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格林巴利症候群的診斷有十大標準，下面就一起來看仔細看一下吧：
1、電生理檢查：病後可出現神經傳導速度明顯減慢，f波反映近端神經幹傳導減慢。
2、腱反射減弱或消失，尤其是遠端常消失。
3、起病迅速，病情呈進行性加重，常在數天至1-2週達高峰，到4周停止發展，穩定進入恢復期。
4、感覺障礙主訴較多，客觀檢查相對較輕，可呈手套、襪子樣感覺異常或無明顯感覺障礙，少數有感覺過敏，神經幹壓痛。
5、顱神經以舌咽、迷走、舌下神經受累多見，其他顱神經也可受損，但視、聽神經幾乎不受累。
6、可合併植物神經功能障礙，如心動過速、高血壓、低血壓、血管運動障礙、出汗多，可有一時性排尿困難。
7、病前1-6週約半數有呼吸道、腸道感染、不明原因發熱、水痘、帶狀皰疹、腮腺炎、支原體、瘧疾、淋雨、受涼、疲勞、創傷、手術等。
8、病後2-4周進入恢復期，也可遲延至數月才開始恢復。
9、腦脊液檢查：wbl＜10×106l，1-2周，蛋白可公升高，呈蛋白-細胞分離（如細胞超過10×106l，以多核為主，則需排除其它疾病），細胞學分類以淋巴單核細胞為主，也可出現大量吞噬細胞。
10、病性肢體力弱，基本對稱，少數也可不對稱。輕則下肢無力，重則四肢癱，包括軀體癱瘓、球麻痺、面肌以至眼外肌麻痺，最嚴重的是呼吸肌麻痺。
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北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-格林巴利症候群的症狀有哪些
格林巴利症候群
3樓：匿名使用者
描述的很準確，可以診斷為gbs，指徵：亞急性起病，進行性加重，周圍神經損害表現，運動受損而感覺正常，雙側面癱，csf示蛋白細胞分離。現起病已超過二周，如再進行肌電圖檢查則更可明確診斷。
免疫中和**完全正確，醒腦、腦細胞保護什麼的不懂，因為平時沒給病人用過，再說了不是中樞神經病變不知道為什麼要用。其餘支援**正確。不同的病人對不同的**反應不一，但大部分病患對丙球反應良好，如四周後無效可考慮使用血漿置換。
關於預後：有很多免疫相關性周圍神經病變不能明確診斷，但**多相同，預後有很大區別。如果是gbs則預後較好。
但格林巴利中重度軸索型損害的可能會遺有後遺症，還有一些慢性格林巴利起病也可以是這樣的，那麼預後不佳，且**上可能要選用糖皮質激素、免疫抑制劑進行相關**。本病****很重要。希望對你有幫助。
祝早日**。
4樓：匿名使用者
1 從發病形式來看，進展迅速，經過凶險，症狀非常嚴重。
2 格林-巴利症候群出現呼吸機麻痺，往往有生命危險。
3 如果能度過危險期，就有恢復的希望，絕大多數可以回歸社會。
4 假如病變累及軸索，就很難恢復，有可能長期臥床。
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北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-格林巴利症候群的症狀有哪些
格林巴利症候群的病因是什麼，格林巴利綜合症的發病原因是什麼？
你好,格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的 多以激素及蛋白 但難以恢復麻痺不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病...
格林巴利綜合症能解決嗎，格林巴利症候群能治好嗎
你好,格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的疾病,其病發嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機.具體症狀你可以去查百科。這種病是需要養的，我爺爺得了這種病，發病初期全身癱瘓，現在已經可以拄著拐杖走路了，手指還是不能使上力氣。不過因為年紀大了，恢復到這種程度應...
格林巴利因什麼發病，格林巴利的症狀是什麼？
格林巴利症候群guillain barresyndrome確切的原因未明。大約60 最近有過手術，感染或肺或消化道的障礙。此病與免疫功能不良或妊娠也有相關。症狀主要是神經髓鞘受損壞。刺痛，肌肉無力可以演變成走路不穩或癱瘓，面部運動，講話，咀嚼或吞嚥，眼球運動困難，膀胱或腸胃道功能失控，心率過快，高或...