1樓：酸酸可愛多
醛基：銀氨溶液水浴加熱，硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有ag(nh₃)₂oh（氫氧化二氨合銀(i)），這是一種弱氧化劑，在鹼性條件下能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又與氨反應生成乙酸銨，而ag被還原成金屬銀，加熱還原生成的銀附著在試管壁上，形成銀鏡，所以，這個反應也叫銀鏡反應。
酮基：用次碘酸鈉（碘加氫氧化鈉）作試劑，生成難溶於水的且具有特殊臭味黃色結晶碘仿（chi）的反應，這個稱為碘仿反應。
擴充套件資料：銀鏡反應注意事項：
（1）試管內壁必須潔淨。
（2）銀氨溶液隨用隨配不可久置。
（3）水浴加熱，不可用酒精燈直接加熱。
（4）乙醛用量不宜太多，一般加3滴。
（5）銀鏡可用稀hno₃浸泡洗滌除去。
cu(oh)₂懸濁液加熱：
溶液中有磚紅色沉澱產生。該紅色沉澱是cu₂o，它是由反應中生成的cu(oh)₂被乙醛還原產生。
注意事項：
（1）新制cu(oh)₂懸濁液要隨用隨配、不可久置。
（2）配製新制cu(oh)₂懸濁液時，所用naoh溶液必須過量。
（3）反應液必須直接加熱至沸騰。
2樓：匿名使用者
先糾正一下，不叫酮基，酮類物質所含的官能團叫羰基，也就是碳氧雙鍵，先這點搞清楚，再來說檢驗。
檢驗的話有兩種方法
1、醛基會和新制的銀氨溶液發生銀鏡反應，生成光亮的銀鏡
2、醛基和新制的含氫氧化鈉的氫氧化銅懸濁液（菲林試劑）反應（加熱煮沸）生成磚紅色沉澱。
注意：以上兩點通用與所有含醛基的物質，包括甲酸，因為甲酸也可理解為包含醛基。
至於羰基的檢驗，高中裡是不作要求的，大學也不要求，只要能區分出是醛基還是羰基就可以了。
3樓：匿名使用者
簡單一點
直接加點溴水，通過顏色變化就可以鑑別
溴水和醛基發生氧化還原反應，而褪色，而酮基不反應。
4樓：
醛基會發生銀鏡反應，也會與氫氧化銅懸濁液生成紅色沉澱。
酮基不會。
僅限高中知識，而且醣類除外。
5樓：匿名使用者
醛基可與銀氨溶液和新制的氫氧化銅溶液反應。
6樓：豬有會飛者
醛基會發生銀鏡反應，酮基不會。
檢驗只要加銀氨 或者氫氧化銅就可以了
7樓：魏利丹
看書去，這種題懶得答
醛基和酮基怎麼檢驗，急求！謝謝
8樓：止秋英藏靜
先糾正一下，不叫酮基，酮類物質所含的官能團叫羰基，也就是碳氧雙鍵，先這點搞清楚，再來說檢驗。
檢驗的話有兩種方法
1、醛基會和新制的銀氨溶液發生銀鏡反應，生成光亮的銀鏡
2、醛基和新制的含氫氧化鈉的氫氧化銅懸濁液（菲林試劑）反應（加熱煮沸）生成磚紅色沉澱。
注意：以上兩點通用與所有含醛基的物質，包括甲酸，因為甲酸也可理解為包含醛基。
至於羰基的檢驗，高中裡是不作要求的，大學也不要求，只要能區分出是醛基還是羰基就可以了。
9樓：裴智皇丙
醛基會發生銀鏡反應，酮基不會。
檢驗只要加銀氨
或者氫氧化銅就可以了
10樓：求興有昝雲
酮基是乙個碳原子和氧原子形成雙鍵，同時這個碳原子還和另外兩個碳原子形成共價鍵。
醛基是乙個碳原子和氧原子形成雙鍵，同時這個碳原子還分別和乙個碳原子與乙個氫原子形成共價鍵。
11樓：接希榮留婉
醛基會發生銀鏡反應，也會與氫氧化銅懸濁液生成紅色沉澱。
酮基不會。
僅限高中知識，而且醣類除外。
12樓：別愛景逮申
簡單一點
直接加點溴水，通過顏色變化就可以鑑別
溴水和醛基發生氧化還原反應，而褪色，而酮基不反應。
求醛基和酮基的具體性質，很急！
13樓：匿名使用者
醛基。醛類分子中的醛基性質活潑，容易發生縮合、親核加成反應。醛基能還原成羥甲基（—ch2oh）或氧化成羧基（—cooh）。 醛基還原就會變成醇就是在c=o開啟加成氫氣
14樓：匿名使用者
醛類分子中的醛基性質活潑，容易發生縮合、親核加成反應。醛基能還原成羥甲基或氧化成羧基。 醛基還原就會變成醇,就是在c=0開啟加成氫氣。。。用它的性質可以反證明它的存在
醛基和酮基在一起的時候怎麼命名
15樓：度寒荷
根據官能團的次序，醛基優先，酮基為取代基
鑑別培養基和選擇培養基怎麼分辨，分別舉個例子給我看看
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