1樓：匿名使用者
實驗室廢水處理
實驗室廢水主要來自各科研單位實驗研究室和高等院校的科研和教學實驗室。實驗室廢水有其自身的特殊性質, 量少, 間斷性強, 高危害, 成分複雜多變。
根據廢水中所含主要汙染物性質, 可以分為實驗室有機和無機廢水兩大類。無機廢水主要含有重金屬、重金屬絡合物、酸鹼、氰化物、硫化物、鹵素離子以及其他無機離子等。有機廢水含有常用的有機溶劑、有機酸、醚類、多氯聯苯、有機磷化合物、酚類、石油類、油脂類物質。
相比而言, 有機廢水比無機廢水汙染的範圍更廣, 帶來的危害更嚴重。不同的廢水, 汙染物組成不同, 處理方法和程度也不相同。實驗室廢水的處理本著分類收集, 就地、及時地原位處理, 簡易操作, 以廢治廢和降低成本的原則。
目前, 國內外還未見報道有成熟的工藝和方法能將實驗室廢水綜合處理到達標排放的標準。實驗室廢水的治理不能等同於工業廢水處理,而是採用多單元處理流程系統或是有針對性地進行分類處理, 盡可能地降低處理難度, 使處理費用較低, 操作比較簡單。實驗室有機廢水處理方法可以借鑑其它有機廢水的處理。
一般來說有機廢水處理技術主要包括生物法和物化法。對有機物濃度高、毒性強、水質水量不穩定的實驗室廢水, 生物法處理效果不佳, 而物化法對此類廢水的處理表現出明顯的優勢。實驗藥品**、對實驗室廢棄物進行分類處理及**迴圈再利用, 不僅能減小對環境的汙染, 而且能減少化學藥品的浪費。
對高濃度實驗室有機廢水, 將其中的有機溶劑如醇類、酯類、有機酸、酮及醚等**迴圈使用後, 再用化學方法處理; 對濃度高、毒性大且無法**的有機廢水, 需要進行集中焚燒處理。
相關技術
廢液中有害物質的處理方法主要是通過物理過程和化學反應等,將有害物**或分解、轉化生成其它無毒或低毒的化合物。下面是一些有害廢棄物的處理方法。
1. 含砷廢液的處理
三氧化二砷是劇毒物資,其致死劑量為0.1g。在溶液中的濃度不得超過5×10-5%。
處理時可利用硫酸鐵在鹼性條件下形成氫氧化鐵沉澱與砷的化合物共沉澱和吸附作用, 將廢水中的砷除去。注意,fe3+和as3+的摩爾比約為10∶1,ph 值在9左右效果最好,充分攪拌後靜置過夜,分離沉澱,排放廢液。
fe3++ 3oh-= fe(0h)3 ↓
as3++ 3oh-= as(0h)3 ↓
可用鉬藍法或二乙基二硫代氨基甲酸銀法測定砷的含量。
2.含鉻廢液的處理
cr(ⅵ)有劇毒,在溶液中的濃度不得超過5×10-5%。可在酸性(調ph值為2～3)含鉻廢液中,加入約10 %的硫酸亞鐵溶液, fe2+能把cr(ⅵ) 還原為cr3+。然後用熟石灰或鹼液調溶液的ph 為6~8 (防止ph大於10時cr(oh)3轉變成cr(oh)4-) ,加熱到80℃左右,靜置過夜,分離沉澱,排放廢液。
fe2++ 2oh-= fe(0h)2 ↓
fe3++ 3oh-= fe(oh)3 ↓
cr3++ 3oh-= cr(oh)3 ↓
3.含氰化物廢液的處理
氰化物有劇毒,在溶液中的濃度不得超過1.0×10-4%。我們利用cn-離子的強配位性採用絡合法即普魯士藍法處理含氰化物的廢液。
先在廢液中加入鹼液調ph為7.5~10.5,然後加入約10 %的硫酸亞鐵溶液,充分攪拌,靜置後分離沉澱,排放廢液。
fe2++ 6cn-= [fe(cn)6]4-
2fe2++ [fe(cn)6]4-= fe2[fe(cn)6] ↓
4.含汞廢液的處理
含汞廢液的毒性極大,其最低濃度不得超過5.0×10-7% , 若廢液經微生物等的作用後會變成毒性更大的有機汞。可用na2s 把hg2+轉變成hgs ,然後使其與fes 共沉澱而分離除去。
hg2+ + s2-= hgs ↓
fe2++ s2-= fes ↓
注意: 要防止na2s 過量生成[ hgs2]2-絡離子。可先在含汞廢液中加入與hg2+濃度等摩爾的nas•9h2o ,經充分攪拌使hg2+生成難溶的hgs ,再加入1.
0×10-3%feso4 ,使fe2+與過量的na2s生成fes沉澱,將懸浮的hgs共沉澱。靜置後分離沉澱,排放廢液。
5.含鉛廢液的處理
含鉛廢液的濃度不得超過1.0×10-4%。可用氫氧化物共沉澱法處理。
先用鹼液調ph值為11,把pb2+轉變成難溶的pb(oh)2 沉澱,然後加鋁鹽凝聚劑al2(so4)3使生成al(oh)3沉澱,此時ph值為7-8,即產生al(oh)3和pb(oh)2共沉澱。靜置澄清後分離沉澱,排放廢液。
pb2++ 2oh-= pb(oh)2 ↓
al3++ 3oh-= al(oh)3 ↓
6.六價鉻
六價鉻廢水一般存在於皮革揉製、電鍍、鉻黃染料廢水及冷卻水(阻蝕劑)中，是一種致癌物質，化驗室的含六價鉻廢水水量小、鉻濃度低(<20mg／i)，在這種情況下，可先將六價鉻還原為，三價鉻後再用鹼(氫氧化鈉)進行沉澱，如選用硫酸亞鐵作還原劑，廢水ph控制在8__9範圍，選用亞硫酸鈉作還原劑，廢水ph控制在2—3範圍，其他還原劑還有二氧化硫、亞硫酸氫鈉、連二亞硫酸鈉等，化驗員可根據情況選用。
7.鎘90％鎘的應用於電鍍、顏料、合金及電池等，對環境監測站化驗室含鎘廢水實用的方法有沉澱法，吸附法。使用沉澱法，沉澱劑有氫氧化物、硫化物、聚合硫酸鐵，使用氫氧化物，ph控制在lo以上，可達滿意效果；使用硫化物ph控制在9以上；使用聚合硫酸鐵ph控制在8．5～9．5範圍。
吸附法，可使用活性炭、風化煤、磺化煤作吸附劑。
8.酚隨著石油化工、塑料、合成纖維、焦化等工業的迅速發展，各種含酚廢水也相應增多，酚的毒性較高，使用活性炭作吸附劑是一種可行的方法。對於其他有毒有害有機廢水，化驗員也可用此方法。
9.有機**與利用
實驗用過的有機溶劑有些可**,可先在分液漏斗中洗滌有機溶劑,根據有機溶劑中所含溶解物不同,採用不同洗滌劑進行洗滌後,再用水洗滌,然後乾燥。再通過蒸餾進行精製,純化。如四氯化碳,若含有雙硫腙,則可用h2so4 洗滌一次,再用水洗兩次,經無水氯化鈣乾燥後,蒸餾收集76~78℃餾分。
烴、酮、醛、醇、酯等有機物也可在燃燒爐中處理,溫度為800~850℃時可完全燃燒或分解,產生的氣體用鹼液洗滌。
2樓：可可
你給我個郵箱我發給你『
生物實驗室廢水執行什麼標準
3樓：水天藍環保
出水滿足《城鎮汙水處理廠汙染物排放標準(gb8918-2002)》
1.生物實驗室廢水收集後進入貯水池，然後進入ph調節池，在ph調節池中投加稀h2so4(30%)作為ph調節劑，使與廢水ph降至2左右，攪拌10-30min，進行初步殺菌;
初步殺菌後廢水進入反應池，加入naoh調節為中性，並加入cao與廢水中las進行化學反應形成小的沉澱懸浮物，cao摩爾投加量相當於las摩爾濃度的0.75-1.0倍，化學反應時間10-20min，其混合液流入後續混合池，混合池中加入pafcs進行快速攪拌(300r/min)，混合時間為1-2min，投加量為40-60mg/l;
混合液進入絮凝池，絮凝池中投加pam0.5-1.0mg/l，絮凝時間為15-30分鐘，此過程在慢速攪拌(60r/min)中進行，保證大顆粒絮體的形成;
絮凝後的混合液進入第一沉澱池，第一沉澱池水力停留時間為90-120分鐘，大量的絮體沉入沉澱池底部得到去除，沉澱後廢水中codcr去除率達60%以上，las去除率達到50%以上，部分細菌同時得到去除;
沉澱後的廢水上清液進入fenton氧化池進行fenton氧化，執行條件為h2o2投加量0.044-0.18mol/l，硫酸亞鐵投加量按照mol(h2o2)/mol(fe2+)比為20∶0.
5-20∶2進行投加，用酸調節法院溶液ph在2-4，反應3.5-5.5h，在此過程進行中速攪拌(100r/min)，處理出水codcr小於100mg/l;
fenton氧化後廢水進入中和池，投加naoh或者cao調節出水ph為中性;
最後，經二次沉澱池沉澱90-120分鐘後，排放。
經測定其出水cod小於100mg/l，氨氮、總磷分別小於25mg/l、3mg/l，出水滿足《城鎮汙水處理廠汙染物排放標準(gb8918-2002)》二級排放標準的相關要求。細菌總數去除率達到100%，細菌生物活性(atp)低於檢測限，保障出水的生物衛生安全性。發光細菌的急性毒性試驗結果表明，其相對抑光率降至30%以下，屬低水平毒性，保障了出水的生態健康安全性。
4樓：公考路上的人
實驗室有機廢水處理方法可以借鑑其它有機廢水的處理。對於有機物濃度高、毒性強、水質水量不穩定的實驗室廢水，生物法處理效果不佳，而物化法對此類廢水的處理表現出明顯的優勢。有機廢水的處理方法主要有物理化學處理法和生物處理法。
物化處理法是應用物理化學作用及其原理將廢水中的汙染物成分轉化為無害物質，使廢水得到淨化的方法。如光化學混凝法、氧化—吸附法、焚燒法、萃取法、濕式催化氧化法、電化學法和膜分離法等。單獨利用物化法處理高濃度有機廢水，不僅處理難度大、成本高，並且處理效果也不夠好，一般很少單獨使用。
生物處理法是利用生物降解水中的汙染物質作為自身的營養和能源，同時使廢水得到淨化的方法。
1、臭氧類氧化法
臭氧長期以來就被認為是一種有效的氧化劑和消毒劑，採用認氧化處理有機廢水反應速度快、無二次汙染。能夠氧化單獨作用時難以氧化降解的有機物。
2、多相光催化氧化法
該方法能夠去除許多難降解或用其他方法難以去除的物質，如氯仿、多氯聯苯、有機磷化合物、多環芳烴等也可以利用此方法去除，大多數有機汙染物的去除率可達100%。具有能耗低、操作簡便、反應條件溫和、無二次汙染等突出優點。