1樓：匿名使用者
常染色體顯性遺傳。
早年白髮即早老性白髮，民間又叫「少白頭」，發生於青年甚至兒童，屬於病理性。
「少白頭」，是指青少年時頭髮過早變白，頭髮呈花白狀。決定頭髮顏色的是頭髮中色素顆粒的多少，頭髮由黑變白，一般是毛髮的色素細胞功能衰退，當衰退到完全不能產生色素顆粒時，頭髮就完全變白了。
擴充套件資料：
預防少白頭的措施：
1、應該學會心理保健和調節方法。既要會工作、會學習，也要會調節、會娛樂，勞逸結合，力求保持心情舒暢，避免精神危機，心裡上的相對平衡對於早生白髮至關重要。
2、堅持體育鍛煉，增強體質。特別是經常對穴位進行按摩，能有效的防治白髮。**白髮的穴位在腳底的湧泉穴。
湧泉代表腎經，它位於腳底**窪處，按摩時雙腳每按壓15次為乙個療程，每天做2個療程。這種指壓法**少白頭並非立即見效，必須堅持練習。
3、講究飲食質量，多吃一些富含優質蛋白、微量元素和維生素的食物，可選擇鮮魚、牛奶、動物肝腎、黑芝麻、海藻類、新鮮蔬菜和水果等。
4、在醫生指導下酌情使用維生素、葉酸，中藥何首烏、枸杞子、桑椹等藥物，有助於防止或延緩白髮的生成和發展。
2樓：google就是好
應該是常染色體顯性遺傳.因為遺傳性白髮其實就是白化病.
你可以通過問你父母調查,如果是有中生無為顯性,無中生有為隱性.你的應該是"有中生無"也就是說如果你的爺爺奶奶有乙個是白化病,而你父母不是,則為顯性遺傳,當然這個是對直系親屬而言的.
如果確定了該病為顯性遺傳.則可根據口訣來確定是不是常染色體遺傳:顯性看男病,男病女正是常,隱性看女病,女病男正是常.
不過放心,顯性遺傳病在遺傳過程中可能會消失.
3樓：匿名使用者
頭髮變白是一種生理現象,毛球中黑素細胞活性喪失，而使毛幹中色素消失,未到老年的早期白髮常有家族史，表現為常染色體顯性遺傳,惡性貧血、甲狀腺功能亢進、心血管疾病等，易發生灰髮,嚴重的情緒影響可使頭髮迅速灰白,長期患結核、惡性腫瘤、胃腸病、糖尿病也可使白髮提前出現,營養不調，蛋白質缺乏可使毛髮色素減退，變為褐色或灰色，缺少必需的脂肪酸，也可使髮色變淡,缺銅和維生素b、葉酸、對安息香酸等，可使髮變灰白,食糖過多，可使毛髮枯黃,性腺功能減退可引起早白髮,
頭髮過早變白可以用中藥內服、中藥外用、食膳**、推拿按摩等方法**,
是顯性遺傳，還是隱性遺傳，是常染色體遺傳
4樓：環凱微生物科技
攜帶某種基因但不發病，表現性狀的基因要成對存在，否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來。
生物遺傳圖怎樣區分 是顯性遺傳 還是 常染色體遺傳 50
5樓：逛街老鼠人人豬
1. 首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是**遺傳:
(1)「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
(2)「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:
(1)在已確定隱性遺傳病的系譜中:
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳;
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
(2)在已確定顯性遺傳病的系譜中:
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳;
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣:
無中生有為隱性，有中生無為顯性;
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性;
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
6樓：賬號
顯性病女患者的父子不患病則為常染色體遺傳
血友病遺傳方式？它是伴隨x的隱性遺傳病還是顯性遺傳？還是說是常染色體遺傳？
7樓：匿名使用者
伴x隱性有紅綠色盲症 ，你說的血友病，這兩個最常考還有果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症
這些了解一下吧
常見的x伴性顯性遺傳病有：
抗維生素d佝僂病
深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎
假肥大型肌營養不良症
伴y遺傳的我就知道外耳道多毛症
8樓：生了麼呢
我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病，正常情況下，每個人都有23對染色體，如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失，孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼，遺傳病是怎麼遺傳的呢？
9樓：藍海血液醫院
伴x隱性遺傳病
同紅綠色盲症
10樓：匿名使用者
血友病是伴x隱
同樣，紅綠色盲也是
常隱有白化病，苯丙酮尿症
通常就用這麼多
11樓：匿名使用者
伴x隱本人很不幸就有
白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?
12樓：君子陶陶
白化病屬於常染色
體上隱性基因控制的遺傳病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。
患者雙親均攜帶白化病基因，本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女，子女就會患病。眼白化病為x連鎖隱性遺傳，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病，傳給女兒一般不患病。
13樓：匿名使用者
白化病屬於常染色體上隱性基因控制的遺傳病。
14樓：科學普及交流
白化病是常染色體遺傳
判斷伴性遺傳：1、伴x隱性：母病兒必病,女病父必病；2、伴x顯性：父病女必病,兒病母必病.若無上述規律,則為常染色體遺傳.
能確定的只有兩種情況,常染色體顯性（雙親患病,女兒正常）和常染色體隱性（雙親正常,女兒患病）；其他情況皆不能進行肯定判斷,滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳,所以必須借助其他條件才可以判斷!比如題中說「某一代的某一號是純合子（不帶致病基因）等」一般該遺傳病是性染色體的遺傳.
在外在條件不足的情況下,我們可以進行最大可能性的判斷,其他情況仍有可能存在,要驗證進行排除；
最大可能性的判斷方法如下：
女患者＞男患者 ：x顯
女患者＜男患者 ：x隱
女患者＝男患者 ：常染色體遺傳
（1）患者代代都有 顯性遺傳
（2）患者隔代有 隱性遺傳
15樓：瘋子難不難
是常染色體隱性遺傳
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。
16樓：知名不知具
白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。
白化病(albini**)是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。
17樓：台州精銳教育
白化病是常染色體隱性遺傳病
18樓：紅牛老罈酸菜面
白化病是常染色體遺傳，教材上的原話。
19樓：一般是不可能的
白化病是常染色體的隱性染色基因。
20樓：莫非迷失
白化病(albini**)是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。
21樓：v永遠拼搏
白化病常染色體**遺傳
22樓：匿名使用者
這個問題是關於疾病的問題，我不能回答你，也沒有辦法幫到你，但是我建議你身體出現問題，不要自己亂用藥，也不要到沒有的個人診所或私人醫院去看病。建議你到正規的醫院專科傳轉科去看，讓專科醫生為你做檢查，醫生會通過檢查結果對症進行用藥**。
23樓：匿名使用者
常染色體，隱性遺傳。
24樓：匿名使用者
白化病是常染色體**遺傳，紅綠色盲是x隱
25樓：匿名使用者
有中生無為顯性怕，
顯性找男病，
男病母女病，
一定為伴性。
無中生有為隱性，
隱性找女病
女病父子病，
一定為伴性
26樓：宋
白化病染色體隱性遺傳病，是由於不同基因的突變，導致黑色素或黑色素體生物合成缺陷所引起的一組單基因遺傳病，也就是說由於先天性基因突變導致不能維持人體正常顏色，患者主要表現為眼或眼、**、毛髮等部位色素減退或缺失。
27樓：美麗星辰
白化病屬於常染色體遺傳疾病，有家族史，夫妻雙方可以在孕前進行遺傳病的篩查
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
28樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出乙個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出乙個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:乙隻紅眼雌蠅與乙隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
29樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
白頭髮會遺傳嗎，白頭髮會遺傳嗎？
會的，我就是屬於從小就有的遺傳白髮，也稱之為少白頭，對於這一類的說法也是很多，但至今我並沒有找到根本原因，在我這個大家庭中爺爺 爸爸 叔叔都是年紀輕輕就頂著一頭白髮，媽媽試過各種偏方都不管用，染髮劑是最快的方法，但是網上到處流傳染髮劑有致癌性，傷害身體，雖然知道少年老成會影響我乙個小夥子的形象，但是...
遺傳性少白頭可以治好嗎，遺傳性的白頭髮可以治嗎？
在頭髮脫落的部位中，最讓人痛苦的就是額頭了，那麼顯眼的位置，對於形象會造成很大的影響，會導致髮際線變高，讓人顯老，而且一直掉下去，如果蔓延到頭頂的話，有可能出現光頭的現象，影響會更大。其實均是由個人生活習慣造成的，就像 重現青絲 一文中講述到的如 精神壓力過大 飲食不均衡 熬夜 抽菸 染燙 生病 暴...
怎麼區分遺傳性白頭髮和後天性白頭
白髮分先天和後天 厲所長告訴記者，年輕人長白頭髮可以分為先天和後天兩種原因。先天的一般是遺傳，也就是天生就有的。遺傳性白髮也分為兩種情況，一種是白化病，這種遺 傳性疾病會導致人的頭髮 眉毛都是白的 還有一種遺傳是非疾病性的，它使得有些人在初高中的時候頭髮就花白了，也就是我們常說的 少白頭 一般來說，...