共濟失調會遺傳給下一代人嗎,共濟失調可以遺傳幾代人?

2022-05-02 01:16:50 字數 5468 閱讀 5086

1樓:smile丶雅

共濟失調是否具有遺傳性得看患者的具體情況,有一些共濟失調是繼發性的、後天性的因素導致的,比如有一些是因為存在腦血管疾病導致小腦前庭功能受損,這些患者一般來說是不會遺傳的。還有一些是遺傳性的小腦共濟失調,比如有一些是常染色體顯性遺傳或者常色體隱性遺傳、x連鎖和線粒體遺傳等疾病,這些患者一般來說具有遺傳性。但是,具體遺傳幾代人得看患者的具體情況,不同的染色體,那麼患者遺傳的傾向也是不一樣的。

不管是哪一種共濟失調,我們建議患者一定要到正規的醫院進行**,一般來說通過**,患者共濟失調的症狀是可以得到逐漸的改善的。

2樓:蒙暖

共計十條當然會遺傳給下一代人的,因為共濟失調本來也是一種遺傳性的疾病,所以這種疾病一般也會有遺傳給下一代人的,所以他是遺傳疾病的。

3樓:穰映

共濟失調並不屬於遺傳性疾病,所以它不會遺傳給下一代,你不要有這方面的顧慮,不會的。

4樓:臭豆腐也有愛

遺傳因素、感染、免疫功能紊亂、腫瘤壓迫等都有關係。

5樓:中涵壘

攻擊失調會遺傳下一代人嗎?一般的情況下,我認為共濟失調這個應該是不會遺傳下一代人的,這個是沒有遺傳因素的

6樓:三代貧民

病情分析:遺傳性共濟失調大多數情況會傳染給下一代,如果患者的共濟失調出現在第九號常染色體上面,切排列順序不斷重複增多,那麼患者患上遺傳性共濟失調的機率極大。建議患者可以通過對症下藥的方式來進行**。

比如因共濟失調引起的走路部門或者骨骼出現畸形的情況,可以加強神經肌肉的鍛鍊和遠麼乙個矯形手術。

7樓:塵世無情

小腦性共濟失調是由小腦本身或與小腦有關的神經結構病變引起的,遺傳因素、感染、免疫功能紊亂、腫瘤壓迫等都有關係。該疾病有一定的遺傳傾向,但不是一定會遺傳給後代

8樓:在司馬台長城調查民俗的鋼鐵俠

共濟失調是有遺傳性的。脊髓小腦性共濟失調、毛細血管擴張症共濟失調、friedreich遺傳性的共濟失調,都是由遺傳原因引起來的共濟失調。

9樓:匿名使用者

共濟失調是有遺傳性的。比如脊髓小腦性共濟失調,還有毛細血管擴張症,引起來的共濟失調。friedreich的遺傳性的共濟失調,都是由遺傳原因引起來的共濟失調。

需要及時要到醫院來就診,分清楚到底是遺傳相關性還是後天的原因引起來的。 脊髓小腦性共濟失調,可以有基因的檢測,根據基因的檢測來確定是否與遺傳相關。

10樓:城市獵人

共濟失調可能會導致患者出現身體運動不協調、吃飯寫字等精細運動困難、發音異常、眼球震顫、吞嚥困難等不良症狀,嚴重影響患者以後的日常生活。

如果患者的病情較輕,一般可以通過藥物**進行緩解,但如果患者的症狀比較嚴重,則可能需要進行手術**。但具體採用哪種方案,需要患者前往正規醫院做乙個詳細的檢查,醫生會根據患者的檢查結果進行判斷。

11樓:寧風範

共濟失調包括兩種類,遺傳方式和概率不一樣,具體分析如下:

1、脊髓小腦共濟失調:為常染色體顯性遺傳,有50%的機率遺傳給後代,可不斷在後代中遺傳,不侷限於幾代人。這一類共濟失調多數表現為基因的重複擴增,有高度的遺傳異質性,即後代可以出現明顯的臨床症狀,也可以只出現基因異常,而不出現明顯的臨床症狀,對於個體而言,症狀的嚴重程度可能不同;

2、小腦性共濟失調:為常染色體隱性遺傳,只有當父母雙方都帶有同樣的基因,遇到一起才會再遺傳給後代,遺傳機率比較小,如果只是攜帶者,後代不發病,並不會遺傳給後代。

共濟失調包括兩種類,遺傳方式和概率不一樣,具體分析如下:

1、脊髓小腦共濟失調:為常染色體顯性遺傳,有50%的機率遺傳給後代,可不斷在後代中遺傳,不侷限於幾代人。這一類共濟失調多數表現為基因的重複擴增,有高度的遺傳異質性,即後代可以出現明顯的臨床症狀,也可以只出現基因異常,而不出現明顯的臨床症狀,對於個體而言,症狀的嚴重程度可能不同;

2、小腦性共濟失調:為常染色體隱性遺傳,只有當父母雙方都帶有同樣的基因,遇到一起才會再遺傳給後代,遺傳機率比較小,如果只是攜帶者,後代不發病,並不會遺傳給後代。

12樓:只想躺著有錯嗎

共濟失調是一種臨床症狀,是不會遺傳的。

只有一部分引起共濟失調的疾病,如遺傳性脊髓小腦共濟失調,它是一種遺傳病,是一種常染色體顯性遺傳,可以出現遺傳,常常出現共濟失調的醉酒步態、走路不穩、容易跌倒、雙下肢沒有勁、張力增高。

另外,其他常見引起共濟失調的疾病不是遺傳病,不會出現遺傳,如腦血管病,包括小腦的梗塞、小腦出血,還有小腦炎症、小腦的腫瘤等,還有某些藥物引起的共濟失調等。

13樓:

共濟失調會不會遺傳,得看患者的具體情況,如果是常染色體顯性遺傳,一般來說直系親屬可能都會遺傳;如果是常染色體隱性遺傳的疾病,一般來說,患者的遺傳機率需要看患者的具體情況。

此外,如果是一些繼發因素導致的共濟失調,比如有一些患者是因為存在顱內的感染導致小腦或者脊髓的病變導致的共濟失調,這些患者一般是不會遺傳的。

還有一些是因為營養的障礙,比如說存在維生素b1或者b12導致的這一種亞急性聯合變性出現的共濟失調,一般來說是不會遺傳的。還有一些患者因為長期的酗酒導致的酒精性的共濟失調,這一類患者一般是不會遺傳的。

14樓:來自仙寓山和藹的山核桃

共濟失調有一定的遺傳性的,共濟失調是由於小腦本身或者小腦有關的神經結構病變所引起的一些狀況,**是特別的複雜的與遺傳因素感染,免疫功能紊亂,腫瘤壓迫等它都是有一定的關係的,這種病有一定的遺傳的傾向,但是不一定是一定會遺傳給後代。共濟失調是有可能會遺傳的。共濟失調可能會導致患者出現身體運動不協調、吃飯寫字等精細運動困難、發音異常、眼球震顫、吞嚥困難等不良症狀,嚴重影響患者以後的日常生活。

如果患者的病情較輕,一般可以通過藥物**進行解,但如果患者的症狀比較嚴重,則可能需要進行手術**。但具體採用哪種方案,需要患者前往正規醫院做乙個詳細的檢查,醫生會根據患者的檢查結果進行判斷。

共濟失調可以遺傳幾代人?

15樓:配件王老師

共濟失調是否具有遺傳性,要看患者的具體情況。一般來說後天因素導致的繼發性共濟失調,是不會遺傳給下一代的,還有一些是遺傳性的共濟失調,比如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、x連鎖和線粒體疾病這些因素導致的。共濟失調是具有遺傳性的,不同的染色體其遺傳傾向也不一樣,所以具體會遺傳幾代人是不確定的。

無論是原發性還是繼發性的共濟失調,都是可以**的。一般經過正規系統的**,共濟失調的症狀會逐漸改善,不會給患者的生活造成嚴重的影響。

16樓:雨宮甜

共濟失調是一種症狀,有多種疾病都可以引起共濟失調,並不是所有的共濟失調都可以遺傳。比如對於老年人來說,大腦的病變、額葉的病變,或者是小腦的病變,小腦梗死,這些都可以引起共濟失調的表現。這些疾病引起的共濟失調並不會遺傳,也無所謂遺傳給幾代人。

對於年輕人來說,或者是青少年來說,出現共濟失調,有可能是和遺傳並有關係,比較常見的就是少年脊髓型遺傳性共濟失調,這種疾病是長染色體的隱性遺傳,只要是父母雙方都有這種基因,孩子就可以發病,無論是幾代,只要是遇到這種情況都可以發病。

17樓:我們的小吒公尺

小腦性共濟失調有遺傳性,多於成年期發病。主要表現為四肢共濟失調,多下肢較重,亦可有眼球震顫及吟詩樣言語。如尚有明顯意向性震顫、眼球震顫及晚期出現的嚥下困難,又有明顯意向性震顫,則可能為小腦齒狀核共濟失調。

共濟失調會遺傳幾代人?

18樓:匿名使用者

共濟失調,多數情況下是由於中樞神經系統疾病所導致出現的身體平衡功能,運動功能以及無法完成精細動作的一種特殊的臨床表現症狀。多數情況下共濟失調是沒有遺傳因素,一般不會造成明顯的遺傳情況出現。建議一旦發生共濟失調,需要盡快去當地醫院行頭顱核磁檢查,明確診斷,盡早的給予患者行**功能鍛鍊,可以有效的幫助患者恢復一定的運動功能。

19樓:秦郎

共濟失調會遺傳幾代人得看患者的具體情況,如果是常染色體顯性遺傳,一般來說直系親屬可能都會遺傳;如果是常染色體隱性遺傳的疾病,一般來說,患者的遺傳機率需要看患者的具體情況。

此外,如果是一些繼發因素導致的共濟失調,比如有一些患者是因為存在顱內的感染導致小腦或者脊髓的病變導致的共濟失調,這些患者一般是不會遺傳的。

還有一些是因為營養的障礙,比如說存在維生素b1或者b12導致的這一種亞急性聯合變性出現的共濟失調,一般來說是不會遺傳的。

還有一些患者因為長期的酗酒導致的酒精性的共濟失調,這一類患者一般是不會遺傳的。

共濟失調對下一代的遺傳機率會有多少?

20樓:匿名使用者

遺傳性共濟失調是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。它的遺傳方式包括常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩種,如果是前者,那麼子代的遺傳機率是百分之五十。如果是後者,為百分之二十五。

21樓:電子達人海先生

如果說家族裡面有乙個人犯病其子女患小腦共濟失調失調疾病的機率為50%。只要有顯性基因存在,就一定會患病。因為小腦共濟失調是常染色體顯性遺傳的遺傳性疾病。

22樓:匿名使用者

共濟失調不是遺傳病,不會發生遺傳的。一般來說,這些功能障礙都是器質性疾病導致的。這些器質性疾病都是後天各種原因導致的,因而不發生遺傳。

23樓:

根據您的描述。如果說家族裡面有乙個人犯病其子女患小腦共濟失調失調疾病的機率為50%。只要有顯性.

24樓:中涵壘

共濟失調對下一代的遺傳機率應該會有多少?一般的情況下。我認為供給失調對下一代的遺傳機率會有2%的多

25樓:嘉菽

脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要型別。其共同特徵是中年發病,常染色體顯性遺傳和共濟失調。臨床表現除小腦性共濟失調外,可伴有眼球運動障礙、慢眼運動、視神經萎縮、視網膜色素變性、錐體束徵、錐體外系徵、肌萎縮、周圍神經病和痴呆等。

26樓:

遺傳機率還是比較大的,有10~15%的遺傳機率,分為很多種型別。對於患有遺傳性共濟失調症的病人可以結婚,但是不建議生孩子,如果生孩子需要做產前基因測定,根據檢查結果可以選擇性進行人工流產,避免患病兒出生。要避免近親結婚。

遺傳性共濟失調症早期不一定有明顯的症狀,到了中老年以後症狀逐漸出現。

27樓:大魔王大人萬歲

共濟失調是否具有遺傳性得看患者的具體情況,有一些共濟失調是繼發性的、後天性的因素導致的,比如有一些是因為存在腦血管疾病導致小腦前庭功能受損,這些患者一般來說是不會遺傳的。還有一些是遺傳性的小腦共濟失調,比如有一些是常染色體顯性...

28樓:叢飛珍

:遺傳性共濟失調的遺傳機率是比較大的,因此具有攜帶者基因的患者,在懷孕期間應盡量做好產前診斷檢查,以防止患兒出生。在懷孕期間就可以對胎兒進行基因檢查,以判斷胎兒是否存在有這種疾病的基因,對於存在有染色體異常的胎兒,應盡早結束妊娠。

遺傳性共濟失調的出現除了與遺傳有關之外,同時也與近親結婚有關,在選擇婚姻方面應盡量避免出現這種情況

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