的吸收具有選擇性，不同的物質都有各自的吸收光帶，所以，當光色散後的光譜通過某一溶液時，其中某些波長的光線就會被溶液吸收。在一定的波...
光電比色計和分光光度計有什麼區別
1 比bai色計與光度計的du概念不同 比色計是zhi一種化學分 析儀器。dao利用光線分別透過 專標準溶液 或玻片 和試樣溶屬液而進行比較顏色強度的儀器。用於比色分析。一般分為目視比色計和光電比色計，而光度計是屬於後者。2 波長選擇範圍不同 光電比色計 尿液分析 酶標儀使用濾光片為分光元件，波長選...