1樓：匿名使用者
一般，女性出現卵巢癌的機率大約是1.3%；有brca1突變的會有39%的風險機率；有brca2突變的女性則有11%-17%的風險機率。不過並不是說所有的卵巢癌都有brca基因的問題，這些都需要通過負責的brca基因檢測才能確定。
卵巢癌患者可以進行brca基因檢測嗎？brca基因檢測是不是可以**卵巢癌？
2樓：匿名使用者
卵巢癌患者是可以進行brca基因檢測的，並且專家建議卵巢癌患者要盡可能早的接受基因檢測。brca基因檢測本身是不能**卵巢癌的，但是這個檢測可以更好地指導患者對化療藥物的選擇。
真的有可以**brca基因突變引發卵巢癌的藥物嗎，請業內人士解答？
3樓：匿名使用者
針對brca基因突變陽性的卵巢癌患者，目前國際上最新的**方法是parp抑制劑進行專項**。阿斯利康生產的奧拉帕利是目前唯一在歐盟和美國獲批的parp抑制劑，這款藥在香港和澳門已經上市。
我是卵巢癌患者，brca基因檢測呈陽性，有什麼藥物可以**嗎？
4樓：匿名使用者
brca基因檢測呈陽性的卵巢癌患者建議使用parp抑制劑**。2023年12月19日，美國fda通過加速批准通道批准了英國製藥巨頭阿斯利康（astrazeneca）**晚期卵巢癌的藥物奧拉帕利（olaparib）指專門針對這類患者。12月16日，歐洲藥品管理局（ema）也批准了該藥在歐洲使用。
brca基因檢測對於卵巢癌有什麼實際作用呢？
5樓：匿名使用者
一生當中，每位女性都有1.3%的機率會得卵巢癌。
brca基因跟卵巢癌有什麼關係嗎？求了解
6樓：匿名使用者
brca基因是具有抑制惡性腫瘤發生的優良基因，在損傷修復、維護細胞正常生長方面有重要作用，如果brca1/2基因的結構發生了某些改變（即「基因突變」），那麼其具有的抑制腫瘤發生的功能就會受影響，從而使患癌風險提高。研究表明，在所有卵巢癌患者中，大概15%存在brca1/2基因突變。
brca基因和患有卵巢癌的機率有哪些關係嗎？
7樓：匿名使用者
卵巢癌患病與brca基因相關，如果brca基因發生變異，則患癌風險遠高於常人，建議家族中有卵巢癌親屬者盡早做brca基因檢測。
關於brca基因突變卵巢癌的**，現在parp抑制劑炙手可熱，它是如何起作用的呢?
8樓：匿名使用者
正常的作用細胞都是通過兩個途徑或者兩個通路來進行修復的。brca基因這個通路是修復dna雙鏈的斷裂，parp這條通路是修復dna單鏈的斷裂。那麼對於這些有brca基因突變的病人，brca基因這條通路死掉了就不能修復雙鏈的dna的斷裂，那麼就只能靠parp這個途徑來進行修復。
在這個時候使用parp抑制劑，dna單鏈的修復也都失敗了。因此，單鏈的斷裂得到修復，引起激發的雙鏈斷裂之後導致細胞的壞死，這就是所謂的合成致死。
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