1樓：匿名使用者
我覺得基因突變bai的說法du
可信了一點，基zhi因突變的概率雖然較低，但是對
dao於特定專的基因
可能就很屬大，而且很穩定的，像人類的原癌基因，不是也有一定的概率的嗎？如果像你所說的：
「因此我推測現象的根源在於母體（雌果蠅）的生殖細胞在減數**過程中出現了意外，其中性染色體基因在連鎖互換後，出現了同源的性染色體沒有減半或者完全消失的情況，在受精後形成了具有3個或1個性染色體的後代果蠅。3個性染色體的果蠅就是白眼雌果蠅(xwxwy)，1個性染色體的就是紅眼雄果蠅（xw0但是不育）。」
那麼假如將這個白眼的雌果蠅與紅眼的雄果蠅進行交配，那麼後代的分離比例不就不服從伴性遺傳的規律了，但是事實上我們做這個試驗的時候，確都是符合伴性遺傳的規律的，即試驗支援了基因突變的說法，可能出現的白眼是因為其顯性實效，或者缺失造成的。
還有，我不否定其他出現白眼的原因，像例如你所說的2份染色體造成的，我覺得也有可能，但是個人認為，出現白眼大部分原因是紅眼的染色體出現了突變。
（樓主感興趣的話，我們可以繼續討論..）
怎樣設計實驗判斷是伴性遺傳
2樓：匿名使用者
原理：伴性遺傳正交和反交（兩次試驗的結果）男女出現的概率不一樣，而常染遺傳則正交和反交都一樣。試驗的設計則根據這個原理視具體情況而定，方法靈活多樣
列舉高中生物所有遺傳病的病因（像是伴性遺傳，染色體缺失等等）
遺傳病有3種 1 單基因遺傳病 1 顯性遺傳病 並指，軟骨發育不全，抗維生素d佝僂病。都是由於顯性基因引起。2 遺傳病 白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症。都是由於隱性基因引起。2 多基因遺傳病 唇裂，無腦兒等。由於多個基因控制的病。3 染色體異常遺傳病 21三體症候群。因為21號染色體多出一條染色體。...
關於弱智的遺傳問題，關於弱智的遺傳問題（急）
嚴格地講，弱智是一組症狀，是由某些疾病或其它有害因素引起的，它本身不是乙個疾病單元。在輕度弱智患者中，有的有大腦萎縮 腦發育不良或伴發共濟失調。如下，其中只有染色體異常 近親結婚這些因素所引起弱智才有一定的遺傳概率，其他原因引起的都是不會遺傳的。所以先弄清楚是那種型別吧。1 感染和中毒 2 外傷或物...
關於色盲遺傳問題，色盲的遺傳規律是怎樣的
你一定不會了，但你有色盲基因，如果你是為女士，你先生家族又沒有色盲的，那麼你生的女兒肯定不是色盲，你生的兒子則會有50 的機率是色盲 當然如果您是位男士，您就沒有色盲基因了，也就代表著你和您的孩子都不會有色盲了！總之你肯定不會的！色盲是指基因鏈有缺陷，但是基本上傳男不傳女。如生男孩，色盲機率為50 ...