1樓：匿名使用者
iupac命名法 iupac命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（iupac）規定的，最近一次修訂是在2023年。其前身是2023年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。
最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用乙個確定的名稱來描述它。它其實並不是嚴格的系統命名法，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。 中文的系統命名法是中國化學會在英文iupac命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。
2023年制定，2023年根據2023年英文版進行了修定。 一般規則 取代基的順序規則 當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
取代基的第乙個原子質量越大，順序越高； 如果第乙個原子相同，那麼比較它們第乙個原子上連線的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連線了2或3個相同的原子。 以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
主鏈或主環系的選取 以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。 如果化合物的核心是乙個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。 支鏈中與主鏈相連的乙個碳原子標為1號碳。
數詞 位置號用阿拉伯數字表示。 官能團的數目用漢字數字表示。 碳鏈上碳原子的數目，10以內用天乾表示，10以外用漢字數字表示。
各類化合物的具體規則 烷烴 找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天乾(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。
以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。 有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：
一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。
烯烴 命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。 若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。 炔烴 命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。 分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在「烯」前面。 鹵代烴·醚 鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面；如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈； 由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小； 其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。 醛 醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基； 決定名稱的碳數包括醛基的乙個碳。 如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。 酮 以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。 如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱「氧代」。 羧酸 以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。 主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
羧酸酐 以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。 （如：ch3co-o-co-c2h5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為「某酸酐」。
酯 以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。 胺類 以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」； 若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱「n-某基」（n表示取代基連在氮上） 答案補充 簡明口訣：
有機系統命名 最
2樓：匿名使用者
既含叄鍵又有雙鍵的烴類叫烯炔，命名方式是某-烯烴-某-炔，例如：1-戊烯-4-炔
3樓：匿名使用者
我不會，不過發現了我高三白讀，才畢業。
有機物中既有雙鍵也有三鍵，如何命名？命名規則是什麼？
4樓：匿名使用者
烯炔烴是以炔為母體命名，要盡量讓雙鍵和三鍵的位次都最小，當無論如何給主鏈編號雙鍵和三鍵都佔據相同位次時，要給雙鍵最低的位次
比如這個物質就是
5樓：那些年華
這是有機化合物命名中的四大原則之一：官能團優先原則，優先順序規則如下：
—cooh > -so3h > -coor > -cox > -conh2 > -** > -cho > -co- > -oh > -sh > -nh2 > -c三c- > -c=c- > -or > -sr > -f > -cl > -br > -i > -no2
乙個有機物，有三鍵又有雙鍵，怎麼命名
6樓：匿名使用者
官能團次序規則
-cooh > -so3h > -coor > -cox > -conh2 > -cooco- > -** > -cho > -co- > -oh > -sh > -nh2 > -c三c- > -c=c- > -or > -sr > -f > -cl > -br > -i > -no2 > -no
即 羧酸》磺酸》羧酸酯>醯滷》醯胺》酸酐》腈》醛>酮》醇》硫醇》酚》硫酚》胺》炔烴》烯烴》醚>硫醚》鹵代烴》硝基化合物》亞硝基化合物。
當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。主鏈選定以後，要從主鏈的一邊向另一邊給主鏈編號，編號時，要優先讓主官能團的編號（即位次）最小
如：ch2=ch-ch2c三ch，命名為：4-戊烯-1-炔
7樓：匿名使用者
選最長碳鏈為主鏈，系統命名法命名
有機物中，當同時存在三鍵和雙鍵的話，怎麼命名
8樓：鵝子野心
當分子同時存在三鍵和雙鍵時候,首先選擇含有兩者在內的最長鏈作為主鏈,按照碳原子數目稱為某烯炔.編號從靠近雙鍵或者三鍵的一端開始,使它們表示出來的位置
9樓：匿名使用者
同時存在三鍵和雙鍵，屬於烯炔類。高中不涉及命名，大學有機也不必仔細研究，不會考很難的。
命名法規定：
1、同時含有雙鍵、叄鍵的不飽和直鏈無環烴的命名是把相應飽和烴的詞尾「烷(-ane)」改為「烯炔(-enyne)」、「二烯炔(-adienyne)」、「三烯炔(-atrieneyne)」、「烯二炔(-enediyne)」等。把烯、炔的位次編號插入上述名稱中。將盡可能低的數字編給不飽和鍵（不分雙鍵還是三鍵）。
但編號尚有選擇時，則給雙鍵以最低數字。
例：1,3-己二烯-5-炔(1,3-hexadien-5-yne) 3-戊烯-1-炔(3-penten-1-yne)
1-戊烯-4-炔(1-penten-4-yne)
2、不飽和支鏈無環烴，可作為含雙鍵、叄鍵最多的直鏈烴衍生物來命名。如果有兩個或更多的鏈可供選擇時，則依次選擇：(1)碳原子數目最多者；(2)若碳原子數目相等，則選擇所含雙鍵數目最多者。
在其他方面，使用飽和支鏈無環烴的命名規則。鏈的編號，根據規則1，使雙鍵和叄鍵以盡可能最低的數字。
例：3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne||3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔
5-ethynyl-1,3,6-heptatriene||5-乙炔基-1,3,6-庚三烯
5,5-dimethyl-1-hexene||5,5-二甲基-1-己烯
4-vinyl-1-hepten-5-yne||4-乙烯基-1-庚烯-5-炔
3、由不飽和無環烴衍生出的一價基，其名稱的詞尾為「烯基(-enyl)」、「炔基(-ynyl)」、「二烯基(-dienyl)」等。當雙鍵、叄鍵的位置必要時，則需註明。具有游離價的碳原子編為1號。
例：乙炔基(ethynyl) 2-丙炔基(2-propynyl)
4、若乙個基的主鏈有選擇餘地時，則選擇含有(1)雙鍵、叄鍵數目最多者；(2)碳原子數目最多者；(3)雙鍵數目最多者。
例：5-(3-pentenyl)-3,6,8-decatrien-1-ynyl||5-(3-戊烯基)-3,6,8-癸三烯-1-炔基
6-(1,3-pentadienyl)-2,4,7-dodecatrien-9-ynyl||6-(1,3-戊二烯基)-2,4,7-十二碳三烯-9-炔基
6-(1-penten-3-ynyl)-2,4,7,9-undecatetraenyl||6-(1-戊烯-3-炔基)-2,4,7,9-十一碳四烯基
2-nonyl-2-butenyl||2-壬基-2-丁烯基
高中有機 含苯環有機物的命名，有機化合物命名（含苯環）
1 取代物只有一種時，命名時將苯作為母體，烴基作為取代基或者將苯作為取代基。2 苯環上含有兩個以及上取代基時，苯環上的編號需要符合最低系列原則。最低系列原則 當有多種取代基時，由順序規則決定名稱中的基團先後順序。然後比較主鏈碳原子上所連各支鏈以及取代基上第乙個原子原子序數的大小，較大的為較優基團。擴...
有哪些因素影響有機化合物的折射率
折光率是液體有機物的物性之一。每種純淨有機物在一定溫度下都有其固定的折光率,所以我們可以通過折光率的測定來簡單判斷純淨物的種類,或者判斷已知有機物的是否是純淨物。測定有機化合物的折射率的意義是什麼 折光率是液體有機物的物性之一。每種純淨有機物在一定溫度下都有其固定的折光率,所以我們可以通過折光率的測...
下列有機化合物中，其核磁共振氫譜圖中不可能只出現峰的是A C2H6B C3H8C C2H6OD C2H
核磁bai共振氫譜中只給出一種峰，du說明該分子中的h原子zhi都是等效dao的，只有1種h原子 專 a c2h6中2個甲基所處化學環境相同屬，只有1種h原子，核磁共振氫譜中有1個峰，故a正確 b c3h8中2個甲基上的h原子與亞甲基中的h原子所處化學環境不相同，有2種h原子，核磁共振氫譜中有2個峰...