醛氧化成酸原理,醛氧化成酸原理 20

2021-07-12 10:48:04 字數 1273 閱讀 9181

1樓:禾鳥

醛類分子的結構特點是含有醛基。醛類催化加氫還原成醇,易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化醇氧化為醛,在不受控制的氧化劑條件下繼續氧化為酸。

醛、酮分子中都含有羰基,均能還原成醇,但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基,不能被銀氨溶液和新制的cu(oh)₂氧化,因此,可用此來鑑別醛和酮。

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醛的另外一個重要合成方法是通過醇氧化。工業中,甲醛的大量合成即通過氧化甲醇獲得。而過程中氧氣被選為氧化劑,因為氧氣屬“綠色”試劑且廉價易得。

氧化反應可通過醇和酸性重鉻酸鉀溶液共熱製備,而過量的重鉻酸能氧化醛到羧酸形態。因此,形成醛之後就必須立即減壓蒸餾出反應體系,或使用更溫和的試劑,如:吡啶重鉻酸鹽(pcc)製備醛,從而不用擔心其過分氧化為酸。

此外氧化伯醇製備醛還可使用更為溫和的條件,如:ibx、dess-martin過氧碘試劑、swern氧化、tempo、或oppenauer氧化。

在工業中還有一種常用的方法:wacker法, 其操作讓乙烯在銅和鈀催化劑下氧化成乙醛。

2樓:卓興富

與氧氣發生氧化反應(加氧去氫為氧化):

2 r-cho+o2 →2 r-cooh(反應條件為催化劑);

特殊方法:也可與新制cu(oh)2溶液反應;

r-cho+2cu(oh)2 → r-cooh+cu2o+2h2o(反應條件為催化劑並加熱,且生成物cu2o為磚紅色沉澱)。

醛是分子裡由烴基跟醛基相連的化合物,醛類的通式是rcho。飽和一元醛的通式為cnh2no。乙醛分子式為c2h4o,結構簡式為ch3cho,官能團是醛基(-cho)。

在有機反應中,加氫或去氧的反應叫還原反應,乙醛催化加氫生成乙醇,發生在碳基c=o斷開形成c-o單鍵,乙醛被還原;去氫或加氧的反應叫氧化反應,乙醛易被氧化成乙酸,在醛基c-h處斷開,形成c-oh,乙醛被氧化。

醛類分子的結構特點是含有醛基。醛類催化加氫還原成醇,易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化,醛基既有氧化性,又有還原性。

醛、酮分子中都含有羰基,均能還原成醇,但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基,不能被銀氨溶液和新制的cu(oh)2氧化,因此,可用此來鑑別醛和酮。

甲醛與苯酚發生縮聚反應。甲醛發生銀鏡反應為:

hcho + 4ag(nh3)2oh co2↑+ 8nh3 + 4ag↓+3h2o

3樓:匿名使用者

加氧氧化。 醛基中的c-h鍵斷開 加入氧 原子

4樓:匿名使用者

靠近c=o的c-h鍵斷開 加入氧

下列醇中既能發生消去反應,又能被氧化為醛的是ACH

a.沒來 有鄰位c,不能發生消源去反應,故a不選 b.與 oh相連的c上只有1個h,不能氧化生成醛,故b不選 c.與 oh所連碳的相鄰碳上沒有h,不能發生消去反應,故c不選 d.與 oh所連碳的相鄰碳上有h,能發生消去反應,且與 oh相連的c上有2個h,能氧化生成醛,故d選 故選d.下列醇類物質中既...

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