1樓：立聰堂鹽城二店
您好！家族裡沒有耳聾患者，孩子的耳聾有可能是遺傳的嗎？
有這樣的可能。在遺傳性耳聾中，75-80％是常染色體隱性遺傳，即攜帶該耳聾基因的人不發病。如常見的致聾基因——gjb2基因突變，正常人群的攜帶率約為2-3％；導致大前庭導水管道症候群的pds突變基因，在正常人群中的攜帶率大約為2-3％；而攜帶線粒體基因a1555g突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史，可能也不會表現為耳聾。
若懷疑自身有致聾基因，可做基因檢測。
希望我的回答能夠對您有所幫助！
2樓：立聰堂文化宮
您好：家族裡沒有耳聾患者，孩子的耳聾有可能是遺傳的嗎？
有可能，因為在遺傳性耳聾中，75-80％是常染色體隱性遺傳，即攜帶該耳聾基因的人可以不發病，建議去醫院做好相關檢測。希望我的回答能幫助您！
3樓：會
您好！有這樣的可能。在遺傳性耳聾中，75-80％是常染色體隱性遺傳，即攜帶該耳聾基因的人不發病。
如常見的致聾基因——gjb2基因突變，正常人群的攜帶率約為2-3％；導致大前庭導水管道症候群的pds突變基因，在正常人群中的攜帶率大約為2-3％；而攜帶線粒體基因a1555g突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史，可能也不會表現為耳聾。若懷疑自身有致聾基因，可做基因檢測。希望我的回答對您有幫助！
4樓：立聰堂泰州二店
您好，也有可能。因為在遺傳性耳聾中，75-80％是百常染色體隱性遺傳，即攜帶該耳聾基因的度人可以不發病。如常見的致聾基因——gjb2基因突變，正常人群的攜帶率約為2-3％；導致大前庭導水管道症候群的pds突變基因，在正常人群中的攜帶率大約為2-3％；而攜帶線粒體基因a1555g突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史，可能也不會表現為耳聾。
希望我的回答對您有幫助！
5樓：揚州立聰堂
您好，您的問題是家族裡沒有耳聾患者，孩子的耳聾有可能是遺傳嗎？您所說的家族是僅指父母還是包括爺爺奶奶，外公外婆呢？現在很多醫院可以做基因檢測的，可以到醫院去做個檢查。
個人角度認為：最重要的不是判斷孩子的聽力不好是不是遺傳，而是盡快干預給孩子選擇適合的助聽器，進行語言訓練，以保證孩子能夠健康成長，像普通孩子一樣上學工作生活。希望我的回答對您有幫助！
6樓：
你好，家族裡沒有耳聾患者，孩子的耳聾有可能是遺傳的嗎？有可能，遺傳性耳聾分為顯性遺傳和隱性遺傳，通常老百姓認識的代代都有耳聾患者的家族一般都是顯性遺傳，而家族中從來沒有耳聾患者，可為什麼會生出乙個聾兒呢？這樣的家庭大部分是隱性遺傳性耳聾。
通俗的講，就是每個人都是父母所生，均從父母獲得各一半的遺傳資訊，當父親和母親均攜帶致聾基因時，（拿聾兒的父親舉例，他是孩子的爺爺奶奶所生，爺爺奶奶兩個人中有乙個攜帶了致聾基因，但不發病，但是將這個致聾基因遺傳給了孩子的父親，那麼父親也成為攜帶者，但不發病，他攜帶了乙個致聾基因和乙個正常基因；同樣，孩子的母親也從孩子的姥姥或老爺那兒攜帶了乙個致聾基因和乙個正常基因，但僅僅都是攜帶者，不發病，即聽力正常），如果孩子同時從父親和母親那裡得到他們攜帶同乙個致病的基因突變，形成致病突變的純合或者復合雜合，那就導致耳聾的發生。因此，攜帶同個致病突變的父親和母親，其子女有25%的概率同時獲得父母雙方的致病突變，導致子女中有四分之一出生時就可能耳聾。另外，如果這樣的夫婦有再次生育，下一代仍有25%罹患耳聾的風險。
希望我的回答能幫助到你。
7樓：
你好，家族裡沒有耳聾患者，孩子的耳聾有可能是遺傳的嗎？如果孩子一出生就伴有耳聾，有可能是遺傳的，家族裡沒有耳聾患者，但可能是耳聾基因攜帶，那麼也可能會遺傳給下一代。也有可能是孕期感染某些疾病，用藥對胎兒聽覺系統造成損傷，造成孩子出生就有聽力損失。
希望我的回答能幫助到你。
8樓：立聰堂華華
這也不排除是遺傳的可能，因為好多遺傳基因是隱性遺傳，也可能是父母雙方基因都是正常的，但是結合之後生出來的孩子都有耳聾，這就是父母基因結合後才產生的致聾基因。（我身邊就有這樣的案例，父母雙方都是正常，家族也都是正常的，生出來的兩個孩子都是耳聾，去查基因才查出來的是這個原因造成的），還有可能是母親在懷孕的時候感染什麼疾病或者使用了什麼藥物導致的基因變異，造成的耳聾。
9樓：立聰堂利群醫院
有可能，因為在遺傳性耳聾中，75-80％是常染色體隱性遺傳，即攜帶該耳聾基因的人可以不發病，建議去醫院做好相關檢測。
10樓：yc慧
女雙方家族中都沒有耳聾患者，可為什麼孩子會耳聾？為什麼一半以上會是遺傳性耳聾？ 遺傳性耳聾分為顯性遺傳和隱性遺傳，通常老百姓認識的代代都有耳聾患者的家族一般都是顯性遺傳，而家族中從來沒有耳聾患者，可為什麼會生出乙個聾兒呢？
這樣的家庭大部分是隱性遺傳性耳聾。
11樓：
你好，引發孩子的聽損的原因是什麼，什麼時間開始都要考慮進去，存在後期基因突變影響下一代，如果只是純粹的後天意外因素引起的可能就不存在這種情況。具體情況建議到醫院去檢查找問醫生。
12樓：匿名使用者
有可能，因為有隔代遺傳的情況。
家裡人沒有耳聾患者，孩子耳聾有可能是遺傳嗎？
13樓：立聰堂蘇州店
您好，因為在
復遺傳性耳聾
制中，75-80％是常染色體bai隱性遺傳，即攜帶du該耳聾基因的人可以zhi不發病，如dao常見的致聾基因－gjb2基因突變，正常人群的攜帶率約為2-3％，導致大前庭導水管症候群的pds突變基因在正常人群中的攜帶率大約2-3％，而攜帶線粒體基因a1555g突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史可能也不會表現為耳聾。現在醫學技術發達可以檢測出來的，建議您到醫院諮詢一下。希望我的回答能夠幫助到您。
14樓：雲南萬通汽車學校
也有可能。因為在遺傳性耳聾中，75-80％是常染色體隱性遺傳，即攜帶該耳聾基因的版人可以不發病
，如常見的權致聾基因－gjb2基因突變，正常人群的攜帶率約為2-3％，導致大前庭導水管症候群的pds突變基因在正常人群中的攜帶率大約2-3％，而攜帶線粒體基因a1555g突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史可能也不會表現為耳聾。
15樓：花田穎
聽覺系統中傳音、感音及其聽覺傳導
通路中的聽神經和各級中樞發生病變，引起聽功能障礙，產回生不同程度的答聽力減退，統稱為耳聾。耳聾會遺傳，但並非所有的耳聾都遺傳。部分先天性耳聾來自於父親或母親，甚至隔代遺傳，多表現在嬰幼兒剛出生時；部分先天性耳聾是因基因缺陷所致，針對基因的遺傳性，耳聾的**可通過人工授精的方法，選擇正常的精子和卵子結合，避免遺傳性耳聾的再次發生。
16樓：匿名使用者
這個不一定，也許是先天發育的問題，沒有聽說耳聾有遺傳的因素，還是諮詢兒科專家吧。
17樓：yc慧
遺傳性耳聾分為顯性遺傳和隱性遺傳，通常老百姓認識的代代都有耳聾專患者的家族
一般都是顯屬性遺傳，而家族中從來沒有耳聾患者，可為什麼會生出乙個聾兒呢？這樣的家庭大部分是隱性遺傳性耳聾。目前還沒有有效的藥物**方法。
佩戴助聽器或人工耳蝸植入是有效的**方法。
18樓：立聰堂興源北路
您好：家裡沒有bai耳聾du
患者，孩子得耳聾有可能是
zhi遺dao傳嗎？
家裡沒回
有耳聾患者，孩子發現有聽力答問題，有可能在孕期病毒感染或者生產時宮內缺氧等原因影響到孩子的聽力，也有遺傳的可能性。當雙方父母攜帶同個致病突變基因時，則有25%的概率出生乙個患有耳聾的孩子，50%的概率生出聽力正常但攜帶耳聾基因的孩子。希望我的回答對您有所幫助
19樓：王維維
您好！家裡沒有耳聾患者，孩子耳聾有可能是遺傳嗎？
家裡沒有耳聾專患者，孩子發現屬有聽力問題，有可能在孕期病毒感染或者生產時宮內缺氧等原因影響到孩子的聽力，也有遺傳的可能性。當雙方父母攜帶同個致病突變基因時，則有25%的概率出生乙個患有耳聾的孩子，50%的概率生出聽力正常但攜帶耳聾基因的孩子。
希望我的回答能夠對您有所幫助！
20樓：立聰堂上海徐匯
在遺傳性耳聾中，75-80％是常染色體隱性遺傳，攜帶該耳聾基因的人可以不發病，如常見版的致聾基因－gjb2基因突變，
權正常人群的攜帶率約為2-3％，導致大前庭導水管症候群的pds突變基因在正常人群中的攜帶率大約2-3％，而攜帶線粒體基因a1555g突變的患者如果沒有耳毒性藥物接觸史可能也不會表現為耳聾。所以建議去醫院做檢測，讓醫生判斷。
21樓：立聰堂南通店
您好，這個也不好說，需要做基因的檢測確定。
22樓：匿名使用者
您好，導致耳聾因素有很多，孕期中病毒感染或者是父母中攜帶了突變基因也會導致孩子出現耳聾，也有可能。因為在遺傳性耳聾中，建議發現聽力出現損失後及時干預**。希望我的回答對您有所幫助
耳聾有哪些危害，耳聾的危害有哪些
耳聾就是指耳朵聽力下降，可以有雙耳也可以有單耳。這種聽力下降最主要的就是會影響日常的語言交流，表現為別人說話容易打岔，容易沒有反應，甚至在嘈雜的環境當中會感覺聽力明顯下降，怕吵，這些都是聽力下降的表現。另外做聽力檢測，可以發現明顯的聽力下降，一般正常聽力是在20db以內，如果超過這個分貝數，就可以說...
耳聾有什麼表現？耳聾的表現是什麼？
1 出現原因不明的雙側對稱性聽力下降，以高齡聽力下降為主。2 隨著高頻聽力的下降，對語言的分辨能力有所影響，此時患者有聽得見聲音，聽不清內容的情況，常需別人重複。3 常有聽覺重振現象，即患者常述，別人說話低聲時聽不到，但大聲時又覺得太吵。4 語言解析度與純音聽力不成比例，即稱 音素衰退 多數情況下純...
引起耳聾的原因都有哪些，導致耳聾的原因有哪些？
1 傳導性耳鳴的原因 此種耳鳴的原因是聽覺系統的傳導部分發生障礙，如外耳道腫脹 堵塞 鼓膜穿孔 內陷 中耳炎症 粘連 硬化等。傳音障礙降低了聽取外界聲音的能力，減弱了其掩蓋體內所發生聲音的作用，使之能感覺出來，而成為耳鳴。2 生理性耳鳴的原因 在身體內部，血管搏動 血液流動 肌肉收縮 關節活動 呼吸...