1樓：梧桐化雨
它所識別的dna序列是指切口處，而不是整個基因，基因怎麼可能那麼短呢，識別到這樣的切口序列後在特定的位點切下去，露出粘性末端，然後有相同粘性末端的基因片段就可以接上了。替換的部分至少要是一個基因且是外源基因，這樣的話才可能使外源基因的以表達
2樓：遮天連葉
是末端一樣，而不是整個都一樣。
“如果不一樣，那麼替換之後有可能會改變原來的鹼基排列順序不是嗎？”有點兒不明白你要問什麼，不就是要改變嗎？
3樓：匿名使用者
切割之後，兩種產物具有相同的粘性末端。你最好寫出雙鏈後，按酶切位點，畫圖切開。切開以後你會發現，需要的基因（目的基因）的末端正好和載體切割後的末端正好吻合，即目的基因剛好插入載體。
通常識別序列只有幾個鹼基而已。
所以下一步目的基因和載體才能夠連線起來。
基因重組的過程，可以簡單的用“切，接，轉，選，擴”來概括，容易記憶。
4樓：
是末端一樣，而不是整個都一樣.
只是粘性末端一樣,多做點題你就會理解了.
5樓：匿名使用者
它們只是具有相同的切口，而其中間就不同了…原來的順序不會改，只有接上去那部分和原來的不同！
6樓：匿名使用者
中間序列不一樣.既目的基因
基因工程與dna重組的區別
7樓：匿名使用者
基因工程是一個大概念。是利用分子生物學手段對生物體基因進行改造而具有人類所期望的性狀。
基因重組是一個操作過程。是將外源的dna插入到另一物種的基因組中去。基因重組是基因工程的重要手段之一。
8樓：塞巴斯蒂安
基因工程中包含dna重組這一步驟
高中生物基因工程上的一個問題
9樓：大琦
首先bai
載體可自我複製或整合到du受體的染色zhi體上，存在多個限制酶切點。
目的dao
基因正確插入的位內建為啟容動子與終止子之間，所以沒有插對或者沒有插入的載體，在啟動子帶動後就遇到終止子停止了，所以使標記基因不能正常表達或不表達。
而目的基因有可能插入標記基因上使標記基因不能正確表達，是在篩選的時候表達，所以要用選擇性培養基篩選。
並且在匯入受體細胞之後標記基因就不再表達了。
高中生物也沒有詳細說明是否整體整合到受體染色體上。
生物 基因工程技術
10樓：我愛許嵩
因為大鼠丙是由大鼠甲的細胞核和另一隻的細胞質組成的，含有大鼠甲的全部基因包括致病基因；而丁僅含有大鼠乙的生長激素基因並沒有致病基因所以丁不攜帶
11樓：趕尾人
丁只轉入了一個乙鼠的生長激素基因，其他基因沒有轉入
實施基因工程（dna重組技術）的重要理論基礎之一是什麼? 10
12樓：匿名使用者
應該是孟德爾的基因分離定律，和基因自由組合定律吧。或者是鹼基互補配對原則。
13樓：
分子生物學，好好看看吧，相關的有pcr，限制性內切酶，載體，質粒提取，轉化等等！
14樓：超級機遇家
分子生物學，生物化學是其理論的基礎
1 半保留複製原則
2 轉基因技術、轉染細胞
3 製備載體與目的基因連線技術
4 篩選技術
5 蛋白質的復性與分離純化
關於基因工程的小問題 高中生物
15樓：凱爾_特維奇
選ca：基因表達載體的構建方法不是一致的
b：標記基因不止可以是抗生素基因，也可以是熒光基因等等
c:將目的基因匯入時，最常用的微生物受體就是大腸桿菌
16樓：
基因表達載體的構建方法是不一致的！
植物是農桿菌轉化法，動物是顯微注射發，微生物是ca離子轉化法。
標記基因有若干種 抗生素基因只是其中一種。
c對了。
17樓：龜龜的殼
c.將目的基因匯入，植物是農桿菌轉化法，動物是顯微注射發，微生物是ca離子轉化發
基因工程技術也稱為DNA重組技術，其實施必須具備的條件是
a 限制酶 dna連線酶 運載體 目的基因和受體細胞是基因工程中的必需具備的條件，a正確 b 重組dna是由目的基因和質粒重組形成的，rna聚合酶是轉錄需要的酶，細胞中具有該種酶，因此不是基因工程必需的條件，b錯誤 c 質粒是運載體中的一種，除了質粒還有動植物病毒和噬菌體衍生物，因此質粒不是基因工程...
基因工程為什麼屬於基因重組,基因工程的實質為什麼是基因重組
這個基因工抄 程的方法有關。基因工程上bai操作du的基因zhi大都是已知基因的功能的基因,實現的是將基因的排dao列重新組合,從而產生新的蛋白質。基因是表示表示有特定意義個功能的序列片斷,也就是亂序的基因序列的作用基本上可以說是未知的。生物本身的遺傳體系也有修正作用,因此往往能夠恆定這些結構的基本...
簡述基因操作,基因重組和基因工程的關係關於基因工程
組織專案辦 監理bai單位和施du工單位全面分析工程的特點與 zhi實dao際情況,分析確定工專程的技術難點和控制要點,制屬定相應諮詢工程師主要從事專案可研報告 申請報告 建議書 資金申請報告 節能評估報告 規劃諮詢 評估的報告編制工作。這個行業受國家政策影響較大,在目前 強調減政放權的大背景下,諮...