膽鹼能受體和腎上腺素能受體可分為哪幾類 它們分別與其對應得神

2021-03-27 06:40:24 字數 4967 閱讀 2981

1樓:匿名使用者

一)膽鹼受體

能與乙醯膽鹼結合的受體稱為膽鹼受體(cholinoceptor),.可分為兩類:

1.毒草鹼型受體 能與毒蕈鹼(muscarine)特異性結合並被激動的膽鹼受體稱為毒草鹼型受體(muscarinic receptor,m受體),主要位於節後膽鹼能神經纖維所支配的效應器細胞膜上。按照藥理學特點,m受體至少可分為m1、m2、和m3等亞型。hl受體主要分布於神經組織和腺體細胞;m2受體主要分布於心臟組織:

m3受體主要分布於平滑肌和腺體細胞。哌侖西平能選擇性阻斷ml受體,阿托品對m1、m2和m3受體均能阻斷。m受體屬g-蛋白耦聯受體。

2.菸鹼型受體 能與菸鹼(nicotine)特異性結合並被激動的膽鹼受體稱為菸鹼型受體(nicotinereceptor,n受體),主要分布在神經節細胞膜和骨骼肌細胞膜上,其中神經節細胞膜上的n受體為n1受體,能被樟磺咪芬選擇性阻斷;骨骼肌細胞膜上的n受體為n2受體,能被簡箭毒鹼選擇性阻斷。n受體屬於含離子通道的受體。

(二)腎上腺素受體

能與去甲腎上腺素和腎上腺素(adrenaline,ad;epinephrine)結合的受體稱為腎上腺素受體(adrenoceptor),屬於g-蛋白耦聯受體。腎上腺素受體可分為。α腎上腺素受體和β腎上腺素受體。

1.α腎上腺素受體:簡稱α受體,根據特異性激動劑和阻斷劑不同,又可分為兩種亞型。凡能被去氧腎上腺素激動,並為哌唑嗪阻斷的α受體稱為α1受體,主要存在於血管、瞳孔開大肌、胃腸及膀胱括約肌等處;凡能被可樂定激動,並為育亨賓阻斷的α受體稱之為α2受體,主要存在於去甲腎上腺素能神經末梢突觸前膜,也存在於血管等處的突觸後膜。

2.β腎上腺素受體:簡稱β受體,可分為β1和β2兩種亞型。βi受體主要分布於心臟組織中;β2受體主要分布於支氣管、血管平滑肌細胞上。

生理效應:

機體的多數器官都接受兩類神經(膽鹼能纖維和腎上腺素能纖維)的雙重支配,而這兩類神經興奮時所產生的效應又往往相互拮抗。當兩類神經同時興奮時,則佔優勢張力(predominant tone)的神經的效應通常會顯現出來。如竇房結,當腎上腺素能神經興奮時,可引起心率加快;當膽鹼能神經興奮時則引起心率減慢,但以後者效應佔優勢。

如兩類神經同時興奮時,則常表現為心率減慢。 去甲腎上腺素能神經興奮時,神經末梢釋放去甲腎上腺素,引起心臟興奮,**、粘膜和腹腔內臟血管收縮,支氣管和胃腸平滑肌舒張,瞳孔擴大及血糖公升高等效應(表2—1)。這種效應常發生於勞作、危險等情況,稱為機體應急反應。

膽鹼能神經興奮時,神經末梢釋放乙醯膽鹼,在節前纖維和節後纖維引起的功能變化有所不同。當節後纖維興奮時,基本上表現為與腎上腺素能神經興奮相反的效應;節前纖維興奮時,可引起神經節興奮和腎上腺髓質分泌增加(表2-1)。這種效應常發生於靜息、睡眠等情況,是機體進行休整的適應性變化。

神經遞質與受體結合後神經遞質去哪了

2樓:遊戲君疊疊醬

神經遞質與受體結合後會失活。

進入突觸間隙的乙醯膽鹼作用於突觸後膜發揮生理作用後,就被膽鹼酯酶水解成膽鹼和乙酸,這樣乙醯膽鹼就被破壞而推動了作用,這一過程稱為失活。

去甲腎上腺素進入突觸間隙並發揮生理作用後,一部分被血液迴圈帶走,再在肝中被破壞失活;另一部分在效應細胞內由兒茶酚胺內由兒茶酚胺位甲基移位酶和單胺氧化酶的作用而被破壞失活;但大部分是由突觸前膜將去甲腎上腺素再攝取,**到突觸前膜處的軸漿內並重新加以利用。

多巴胺的失活與去甲腎上腺素的失活相似,它也是由兒茶酚胺氧位甲基移位酶和單胺氧化酶的作用而被破壞失活。突觸前膜也能再攝取多巴胺加以重新利用。

3樓:木末繁星

你好,去向有兩種可能。

神經遞質由突觸前膜釋放後立即與相應的突觸後膜受體結合,產生突觸去極化電位或超極化電位,導致突觸後神經興奮性公升高或降低。

神經遞質的作用可通過兩個途徑中止:一是再**抑制,即通過突觸前載體的作用將突觸間隙中多餘的神經遞質**至突觸前神經元並貯存於囊泡;另一途徑是酶解,如以多巴胺(da)為例,它經由位於線粒體的單胺氧化酶(mao)和位於細胞質的兒茶酚胺鄰位甲基轉移酶(***t)的作用被代謝和失活。

4樓:匿名使用者

兩種途徑,一種是突觸前載體將游離的遞質**並儲存,第二種即是被酶分解掉

5樓:拜讀草你嗎

乙醯膽鹼是一種神經遞質,能特異性的作用於各類膽鹼受體,在組織內迅速被膽鹼酯酶破壞。

試述外周神經膽鹼能纖維和腎上腺素能纖維的分布,二者各自的神經遞質和受體各

6樓:諦聽

大部分bai交感神經節後纖維(除支配du

汗腺和骨zhi骼肌舒血管纖維)均為腎上腺素能纖dao維。

外周專膽鹼能纖維主要包括屬:

①全部交感和副交感節前纖維;

②大多數副交感節後纖維(除去少數肽能和嘌呤能纖維);

③少數交感節後纖維,如支配汗腺的交感神經和支配骨骼肌血管的交感舒血管纖維;

④軀體運動神經纖維。(神經-肌接頭處)

簡述自主神經受體的分類及效應

7樓:匿名使用者

1、m受體,廣泛分布於膽鹼能神經節後纖維所支配的效應器細胞膜上。乙醯膽鹼與m受體結合後產生的效應稱為毒蕈鹼樣作用(m樣作用),如瞳孔括約肌、支氣管和胃腸平滑肌、膀胱尿肌收縮,胃腸、膽管、膀胱的括約肌舒張,心活動抑制,消化腺、汗腺分泌,骨骼肌血管舒張等,主要是副交感神經興奮為主的效應。阿托品是m受體阻斷劑。

2、n受體,分nl和n2受體。nl受體分布於神經節突觸後膜上,n2受體分布於骨骼肌終板膜上。乙醯膽鹼與nl和n2受體結合後,可產生興奮性突觸後電位和終板電位,導致節後神經元或骨骼肌興奮。

筒箭毒是n受體阻斷劑。2.腎上腺素受體 能與去甲腎上腺素結合而發揮生理效應的受體稱為腎上腺素受體,廣泛分布於腎上腺素能神經纖維所支配的效應器細胞膜上。

根據其效應不同可分為α受體和β受體,β受體又可分為β1受體和β2受體。

3、α受體,在外周主要分布於小血管平滑肌上,尤以**、腎、胃腸血管最多。兒茶酚胺(以去甲腎上腺素最為敏感)與α受體結合後,主要產生興奮效應,使擴瞳肌收縮,血管、子宮平滑肌收縮,但使小腸平滑肌舒張。酚妥拉明是α受體阻斷劑。

4、β受體,分布廣泛。兒茶酚胺與β1受體結合,引起心肌興奮、脂肪分解代謝增強等興奮效應;與β2受體結合使冠狀血管舒張,骨骼肌血管舒張,支氣管、小腸和子宮平滑肌均舒張。心得安是β受體阻斷劑。

8樓:匿名使用者

受體的分類:m(m1、m2? m3)及n(nn、nm)膽鹼受體、α(α1、α2)和(β1、β2、β3)腎上腺素受體。(一)膽鹼受體

能與乙醯膽鹼結合的受體稱為膽鹼受體(cholinoceptor),.可分為兩類:

1.毒草鹼型受體 能與毒蕈鹼(muscarine)特異性結合並被激動的膽鹼受體稱為毒草鹼型受體(muscarinic receptor,m受體),主要位於節後膽鹼能神經纖維所支配的效應器細胞膜上。按照藥理學特點,m受體至少可分為m1、m2、和m3等亞型。hl受體主要分布於神經組織和腺體細胞;m2受體主要分布於心臟組織:

m3受體主要分布於平滑肌和腺體細胞。哌侖西平能選擇性阻斷ml受體,阿托品對m1、m2和m3受體均能阻斷。m受體屬g-蛋白耦聯受體。

2.菸鹼型受體 能與菸鹼(nicotine)特異性結合並被激動的膽鹼受體稱為菸鹼型受體(nicotinereceptor,n受體),主要分布在神經節細胞膜和骨骼肌細胞膜上,其中神經節細胞膜上的n受體為n1受體,能被樟磺咪芬選擇性阻斷;骨骼肌細胞膜上的n受體為n2受體,能被簡箭毒鹼選擇性阻斷。n受體屬於含離子通道的受體。

(二)腎上腺素受體

能與去甲腎上腺素和腎上腺素(adrenaline,ad;epinephrine)結合的受體稱為腎上腺素受體(adrenoceptor),屬於g-蛋白耦聯受體。腎上腺素受體可分為。α腎上腺素受體和β腎上腺素受體。

1.α腎上腺素受體:簡稱α受體,根據特異性激動劑和阻斷劑不同,又可分為兩種亞型。凡能被去氧腎上腺素激動,並為哌唑嗪阻斷的α受體稱為α1受體,主要存在於血管、瞳孔開大肌、胃腸及膀胱括約肌等處;凡能被可樂定激動,並為育亨賓阻斷的α受體稱之為α2受體,主要存在於去甲腎上腺素能神經末梢突觸前膜,也存在於血管等處的突觸後膜。

2.β腎上腺素受體:簡稱β受體,可分為β1和β2兩種亞型。βi受體主要分布於心臟組織中;β2受體主要分布於支氣管、血管平滑肌細胞上。

四、傳出神經按神經遞質分類

傳出神經系統按其末梢釋放的神經遞質的不同,可分為膽鹼能神經(cholinergic nerve)和去甲腎上腺素能神經(noradrenergic nerve),前者主要釋放乙醯膽鹼(acetylcholine,ach),後者主要釋放去甲腎上腺素(noradrenaline,na)。 凡末梢能釋放乙醯膽鹼的神經纖維稱為膽鹼能神經,膽鹼能神經主要包括:①全部交感神經和副交感神經的節前纖維;②運動神經、全部副交感神經的節後纖維;③極少數交感神經節後纖維,如支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒張的神經纖維。

凡末梢能釋放去甲腎上腺素的神經纖維稱為去甲腎上腺素能神經。去甲腎上腺素能神經則包括幾乎全部交感神經節後纖維。 除上述兩類神經外,在某些效應器組織還存在著其他神經,例如腎及腸繫膜血管的多巴胺能神經,腸和膀胱的嘌呤能神經,結腸的肽能神經等。

五、傳出神經系統的生理功能

作用於傳出神經系統的藥物均通過擬似或拮抗ens的功能而發揮作用。因此熟悉去甲腎上腺素能神經和膽鹼能神經的生理功能是各種藥物發揮藥理作用的基礎。機體的多數器官都接受上述兩類神經的雙重支配,而這兩類神經興奮時所產生的效應又往往相互拮抗。

當兩類神經同時興奮時,則佔優勢張力(predominant tone)的神經的效應通常會顯現出來。如竇房結,當腎上腺素能神經興奮時,可引起心率加快;當膽鹼能神經興奮時則引起心率減慢,但以後者效應佔優勢。如兩類神經同時興奮時,則常表現為心率減慢。

去甲腎上腺素能神經興奮時,神經末梢釋放去甲腎上腺素,引起心臟興奮,**、粘膜和腹腔內臟血管收縮,支氣管和胃腸平滑肌舒張,瞳孔擴大及血糖公升高等效應。這種效應常發生於勞作、危險等情況,稱為機體應急反應。膽鹼能神經興奮時,神經末梢釋放乙醯膽鹼,在節前纖維和節後纖維引起的功能變化有所不同。

當節後纖維興奮時,基本上表現為與腎上腺素能神經興奮相反的效應;節前纖維興奮時,可引起神經節興奮和腎上腺髓質分泌增加(表2-1)。這種效應常發生於靜息、睡眠等情況,是機體進行休整的適應性變化

什麼叫膽鹼能性蕁麻疹,什麼是膽鹼性蕁麻疹?

描述 膽鹼能的 是指 與乙醯膽鹼有關的 是控制肌肉收縮 血管擴張和減慢心率的神經系統的一部分。乙醯膽鹼是一種用於副交感神經系統的化學物質。它是一種神經遞質。乙醯膽鹼似乎參與了膽鹼能蕁麻疹反應。當乙醯膽鹼在 的神經末梢釋放時,它會引發蕁麻疹反應。蕁麻疹 urticaria 起源於拉丁語urtica,意...

簡述膽鹼受體和腎上腺素受體的主要分布部位及激動後所產生的效應

膽鹼受體 來 m膽鹼受體 主要分自布心血管 胃腸 支氣管 眼及腺體等。n膽鹼受體 n1受體 分布神經節和腎上腺髓質。n2受體 分布骨骼肌去甲腎上腺素受體 受體 1受體 主要分布 粘膜 腹腔內臟血管 瞳孔擴大肌及腺體等 2受體 主要分布於突觸前膜 和粘膜血管等。受體 1受體 主要分布於心臟 2受體 主...