1樓：匿名使用者
不能因此就說是「硬皮病」或「乾燥綜合症」
到天津的好醫院，風濕免疫科求證，醫生要檢查體徵同時也要做風濕免疫類指標的多項檢查。
2樓：之鑲巧
不是癌症，功能和結構異常的小血管，**內臟纖維化，免疫系統的啟用和自身免疫性全身性疾病。子瀰漫性，區域性的，重疊的。本地化更好的預後瀰漫性死亡是由於肺，腎和心臟的危害，預後不良。
3樓：匿名使用者
1 ，限局性硬皮病 是不嚴重，但是他的併發症嚴重，(1)關節損壞；
(2)胃腸道平滑肌的損壞；
(3)營養不良；
(4)心肌形成纖維組織這可能導致永久性損害和/或功能退化；
(5)腎臟損壞和/或腎功能障礙；
(6)甲狀腺形成纖維組織。
2、系統性硬皮病
又稱進行性系統性硬化症，除**外可累及內臟器官。受累的器官均有小血管病變，管壁纖維化增厚，管腔狹窄甚至閉塞。雷諾氏現象 常為本病的早期症狀，也可伴有關節痛。
4樓：匿名使用者
建議您最好去正規醫院進行專業的檢查和**，如果還有什麼問題，你也可以去石家莊民生醫院的**問問專家吧，他們是**硬皮病的專業中醫院，問專家總比在這問要詳細的多。
是不是硬皮病屬於一種絕症？治得好嗎？
5樓：xu類鷠2s盁
硬皮病，又稱系統性硬化症，是以侷限性或瀰漫性**及內臟器官結締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結締組織病，其主要特點為**、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現纖維化或硬化。有些內臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。本病的嚴重程度不等，輕者只有手指和臉部**受累(侷限型)，早期表現為面部、手和(或)足腫脹，**發緊，不能提起，狀如臘腸，又稱臘腸樣指，**逐漸增厚，皮紋和皺摺消失，晚期**變硬萎縮，面部**菲薄，表情呆板，鼻子變尖，耳輪變薄，張口受限，像個面具—樣。
大多數病人常以雷諾現象為本病最先出現的症狀，有些病人在雷諾現象10餘年後才有**改變。1／3的病人可有關節痛和關節發僵，少數有肯定的關節炎。另外有些病人表現為嚴重的肌肉乏力，與肌炎不易鑑別。
部分病人病情逐漸進展，往往經過很長時間，有人長達數十年，才出現特殊內臟受累的臨床表現。嚴重的硬皮病病人可有廣泛的**改變，累及胸腹部和背部(瀰漫型)，有些病人形容「自己的肚子像塊石板」。瀰漫型硬皮病病人可有內臟受累，部分病人發現患病時已有腎臟、心臟等重要器官受累，病情進展凶險，甚至危及生命。
硬皮病的確切發病率尚不清楚，世界各地都有硬皮病的病例報告，但各地發病率均不高。在美國每百萬人中每年有4～12人發病，估計現有5～10萬硬皮病病人。我國尚無本病的流行病學調查資料。
女性發病多於男性，各個年齡段均可發病，生育年齡的婦女發病最為多見，兒童、老人也可發病。有報道礦工和接觸矽的工人得硬皮病的病人較多。
6樓：青島**病醫院
硬化症是一種以侷限性或瀰漫性**增厚和纖維化為特徵的全身性自身免疫病。病變特點為**纖維增生及血管洋蔥皮樣改變，最終導致**硬化、血管缺血。需要去醫院做一些相關的檢查
硬皮病早期都有哪些症狀呢？
7樓：科學普及交流
水腫期：硬皮病早期症狀是很多的，在這種疾病水腫期的時候會出現的症狀為**變厚、繃緊、皺紋消失，以及還會出現的症狀為非凹陷性或可凹陷性水腫，此時患者**會出現顏色的蒼白或淡黃，水腫會出現的部位是很多的，主要水腫部位是手指、手背、面部，之後會蔓延到上肢、頸、肩等，此期可持續數月，不過往往是不容易發現的。
硬化期：硬皮病這種疾病在早期發展到硬化期後，身體會出現的症狀還是很多的，會出現的症狀為**增厚變硬，會出現**的纖維化，以及患者會出現手指、手背發亮繃緊的症狀，此時早期患者**發紅，**表面會出現蠟樣光澤，患者通常不出汗，毛髮稀少，**不易捏起，患處**發生色素沉著、減退，毛髮稀少，**改變會出現在手指、足趾，以及手足和面部，累及上臂、肩、腹和腿等部位，通常發病3年內皮損範圍擴大。
萎縮期：硬皮病早期發展到萎縮期的時候會出現**的萎縮變薄，比如會出現羊皮紙樣，有的患者在皮下組織、肌肉等部位會出現萎縮、硬化、皮紋消失、毛髮脫落等症狀的。以及還會出現的症狀為毛細血管擴張，以及皮下組織鈣化。
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