1樓：匿名使用者
這個是縮醛和縮酮的水解，這個反應的逆反應是保護醛基或羰基的，也稱為戴眼鏡反應。在醛酮一章的教科書上找。這個反應在酸性條件下才能水解，鹼性條件不水解。
高中化學。在有機化學中，為什麼一些反應要在酸性條件，鹼性條件下進行/?
2樓：匿名使用者
化學是一門歷史bai不太長的實驗du學科，在實驗的過程zhi中人們發現了很多dao
規律，比如說專很多反屬應在酸或鹼的條件下會使反應的速度加快，轉化率提高等等。
因此在類似的反應中就會使用酸鹼條件。
至於反應的歷程機理在我的理解基本都是因為出現了某種現象或是規律，科學研究者為了總結或是解釋這些，從而得出了一些機理或是原理。
希望能對你的理解有幫助
3樓：匿名使用者
h+或oh-要先進攻某些官能團後，才能進行反應，甚至有些酸鹼就是反應物。可參看「有機反應歷程」
4樓：火車
促進反應
比如說酯化反應，在鹼性條件下，生成的酸可以馬上被鹼中和，使得平衡向正方向移動，有利於反應！
5樓：友誼青島
這個與官能團的關係比較大，有機化學中副反應也很多，那麼在一定的條件下，會得到有利的反應或者收率比較高。這個是要看具體反應的。比如消去反應、炭化反應是酸性，酯化反應時酸鹼都可逆。
6樓：好奇
有機試劑有的極性比較小，加入酸鹼後極性受到影響，反應就容易進行了
化學有機化學劃線部分,這個開環反應機理,詳細解釋一下最
你好,這個是環烷烴的開環,開環部位是相鄰的含氫相差最多的兩個碳原子之間,並且符合馬氏規則,即 氫上加氫 希望對你有所幫助 不懂請追問 望採納 化學 有機化學 劃線部分,這個開環反應機理,詳細解釋一下 最好寫在紙上 你好,這個是環烷烴的開環,開環部位是相鄰的含氫相差最多的兩個碳原子之間,並且符合馬氏規...
高中有機化學這兩個東西與NaOH反應都消耗多少NaOH,都是什麼集團發生的什麼反應啊
上0下2 很氫氧化鈉反應的有酯基 羧基 酚羥基下 酯基水解得羧基酚羥基 上1下2 都是水解 只不過下面那個生成了酚羥基 又與鹼反應 上面的不反應，下面的要2mol 高中化學有機物中的哪些基團可以與naoh反應？每個基團消耗幾摩爾氫氧化鈉？cooh 1mol oh 酚羥基 1mol coo r 1mo...
大學有機化學這個是什麼反應原理,這個有機化學反應的原理是什麼啊感覺好難理解,最好把涉及的知識點也說一下
把這裡的乙酸乙酯換成苯並環己酮即可。至於烯醇鈉產物,後處理後都應該是醛。這個有機化學反應的原理是什麼啊?感覺好難理解,最好把涉及的知識點也說一下 不知道你是高中 還是大學,如果是高中,完全不必要去了解這個機理,事實上一般的大學也只對簡單的有機反應機理作要求。不知道你是否知道威廉森合成法合成醚,即用醇...