1樓：匿名使用者
就大腸桿菌複製過程來說：包括複製起始，延伸，終止起始：有dnaa，hu蛋白，dnac,dnab ,ssb蛋白參與，引物合成e催化合成rna引物
延伸：rna引物上dna鏈的合成及延伸
終止：複製叉在終止區相遇，複製結束，通過修補方式填補終止區
2樓：吖笑鍇
解旋（需要解旋酶，多處解旋）---鹼基互補配對（需要dna聚合酶）---著絲點分離
分子生物學中dna複製包括了哪幾個過程
dna複製的基本特點有哪些
3樓：匿名使用者
1、半保留複製：dna在複製時，以親代dna的每一股作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代dna，每個子代dna中都含有一股親代dna鏈，這種現象稱為dna的半保留複製（semiconservative replication）。dna以半保留方式進行復制，是在2023年由m。
meselson 和 f。 stahl 所完成的實驗所證明。
2、有一定的複製起始點：dna在複製時，需在特定的位點起始，這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段，即複製起始點（複製子）。在原核生物中，複製起始點通常為一個，而在真核生物中則為多個。
3、需要引物（primer）：dna聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-oh）的rna作為引物，才能開始聚合子代dna鏈。rna引物的大小，在原核生物中通常為50～100個核苷酸，而在真核生物中約為10個核苷酸。
4、雙向複製：dna複製時，以複製起始點為中心，向兩個方向進行復制。但在低等生物中，也可進行單向複製。
5、半不連續複製：由於dna聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代dna鏈，因此兩條親代dna鏈作為模板聚合子代dna鏈時的方式是不同的。以3'→5'方向的親代dna鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續進行的，這一條鏈被稱為領頭鏈（leading strand）。
而以5'→3'方向的親代dna鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續的，這條鏈被稱為隨從鏈（lagging strand）。dna在複製時，由隨從鏈所形成的一些子代dna短鏈稱為岡崎片段（okazaki fragment）。岡崎片段的大小，在原核生物中約為1000～2000個核苷酸，而在真核生物中約為100個核苷酸。
dna複製是生物遺傳的基礎，是所有生物體中最基本的過程。而這一過程是半保留複製，是以最開始的雙鏈分子中的一條作為模板進行dna複製，產生兩個完全一致的dna分子。細胞水平的校正和糾錯機制能確保非常精確地複製dna的拷貝。
dna複製發生在基因組的特定位置也就是起始點，dna分子在起始點形成複製叉開始複製。
dna的複製是一個邊解旋邊複製的過程。複製開始時，dna分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫解旋。然後，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環境中的四種脫氧核苷酸為原料，按照鹼基配對互補配對原則，在dna聚合酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。
隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其母鏈盤繞成雙螺旋結構，從而各形成一個新的dna分子。這樣，複製結束後，一個dna分子，通過細胞**分配到兩個子細胞中去。
4樓：9999快快快
半保留複製：dna在複製時,以親代dna的每一股作模板,合成完全相同的兩個雙鏈子代dna,每個子代dna中都含有一股親代dna鏈,這種現象稱為dna的半保留複製(semiconservative replication).dna以半保留方式進行復制,是在2023年由m.
meselson 和 f. stahl 所完成的實驗所證明.
2．有一定的複製起始點：dna在複製時,需在特定的位點起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即複製起始點（複製子）.在原核生物中,複製起始點通常為一個,而在真核生物中則為多個.
3．需要引物(primer)：dna聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-oh）的rna作為引物,才能開始聚合子代dna鏈.rna引物的大小,在原核生物中通常為50～100個核苷酸,而在真核生物中約為10個核苷酸.
4．雙向複製：dna複製時,以複製起始點為中心,向兩個方向進行復制.但在低等生物中,也可進行單向複製.
5．半不連續複製：由於dna聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代dna鏈,因此兩條親代dna鏈作為模板聚合子代dna鏈時的方式是不同的.以3'→5'方向的親代dna鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續進行的,這一條鏈被稱為領頭鏈(leading strand).
而以5'→3'方向的親代dna鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand).dna在複製時,由隨從鏈所形成的一些子代dna短鏈稱為岡崎片段(okazaki fragment).岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000～2000個核苷酸,而在真核生物中約為100個核苷酸.
5樓：匿名使用者
dna複製分子機制的基本特點是：
1. 複製是半保留的；
2. 複製起始於細菌或病毒的特定部位，真核生物有多個起始點；
3. 複製可以朝一個方向，也可以向兩個方向進行，後者更為常見；
4. 複製時，dna的兩條鏈都從5’端向3’端延伸；
5. 複製是半不連續的，前導鏈是連續合成的，後隨鏈是不連續合成的，即先合成短的岡崎片段，再連線起來構成後隨鏈；
6. 岡崎片段的合成起始於一小段rna引物，這一小段rna以後被酶切除，缺口由脫氧核苷酸補滿後再與新生dna鏈連線在一起；
7. 複製有多種機制，即使在同一個細胞裡，也可因環境-酶的豐富程度、溫度、營養條件等的不同而具有不同的起始機制和鏈延長的方式。
6樓：倚樓丶丶聽風雨
dna複製的條件特點和意義是什麼
dna分子複製的過程及特點
7樓：淺若清風
過程：dna在複製的時候，在dna解旋酶的作用下，雙鏈首先解開，形成了複製叉，而複製叉的形成則是由多種蛋白質和酶參與的較複雜的複製過程。
特點：1、半保留複製
全保留複製模型中，dna分子解旋形成兩條模板鏈，模板鏈複製形成子鏈，然後兩條模扳鏈dna彼此結合，恢復原狀，新合成的兩條子鏈彼此互補結合形成一條新的雙鏈dna分子。
半保留複製模型中，dna分子解旋形成兩條模板鏈，模板鏈複製形成子鏈，然後兩條模板鏈分別與新合成的子鏈組成子代dna分子。
最終，科學家證明dna複製的方式為半保留複製。
2、半不連續複製
dna雙螺旋由兩條方向相反的單鏈組成，複製開始時，雙鏈開啟形成一個複製叉。兩條單鏈分別作為模板，各自合成一條新的dna鏈。由於dna分子中一條鏈的走向是5’→3’方向，另一條鏈的走向是3’→5’方向，而且生物體內的dna聚合酶只能催化dna從5’→3’的方向合成。
所以dna複製時，其中一條鏈是連續合成的，另外一條鏈是不連續合成的。
擴充套件資料：
dna複製從起始序列開始單向或雙向進行。合成dna雙螺旋的兩條鏈是反向平行排列的，其中一條鏈的起始端與另一條鏈的末尾端平行排列在一起，每一個複製叉只有一條鏈是按照從尾到頭的正確方向指導新鏈從頭到尾方向合成。根據這條指導鏈，dna複製持續向前合成複製叉。
dna複製不能沿滯後鏈進行，也就是說，從頭到尾的dna鏈，直到已經複製了足夠長度的dna分子，否則dna複製不會繼續沿著模本鏈進行復制，dna複製於是從新合成複製叉處分開。
dna複製過程中必須暫停並等待更多的親本dna鏈片段，而此時整個長度只是沿著開始到結束方向前進了一小段距離。
dna複製為邊解旋邊複製，原核生物一般是單個複製起點，真核生物多個複製起點。
8樓：月似當時
dna分子複製的過程是解旋酶在區域性雙螺旋結構的dna分子為單鏈，引物酶辨認起始位點，以解開的一段dna為模板，dna連線酶將dn**段連線起來，形成完整的dna分子，最後dna新合成的片段在旋轉酶的幫助下重新形成螺旋狀。dna分子複製的特點是邊解旋別複製、半起點複製、半保留複製。
dna複製的結果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈（如果複製過程正常的話），每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個過程是通過名為半保留複製的機制來得以順利完成的。複製可以分為以下幾個階段：
1、起始階段：解旋酶在區域性雙螺旋結構的dna分子為單鏈，引物酶辨認起始位點，以解開的一段dna為模板，按照5'到3'方向合成rna短鏈。形成rna引物。
2、dn**段的生成：在引物提供了3'-oh末端的基礎上，dna聚合酶催化dna的兩條鏈同時進行復制過程，由於複製過程只能由5'->3'方向合成，因此一條鏈能夠連續合成，另一條鏈分段合成，其中每一段短鏈成為岡崎片段（okazaki fragments）。
3、rna引物的水解：當dna合成一定長度後，dna聚合酶水解rna引物，補填缺口。
4、dna連線酶將dn**段連線起來，形成完整的dna分子。
5、最後dna新合成的片段在旋轉酶的幫助下重新形成螺旋狀。
擴充套件資料
dna是一種長鏈聚合物，組成單位為四種脫氧核苷酸，即：
腺嘌呤脫氧核苷酸（damp ）、胸腺嘧啶脫氧核苷酸（dtmp ）、胞嘧啶脫氧核苷酸（dcmp ）、鳥嘌呤脫氧核苷酸（dgmp ）。
脫氧核糖核酸是一種由核苷酸重複排列組成的長鏈聚合物，寬度約22到24埃（2.2到2.4奈米），每一個核苷酸單位則大約長3.
3埃（0.33奈米）。在整個脫氧核糖核酸聚合物中，可能含有數百萬個相連的核苷酸。
例如人類細胞中最大的1號染色體中，就有2億2千萬個鹼基對。通常在生物體內，脫氧核糖核酸並非單一分子，而是形成兩條互相配對並緊密結合，且如藤蔓般地纏繞成雙螺旋結構的分子。
dna是高分子聚合物，dna溶液為高分子溶液，具有很高的粘度，可被甲基綠染成綠色。dna對紫外線（260nm）有吸收作用，利用這一特性，可以對dna進行含量測定。
當核酸變性時，吸光度升高，稱為增色效應；當變性核酸重新復性時，吸光度又會恢復到原來的水平。較高溫度、有機溶劑、酸鹼試劑、尿素、醯胺等都可以引起dna分子變性，即dna雙鏈鹼基間的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開—也稱為dna的解螺旋。
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分子生物學實驗包括哪些實驗呢？試驗中常用的試劑盒有哪些？常用什麼來完成實驗
各個學校用的書不一樣，我們是老師自己整理的，有 基因組提取 dna電泳分析 目的基因的轉殖 質粒的提取 pcr擴增和產物檢測 這個問題就不好回答了，因為太多了。我建議你去找一本書，叫做 簡明分子生物學實驗指南 很厚的一本書，介紹得很詳細，包括實驗步驟 器材 試劑等。這本書是分子生物學專業研究生的必備...
分子生物學中,什麼是內切什麼是外切
故名思議,內切,就是核酸酶從核苷酸鏈如dna鏈中間 即內部 切開,這樣的核酸酶就是內切核 內酸酶,外切容,作用於核酸鏈的兩端 幾個鹼基或者一小段 就是核酸酶從與核酸鏈相互作用,如在dna複製過程中,從dna聚合酶新增dntp的一段切去幾個或者一小段核苷酸,這樣的酶就叫外切核酸酶,有5 3 和3 5 ...