1樓：淡漠
對於單室模型的藥物而言分布
容積vd與體內藥量x和血藥濃度c之間存在下列關係：vd=x/c。
藥物分布容積的大小取決於其脂溶性、組織分配係數及藥物與生物物質（如血漿蛋白質）的結合率等因素。如藥物的血漿蛋白結合率高，則其組織分布較少，血藥濃度高,分布容積就小了。
2樓：牟婉儀杜安
好像是沒有什麼關係
因為表觀分布容積表現的是
藥物作用的廣與窄
而血漿蛋白結合率是表現的是藥物游離的程度
跟代謝速度有關
藥物血漿蛋白結合和組織蛋白結合對表觀分布容積和藥物消除有何影響
3樓：瞎起個破名吧
當藥物主要與血漿蛋白結合時，其表觀分布容積小於它們的真實分布容積；而當藥物 主要與血管外的組織結合時，其表觀分布容積大於它們的真實分布容積。蛋白結合率高的藥 物，通常體內消除較慢。
與血漿蛋白結合率較高的藥物有哪些
4樓：仍俺湃濁柴
血漿蛋白結合率：藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。 各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與游離型。
而只有游離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分布、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長，藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快，同時作用時間短，藥效有很大的波動。 藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的 藥物聯用跡訂管寡攮幹歸吮害經時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物，使後者游離型數量增加，導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分布容積不同而異。
一般只有血漿蛋白結合率高，分布容積小，消除慢以 及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。.
在血漿蛋白結合率方面的藥物相互作用有什麼特點
5樓：冰雪陽光久久
血漿蛋白結合率：藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。
各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與游離型。而只有游離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。
對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分布、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長，藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快，同時作用時間短，藥效有很大的波動。
藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的
藥物聯用時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物，使後者游離型數量增加，導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分布容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高，分布容積小，消除慢以
及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。
藥物血漿蛋白結合和組織蛋白結合對表觀分布容積和藥物消除有何影響
6樓：
血漿蛋白結合率：藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。
各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與游離型。而只有游離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「.。
阿替洛爾的藥理
藥物表觀分布容積臨床意義有哪些
7樓：遊俠
其藥理意義是提示該藥分布廣或者是藥物與生物高分子有大量結合，亦或兩者兼有之。當vd已知時，可根據血漿濃度來推算體內外來化合物的總量。
按照血漿濃度（c）推算體內外來化合物總量（a）在理論上應占有的體液容積，即表觀分布容積vd=a/c，單位為ml或ml/kg（體重）。各組織器官與血漿對外來化合物濃度的影響，因此表觀分布容積能提供外來化合物在體內分布的重要資訊。
擴充套件資料
服藥後立即全身分配時，v值不固定，但隨時間增加而增加。這種情況的發生是由於分布導致血漿濃度降低，體內藥物總量沒有明顯變化。只有當存在瞬時分布時，v才不依賴於時間。
瞬時分布在理論上沒有出現，但實際上是可以接近的。如果分布很快，只能在服藥後的頭幾分鐘內分辨出來，一般可以忽略分布階段。可以說，這種藥物出現了瞬時分布，可以看作是一種單室模型藥物。
就臨床而言，大多數藥物都屬於這一類。
8樓：哊點壞
（1）vd：是指藥物吸收達到平衡或穩態時，按照血藥濃度（c）推算體內藥物總量（a）在理論上應占有的體積容積，即：vd（l）＝a（mg）/c（mg/l）。
（2）意義：①可從vd的大小了解該藥在體內的分布情況，即vd大的藥物，其血漿濃度低，主要分布在周圍組織內；vd小的藥物，其血漿濃度高，較少分布在周圍組織。②可從vd的大小，從血漿濃度算出機體內藥物總量；或可算出要求達到某一血漿有效濃度所需的藥物劑量。
表觀分布容積"表觀"的含義？該引數有何意義
9樓：匿名使用者
表觀分布容積是指在藥物充分分布的前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。它不是藥物體內分布的真實容積，而是通過實驗，根據體內藥量和血藥濃度的比值計算得到的容積，它是真實容積在實際情況下所表現出的特徵值，所以稱為表觀分布容積。通過表觀分布容積與血藥濃度可以計算體內藥量及進行相關的藥物動力學計算。
表觀分布容積與藥物的蛋白結合及藥物在組織中的分布密切相關，能反映藥物在體內的分布特點。
藥動學引數的問題 表觀分布容積 10
10樓：
（1）vd：是指物吸收達到平衡或穩態時，按照血濃度（c）推算體內物總量（a）在理論上應占有的體積容積，即：vd（l）＝a（mg）/c（mg/l）。
（2）意義：①可從vd的大小了解該在體內的分布情況，即vd大的物，其血漿濃度低，主要分布在周圍組織內；vd小的物，其血漿濃度高，較少分布在周圍組織。②可從vd的大小，從血漿濃度算出機體內物總量；或可算出要求達到某一血漿有效濃度所需的物劑量。
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