石蠟切片有什麼優缺點,石蠟切片技術和超薄切片技術有什麼區別???

2021-03-10 21:04:35 字數 1172 閱讀 6055

1樓:稀飯小鹹菜粥

教學中,光鏡下

觀察切片標本多數是石蠟切片法製備的。組織離開回機體後很快就會死亡答和產生組織腐敗,失去原有正常結構,因此,組織要經固定、石蠟包埋、切片及染色等步驟以免細胞組織死亡,而能清晰辨認其形態結構。

優點:1、組織細胞形態清晰

2、切片可長期儲存,供教學、科研及病理診斷及復察,並可利用蠟塊作其他專案的回顧性研究。

3、可以切(2~3微公尺)的薄片,**薄而均勻,無皺褶。

缺點:1、石蠟製片程式及環節繁多,需數日才能完成1個週期。

2、製片過程中很易造成組織內抗原性的喪失,在用於免疫組化染色時影響結果的敏感性。

2樓:匿名使用者

石蠟切片(

baiparaffin section)組織學常規du製片技術中最為廣泛zhi應用dao的方法。石蠟切片不僅用於回觀察正答常細胞組織的形態結構,也是病理學和法醫學等學科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態變化的主要方法,而且也已相當廣泛地用於其他許多學科領域的研究中。

石蠟切片法包括取材、固定、洗滌和脫水、透明、浸蠟、包埋、切片與粘片、脫蠟、染色、脫水、透明、封片等步驟。一般的組織從取材固定到封片製成玻片標本需要數日,但標本可以長期儲存使用,為永久性顯微玻片標本。

石蠟切片技術和超薄切片技術有什麼區別???

3樓:匿名使用者

石蠟切抄片(paraffin section) 組織學常規製片技術中最為廣泛應用的方法。石蠟切片不僅用於觀察正常細胞組織的形態結構,也是病理學和法醫學等學科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態變化的主要方法,而且也已相當廣泛地用於其他許多學科領域的研究中。教學中,光鏡下觀察切片標本多數是石蠟切片法製備的。

活的細胞或組織多為無色透明,各種組織間和細胞內各種結構之間均缺乏反差,在一般光鏡下不易清楚區別出;組織離開機體後很快就會死亡和產生組織腐敗,失去原有正常結構,因此,組織要經固定、石蠟包埋、切片及染色等步驟以免細胞組織死亡,而能清晰辨認其形態結構。

超薄切片技術由於電鏡產生的電子束穿透能力很弱,必須把標本切成厚度小於0.1um以下的薄片才適用,這種薄片稱為超薄切片。常用的超薄切片厚度是50-70nm。

在透射電鏡的樣品製備方法中,超薄切片技術是最基本、最常用的製備技術。超薄切片的製作過程基本上和石蠟切片相似,需要經過取材、固定、脫水、浸透、包埋聚合、切片及染色等步驟。

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