1樓：介燦燦
你好！不明原因的肌肉萎縮，大多與遺傳有關。
如果是遺傳基因的問題，沒有特別方法解決。現在沒發病，可能屬隱性遺傳，只是基因攜帶，甚至一輩子都不會發病，無需特別檢查。
如果不是遺傳基因的問題，沒必要花這份冤枉錢。
女朋友比較敏感，對遺傳性疾病認知不多，有點害怕，有點恐慌，可以理解。分手不一定是壞事，婚姻講求緣分，不屬於你的，終會分手，想留都留不住。
肌營養不良是什麼疾病
2樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症是一種遺傳性疾病，肌營養不良症是比較寬泛的概念。老百姓將肌肉萎縮理解為肌營養不良症，但肌營養不良症特指肌肉或肌纖維膜，主要是肌纖維膜蛋白的改變，有時是肌纖維裡面的骨架蛋白出現改變，導致肌細胞不能維持正常的生理功能，逐漸死亡、丟失引起肌肉萎縮無力的一組遺傳性疾病。通常肌營養不良分為很多態別，具體如下：
1、最常見的叫做進行性肌營養不良症，特指dystrophin基因突變導致的一組最常見的致死、致殘性疾病，通常是男孩發病，在3-4歲、4-5歲時發病，在10多歲時就會喪失運動能力，癱瘓在床；
2、肢帶型肌營養不良症、強直型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、眼咽型肌營養不良、先天性肌營養不良等都可以涵蓋在肌營養不良症裡。
3樓：冷暖自知
是有遺傳的因素存在的，比如分為：
一，假肥大行型，是成性齡隱性遺傳男性患病女性攜帶，在幼兒期就會出現發病後出現行走困難，肌肉萎縮無力等等，甚至逐漸的加重。在十歲的時候就喪失了行走能力，嚴重的可能會在二十歲之前就死亡了。
二，肩肱型，是常染色體顯性遺傳，男女均可發病，病情輕重不一。一般是幼年，或者是青春期發病，發病後數年才被發現。
三，肢帶型，比較複雜，非單一的疾病，部分種染色體隱性遺傳，男女均可發病。
四，眼肌型，比較少見，部分的患者是常染色體顯性遺傳，發病年齡不一。
五，遠端型，根據發病年齡是幼年指中年後期不懂，也可以分為數種亞型，為常染色體顯性或者是隱性遺傳。
也就是說大部分是有遺傳特性的，只有極少的一部分並不是遺傳導致的。
4樓：厙弘
肌營養不良是一組由於基因突變導致的進行性肌肉無力和肌肉萎縮的疾病，會沿著血緣遺傳給後代。肌營養不良致病基因鑑定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
5樓：匿名使用者
肌肉營養不良通常包括幾種肌肉系統的遺傳性疾病。它可以導致進行性肌肉無力，殘疾，甚至死亡。在所有型別的肌營養不良症中，營養不良症是最知名和最嚴重的。
早期症狀通常發生在三歲以前，包括爬行和走路困難，進行性肌肉萎縮和消瘦。進一步的發展將導致傾向於走路與尖端，小腿肌肉將取代脂肪和結締組織，從而使小腿更厚。這些兒童在十幾歲時需要輪椅，二十多歲時死於肺部和心臟感染。
多發性肌營養不良症是一種與性有關的疾病。也就是說，控制多發性肌營養不良症的基因位於女性的x染色體上，所以女性不會發展成多發性肌營養不良症。
建議復元奇方飲
6樓：成都西南**諮詢
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。肌營養不良最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無**方法，主要是對症和支援**。
適當的**訓練，適時應用**支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。飲食要均衡，營養豐富即可。適當體育鍛煉，增強提抗力。
對於呼吸肌受累的患兒，應盡量避免呼吸道感染，發生呼吸道感染時，要加強呼吸道管理。
7樓：匿名使用者
聽他們說吃的什麼復元奇方飲
8樓：和藹的快樂辛巴
肌營養不良症是指一組進行性加重的肌無力，支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病。通常肌營養不良包括先天性肌營養不良症、強制性肌營養不良等一些型別。有些型別的肌營養不良，會導致運動受損、甚至癱瘓。
肌營養不良的臨床表現主要是走路不穩、容易摔跤、上樓困難以至發展到行走困難。
為什麼會有肌營養不良這種情況呢？？
9樓：匿名使用者
發病原因
進行性肌營養不良症是一組遺傳性疾病，多數有家族史，散發病例可為基因突變。在肌細胞膜外基質、跨膜區、細胞膜內面以及細胞核膜上有許多蛋白，基因變異可導致編碼蛋白的缺陷，導致肌營養不良。由於不同的蛋白在肌細胞結構中所起的作用不完全相同，導致不同型別的肌營養不良。
發病機制
現代分子遺傳學發現肌營養不良與肌膜蛋白、近膜蛋白、核膜蛋白的缺陷有關。但蛋白缺陷如何引起肌肉變性壞死，導致肌肉進行性萎縮的機制仍不清楚。
10樓：安迪加洛斯
本病的震顫，在注意力集中、精神緊張、疲勞、飢餓時加重，多數病例在飲酒後暫時消失，次日加重，這也是特發性震顫的臨床特徵。
11樓：家家富蘭
就像人為什麼會餓一樣
肌肉萎縮綜合症遺傳嗎？
12樓：辰輝**
你好！不明原因的肌肉萎縮，大多與遺傳有關。如果是遺傳基因的問題，沒有特別方法解決。現在沒發病，可能屬隱性遺傳，只是基因攜帶，甚至一輩子都不會發病，無需特別檢查。
13樓：桐閒華
那首先得看你父親是運動神經元病還是肌營養不良，這些都是有遺傳性的，而且很嚴重。
14樓：匿名使用者
你們的愛情真讓人噁心透明！就因為父母的一句話她就選擇放棄？這麼脆弱的愛情要它幹什麼？
真正的愛情是不會介意別人說什麼，做什麼，繼續堅持自己的想法和你在一起，只因為她愛你，僅此而已。
15樓：權威專家建議
首先確定你父親是屬於什麼型別的肌肉萎縮，可以做基因分析確定病變基因後再做您的基因分析。是否能分析出突變基因要看什麼病。現在談不上成功率。
隱性還是顯性不用基因分析，無表現（即你所謂的正常）如果是攜帶者，後代也有發病的風險。
16樓：鐘荷珠歲月
肌肉的營養狀況除肌肉組織本身的病理變化以外，更加與神經系統有密切關係
肌肉萎縮可能是遺傳原因導致的嗎？
17樓：5仙姑
引起肌肉萎縮的原因
肌肉萎縮的發病原因可能於基因突變有關，肌肉萎縮也稱肌萎縮側索硬化症，是一種肌肉漸死性疾病，到目前為止還沒有好的**方法。
如果患者肌肉發生進行性肌肉萎縮，那麼在1～2年內就可發展到講話、吞嚥和呼吸困難。新基因被命名為als2，是認為引起該病的第二個基因。
10月份出版的《遺傳學》雜誌上有兩篇**描述了這一發現。
兩個研究小組各自分析了四個沒有任何關係的家族的dna序列，這些家族中都有幾名成員患有幼年期肌肉萎縮側索硬化症，一種少見的25歲前發病的疾病。兩組都發現了als2基因的兩種突變，每一種突變均造成了相似的後果——突變型蛋白不能正常執行腦細胞的命令，導致神經細胞功能減退。
肌肉萎縮是一種很嚴重的免疫性疾病，和基因突變有關，可導致偏癱的發生，所以患者首先要樹立堅強的信念，才能使生活更加精彩。
肌肉萎縮的**方法：
神經細胞重生**中特有的神經細胞修復因子能夠迅速直接的營養中樞神經細胞，減輕和修復神經損傷，恢復神經細胞和骨骼肌肉的彈性和力量。
疏通全身經絡，改變神經訊號傳導通路，改善全身微迴圈，有效的清除血管內垃圾，增強血管彈性和韌性，促進大腦供氧，增強腦細胞的耐缺氧能力延長神經細胞壽命，改善和恢復記憶功能，從而對腦癱、腦梗後遺症、偏癱、半身不遂、帕金森氏病、肌肉萎縮、進行性營養不良，通過7-10天的強化衝擊**，可迅速控制疾病發展，臨床驗證效果顯著。
關於肌肉萎縮的原因有些肌肉萎縮是遺傳，有些肌肉萎縮是不遺傳的！
18樓：紫衫雲夢
通常情況下，肌肉萎縮有很多原因，它有生理性的，比如長期臥床、缺乏活動，他的四肢肌肉重量就可以縮小。還有病理性萎縮，比如肌肉發生炎症了，肌細胞大量壞死，細胞數量減少。但是肌營養不良症引起的萎縮就是一種原發於肌肉的遺傳性變性疾病。
19樓：熱心網友
遺傳性的肌肉萎縮病可分為進行性的營養不良症，臨床特徵為進行性加重的肌肉萎縮和無力，這屬遺傳性疾病，是基因缺肌所引起，無有效的**措施，防治方法主要是做好遺傳諮詢，產前檢查，攜帶者家譜分析和檢查，是預防本病在下一代發生的重要措施
20樓：◆丶低調☆老狼
有一小部分是遺傳造成的，大多都是其他原因造成的，比如說外傷，或是其他疾病的併發症。
21樓：陽光
有可能哦，要看看有沒有遺傳基因吧，也有可能是後天形成的
22樓：匿名使用者
**尚未明確。根據家系分析大多數學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚，應該做好孕前攜帶者篩查
為什麼會得肌營養不良這個病
23樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良此病屬本虛標實以脾腎虛損為本痰瘀互結為標治法宜標本兼顧。重滋腎健脾化痰消瘀。
1、影響身體健康，危害患者的生命。
肌營養不良患者會出現走路延遲，動作笨拙，步路搖晃，起蹲或上下樓梯閒難。隨病情進展，肌營養不良症狀越來越重，患兒會由於長期臥床，容易併發褥瘡、體積性肺炎等，其至會由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，在20歲左右可由於呼吸衰竭，心力容竭而死亡。
2、影響生長發育。
肌營養不良呈現進行性發展，隨病情發展，大約12歲左右失去獨立行走能力，生長遲緩甚至停止。
3、影響學習生活。
肌營養不良患病兒童由於行動不便或者無法行走，因此無法上學，無法生活，攤瘓後的患者甚z至死亡,連吃喝拉撒等最基本的生活都要有人照顧。
4、影響心理健康。
肌營養不良患病兒童大多動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童，甚至行走搖擺，像鴨步。因此經常被同齡的小夥伴起外號，嘲笑，給患者心靈造成無法彌補的陰影和傷害。
24樓：成都西南**諮詢
您好，本病具體**不明，目前主要有三種學說，即血管學說，認為血液迴圈障礙引起肌肉組織的梗塞；其次是神經源學說，認為運動神經元功能異常引起肌肉變性；第三是遺傳學說，細胞膜的遺傳性異常，導致肌酶外溢，從而使機體代謝合成更多的肌酶。
肌營養不良是什麼引起的？
25樓：匿名使用者
1、基因遺傳
如果父親的y染色體攜帶肌肉萎縮症基因，而母親是健康的。他們的孩子出現肌營養不良會有兩種情況，如果他們生的女兒，將是乙個健康的孩子;如果他們生的男孩，則會有肌營養不良，或攜帶肌肉萎縮症基因。如果母親是肌肉萎縮症基因的攜帶者，而父親是健康的，則會有四種可能。
第一，生的女兒，有可能會從母親那遺傳了致病基因的染色體，但另乙個染色體x是非常正常的。所以通常不生病，而是疾病基因的載體。但在未來這個女兒生下乙個兒子後，那麼她的兒子最有可能生病。
第二，生的女兒從父母處繼承了正常的染色體，所以女兒不會生病，也不會成為肌營養不良基因的攜帶者。第三，生的兒子繼承了母親攜帶的致病x染色體和父親健康的y染色體，因為在一般男性基因中x是顯性基因，所以這種組合情況下的兒子會患上肌營養不良症。第四，兒子遺傳了父母的健康染色體，兒子不會生病。
2、基因突變
除了上述基因遺傳的因素外，還有一種情況更為複雜。研究發現，一些患有肌營養不良症的患者，父母和父母的家族的染色體都是正常的。那麼，這些患者的原因是什麼，根據最新的研究發現，這些肌營養不良症患者是由兩種致**素引起的。
乙個是胎兒自身基因的突變，另乙個是孕期母親的基因突變。母親在懷孕期間有兩種型別的突變，一種是偶然的基因突變，另一種是永久性基因突變。偶然基因突變的婦女在再次生育其他兒童時是正常的，而永久性突變的婦女再次生育其他兒童時會導致兒童患有肌營養不良症。
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