1樓：希澈愛情
實驗前準備：4個培養皿，2支移液管，1支塗佈棒，並將培養皿包好滅菌，取一定的蒸餾水滅菌製成無菌水。
1、配製營養瓊脂培養基：稱取營養瓊脂9.6g，加入300ml蒸餾水，加熱煮沸後將培養基匯入錐形瓶，然後包紮滅菌(121°c，20min)。
2、倒平板：在無菌環境操作下，將上述培養基倒入4個平板，並編號1，2,，3，4.
3、制菌懸液：用5ml無菌移液管在無菌操作下，吸取3ml無菌水到菌種斜面，用接種環輕刮下菌苔，搗碎，塞上棉塞，振盪片刻。
4、將抗生素稀釋成10-3,10-4，10-5,10-6四種不同稀釋度的梯度液。
5、取直徑1cm圓形濾紙若干，取4個圓形濾紙分別放入10-3,10-4，10-5,10-6的抗生素溶液中浸泡一會。
6、待平板凝固後接種，各取0.2ml菌懸液倒入平板中，用塗佈棒抹勻。
7、在1,2,3,4,號已接種的平板中分別放入4個浸泡在10-3,10-4，10-5,10-6抗生素溶液中的濾紙片，並注意個紙片間的距離應較大。
8、培養，放入37°c恆溫箱中培養24h。
9、觀察測量並記錄資料，觀察抗生素濾紙周圍的透明抑菌圈，測量16個抑菌圈的大小，求算不同濃度抗生素濾紙抑菌圈的大小。
2樓：匿名使用者
1.先用營養瓊脂配製培養基（相信這個大家都會）2.倒平板。
在無菌條件下，將上述培養基倒入4個平板3.制菌懸液。吸取5ml無菌水到菌種斜面，用菌種環輕刮菌苔4.
將抗生素製成10-3,10-4， 10-5,10-6不同濃度的稀釋液，並各放入1cm圓形濾紙若干，侵泡一會5.待平板凝固後，各取0.2ml菌懸液倒入平板，用塗佈棒抹勻6.
在4個培養基中各放入對應的不同濃度的濾紙片4張，紙片間距離應較大7.放入37度恆溫箱中培養24小時8.觀察並記錄資料
3樓：好人
1、配製營養瓊脂培養基 2、倒平板四個並編號1、2、3、4.
3、制菌懸液。4、將抗生素稀釋成不同稀釋度的梯度液。
5、取直徑1cm 圓形濾紙若干，取四個分別放入不同梯度的抗生素溶液中浸泡一會。
6、平板凝固後接種。7、在平板中分別放入四個浸泡在抗生素溶液的濾紙片，間距適中
8、培養。9、觀察
4樓：匿名使用者
我偶暈 我偶也在找啊
5樓：
我也在求助，要考試了。。。
土壤微生物數量的測定方法
取一定重量的土bai壤，稱取1g，置於 du100ml無菌水中，充分振zhi 蕩，然後離dao心，取上專清液，就得到土壤浸出屬液 可以看做土壤中的微生物全部轉移至水中 然後做梯度稀釋，取一定稀釋度的溶液，塗平板，培養後數菌落數，然後乘上稀釋倍數，就可得到1g土壤中該微生物的數量。例如，你在稀釋10的...
測定微生物的生長有哪些方法？各有何優缺點
生長 生長量測定發，微生物計數法 生理指標法和商業化快速微生物檢測測定方法 計數測定法，電子計數器測定法，比濁法，活細胞計數法等 常用測定微生物生長的方法有 1 稱乾重法.可用離心法或過濾法測定.優點 可適用於一切微生物,缺點 無法區別死菌和活菌.2 比濁法.原理 由於微生物在液體培養時,原生質的增...
山東大學微生物實驗室
看到這個貼，本來是不想進來的，實在是人不住進來了，還是說兩句 1 由別的專業轉到生物專業，確實比轉其他理科專業簡單的多。也就是生物入門要求低。好好準備應該問題不是很大。2 你不是學生物出身的，你以後讀研的時候壓力相對要大，因為知識不繫統，遇到問題和解決問題的時候，比較困難。3 現在最不好找工作的專業...