1樓：舞動aiq的白
如果沒有突變，哪有等位基因呢？那又哪來重組呢?從這個角度說，是突變引起的。
如果不考慮這個，假設致病基因是aa吧
就看具體情況了，父母有其中乙個是正常純合aa，那就一定是突變。因為，組合不出aa
如果父母都是aa,或者乙個是aa,乙個是aa，不突變就是重組出現aa，如果突變也有可能啊，但突變不定向，這種情況一般不考慮。
「突變過程能否具體點」
突變，也就是說，使產生等位基因aa，這樣才會出現形狀分離，基因重組之類的。突變使a變成a，或者使a變成a。
就這些了，如果我可以幫到你，不懂再問。
2樓：蝶隨風舞
也有可能是基因重組引起的啊，這要看具體情況啊
如果父母雙方都是正常的純合，卻生出乙個白化的小孩，那麼就是基因突變引起的
如果父母雙方都是致病基因的攜帶著，而孩子是白化病患者，那麼就有可能是基因重組引起的，也有可能是基因突變引起的
3樓：水稻
b是顯性基因，b是隱性基因
如果他爸媽的基因都是bb，那麼他的白化病就是基因突變引起的；如果他爸媽其中有乙個或者兩個的基因是bb，那麼他的白化病有可能是基因突變，也有可能是基因重組。
4樓：明天我將遠行
去看看摩爾根的《基因論》吧，你將從那裡面獲得更多的知識。
再說一句，孟德爾的基因的自由組合就是一種基因重組，你認為他會是引起白化病的主要原因麼？ 沒有基因突變在先，基因重組對於白化病有什麼作用呢？
5樓：匿名使用者
突變引起的，乙個生命誕生後，基因組是確定的，重組後就不是他了。
色盲或白化病究竟是因為基因重組還是基因突變導致的
6樓：
試題答案：b 試題解析：試題分析：
白化病屬於常染色體隱性遺傳，紅綠色盲屬於專伴x染色屬體隱性遺傳。圖示細胞表示卵細胞，細胞中應無同源染色體，但從圖示細胞來看，①和②是一對同源染色體，它可能是減數第一次**後期兩條同源染色體沒有移向兩極形成的，也可能是在四分體時期先發生基因突變，後又在減數第二次**後期姐妹染色單體沒有移向兩極所導致的，最終導致細胞中發生染色體數目的變異，在減數第一次**後期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，發生了基因重組，故a、c項正確，b項錯誤；表現型正常男子的基因型是aaxby或aaxby，產生的配子有三種型別：ay、ay、xby，與該卵細胞（axbxb）受精，後代不可能同時患兩種病，d項正確。
考點：本題考查減數**及遺傳概率的計算，意在考查考生的識圖、析圖及能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋並做出合理判斷的能力。
高中生物:色盲或白化病究竟是因為基因重組還是基因突變導致的?
7樓：匿名使用者
色盲或白化病最初在人類的體內出現都是因為基因突變。
但父母的專色盲或白化病基因傳給子屬代既不是基因突變也不是基因重組！
因為基因重組應該是涉及兩對以上的相對性狀的遺傳。基因重組應該發生在減數第一次**過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合（非非）以及同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換，而不是發生在受精作用過程中。
8樓：鐵骨男兒紅樓淚
家族中第一代發病的人是基因突變，其後代發病是基因重組。
9樓：岸上的魚
基因重組。由於父體或母體攜帶隱性致病基因，而在形成配子、結合成受精卵的基因重組過程中表現出來（即父母提供的都是隱性基因）。色盲是伴x染色體的隱性遺傳病，白化病是伴常染色體的隱性遺傳病。
10樓：壯壯的帆
色盲是基因重組,白化病是基因突變
白化病是基因突變引起的嗎 要注意什麼
11樓：巨蟹
白化病是基因突變造成的可遺傳病，屬於常染色體異常，遺傳概率1/4（子代）
原因：控制酪氨酸合成酶的基因發生了隱性突變或從雙親那裡得到的是兩個隱性基因，這種人就不能合成酪氨酸酶，從而導致體內黑色素的形成受阻，缺乏黑色素的結果，使人體全身發白，就連頭髮、眉毛也是白的，這就是通常說的白化病，俗稱「羊白頭」。白化病患者的其他方面都正常，不像苯丙酮尿症那樣會影響人的智力發育。
這種人的唯一缺陷是怕日光的曝曬，尤其是眼睛特別畏光，平常見到的白化病人幾乎都眯著眼睛，特別嚴重的還可因光線刺激過強而造成失明
12樓：山人甕巨集伯
如果沒有突變，哪有等位基因呢？那又哪來重組呢?從這個角度說，是突變引起的。
如果不考慮這個，假設致病基因是aa吧
就看具體情況了，父母有其中乙個是正常純合aa，那就一定是突變。因為，組合不出aa
如果父母都是aa,或者乙個是aa,乙個是aa，不突變就是重組出現aa，如果突變也有可能啊，但突變不定向，這種情況一般不考慮。
「突變過程能否具體點」
突變，也就是說，使產生等位基因aa，這樣才會出現形狀分離，基因重組之類的。突變使a變成a，或者使a變成a。
就這些了，如果我可以幫到你，不懂再問。
哪些屬於基因重組，基因突變，染色體畸變的疾病
13樓：北京索萊寶科技****
遺傳包括可遺bai
傳變異和du不可遺傳變異,不可遺傳變異主要是由zhi環境因dao素引起的,可遺傳版變異包括基因突變（白化權
病）——鹼基對的增添、缺失和替換（鐮刀形細胞貧血症）；基因重組；染色體變異.其中染色體變異又包括染色體數目變異（21三體症候群,這是21號常染色體多了一條）,染色體結構變異——染色體重複（貓叫症候群）,缺失,倒位,異位
為什麼輻射會引起基因突變
輻射中的射線，如 射線 射線等能夠破壞dna結構，破壞的dna結構就可以引起突變。樓主你好bai 這個，其實就 du是 中子輻射,會引zhi起基因dao突變的 首先了解核 版輻權射 核輻射是原子核從一種結構或一種能量狀態轉變為另一種結構或另一種能量狀態過程中所釋放出來的微觀粒子流。核輻射可以使物質引...
親代控制白化病的基因是以什麼為橋梁
在有性生殖過程中,精子與卵細胞就是基因在親子代間傳遞的橋梁,因此親代控制白化病的基因是以生殖細胞為 橋梁 傳遞給後代的.白化病是由什麼基因控制 白化病是由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。白化病是由隱性基因 a 控制的遺傳病.某女子的基因型為aa,她可能不含該治病基因的細胞是 a.肌細胞 c試題分析 ...
白化病的視力一般是多少,白化病為什麼視力不好
白化病主要是 缺少黑色素,怕強光照射。只要盡量不和強光接觸就好,視力是不會受到多大影響的。低的不到0.1,大概0.05吧,高的0.7的聽說。白化病為什麼視力不好 畏光,瞳孔基本處於縮小狀態,視野小,接受光線差,而且這種先天性的病,直接導致視網膜刺激不到位,發育不好,視力肯定比一般人低。白化孩子常ba...