1樓：愛學樂學課堂
醛基的檢驗 醛的同分異構體
2樓：車語詩襲筱
這是個化學問題，那個主要是記住些。像蔗糖和麥芽糖就是一組。他們主要是結構式不同，進而體現一些物理反應的變化。你是高中的話，你就記住那些特殊的。
3樓：褒偉懋毓筠
酯類中有酯基團（r1-coo-r2），它和羧基（r3-cooh）幾乎一樣，其中都有（-coo-），但酯基的r2基團（氧右邊的基團）必須至少有乙個碳原子，而羧基中氧右邊必須是氫原子。它們左邊r2、r3沒有規定碳原子的個數，可以是0個。這就是結構上的唯一區別。
若沒有其他基團（羧基與酯基數相同）且碳原子數相同的酯類與羧酸類一定是同分異構體。
醇類中有乙個或多個羥基（不接苯環上），相同分子式的醇類（r1-oh）與醚類類（r2-o-r3）結構不同，其中r1、r2、r3都至少有個碳原子。例如乙醇的羥基接在其中乙個碳原子上，你把羥基換成氫原子，再在兩個碳原子中間接上乙個氧原子，變成醚類，原來的分子與新分子是同分異構體。
醛類中有醛基（r1-cho），酮類中有羰基（r2-co-r3）。它們的區別是r1中碳原子個數不限，可以是0個。酮類的r1與r2裡都必須至少有個碳原子。
例如乙醛與乙酮分子的分子式相同，但羰基的位置不一樣（醛基中羰基的另一邊，即與r1相對的接氫原子，構成醛基）。
（以上是本人自己總結的[累啊]，但未總結完，先給你一部分，希望有所幫助）
如何辨別有幾種同分異構體
4樓：酸酸可愛多
辨別有幾種同分異構體有兩種方法：
一、等效氫法
判斷烴的一元取代物同分異構體的數目的關鍵在於找出「等效氫原子」的數目。「等效氫原子」是指：
1、同一碳原子上的氫原子是等效的。
2、同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的。
3、處於鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。
二、書寫方法
1、寫出最長碳鏈
2、去掉最長碳鏈中乙個碳原子作為支鏈，餘下碳原子作為主鏈，找出支鏈在主鏈中的可能位置
3、去掉最長碳鏈中的兩個碳原子，作為兩個支鏈：連在兩個不同碳原子上，連在同乙個碳原子上，作為乙個支鏈。
4、去掉最長碳鏈中的三個碳原子：作為三個支鏈，作為兩個支鏈，不能產生新的同分異構體。
5、用氫原子補足碳原子的四個價鍵。
5樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
同分異構體是一種有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。
一、對稱技巧
判斷有機物發生取代反應後，能形成幾種同分異構體的規律。可通過分析有幾種不同的氫原子得出結論。
①同一碳原子上的氫原子是等效的。
②同一碳原子上所連線甲基上的氫原子是等效的。
③處於同一面對稱位置上的氫原子是等效的。
1）烷烴的同分異構體。一定要掌握命名原則。烷烴的同分異構是由於碳鏈的不同產生的。
a.寫出最長的直鏈
b.寫出少乙個碳原子的直鏈，把它作取代基加到主鏈上去，注意兩個端點向中間數相同是同一種。並依次變動取代基在主鏈上的位置。
c.再寫減少兩個碳原子的直鏈，把它亻兩個取代基，分別加在主鏈上，可以在同一碳原子上，也可以在不同碳原子上，但也要注意主鏈上的位置要不相同。
2）烴的衍生物的同分異構體，要注意當碳原子相同時，有官能團的異構。含乙個氧原子的醇、醚、醛的異構，含兩個氧原子的羧酸和酯的異構，等等。
有機物的異構體是沒有簡單的數學方法可以算出來的。它只能通過對化學概念的理解和練習是可以掌握的。
二、拆分碳鏈
（1）先取直鏈既碳是一條直線，如果有官能團，則先取整個碳鏈的對稱軸將碳鏈平均分為兩半，只要在一半上加官能團的位置就行了。
（2）再從碳鏈一端取下乙個碳做為剩下碳鏈的支鏈，同樣將剩下的碳鏈均分兩半，按照從中心到兩邊將取下的碳安在主鏈上（注：向你分成的兩半的主鏈的一半上安，另一半不用管）。然後再按（1）中方法安官能團。
（3）接著取兩個碳，先組成碳鏈一起安，再拆成兩個同時安，按照對，鄰，間往主鏈上安，其他步驟一樣。
（4）以此類推，直到取下的碳是主鏈的一半為止。
6樓：匿名使用者
告訴你個方法
1。看有幾個不飽和度
2.在保持不飽和度不變的情況下可以任意移動官能團（官能團位置。異構）但要注意c周圍是4個價鍵。
3碳鏈異構(碳骨架異構）
4。官能團異構，如烯烴和環烷烴、炔烴和二烯烴、醇和醚、酯和羧酸，醛和酮等等~~~
有機物同分異構很重要，不過大致也就上面幾種。。、
7樓：匿名使用者
同分異構體分為構造異構、構型異構和構象異構三個層次構造異構是分子中原子之間的連線方式不同造成的異構，有碳鏈、位置、官能團、互變四種
構型異構是構造相同，原子團在空間的排列不同造成的異構，有順反和旋光兩種
構象是碳碳單鍵旋轉造成的空間不同排列
8樓：匿名使用者
同分異構體就是分子相同組成結構不同，就像找圖形一樣找就行了
同分異構體的判斷方法？
9樓：
沒錯，就是你說的兩個
呵呵，一般的同分異構體的判斷都是在有機物之間進行的，無機物很少做同分異構體的判斷。
10樓：
只能這樣啊.
你還不如問怎樣寫同分異構體呢,這才是重點.
還是給你點資料吧:
同分異構體的概念辨析
同分異構體指具有相同分子式而結構不同的化合物。（1）化學式相同的化合物式量一定相同，但式量相同的化合物化學式不一定相同。因此不能用「式量相同」來代換同分異構體概念中的化學式相同。
（2）要緊緊抓住結構不同。所謂結構不同是指碳原子的連線方式、順序、官能團的位置不同。（3）同分異構體之間雖化學式相同，但因其結構不同，它們的物理性質不同，而化性可以相似也可以不同。
（4）注意幾同的區別。
同分異構體數目判斷的幾種方法
11樓：督青芬雀汝
1、基元（烴基數目）法：甲基、乙基、丙基分別有1、1、2種結構。丁基有4種結構，則丁醇、戊醛、戊酸、一氯丁烷等都有四種同分異構體。
2、替代法：若烴分子中有n個氫原子，則其m元氯代物與（n-m）元氯代物的同分異構體數目相同。如二氯苯(c6h4cl2)有三種同分異構體，四氯苯也有三種同分異構體(將h替代cl)；又如ch4的一氯代物只有一種，新戊烷[c(ch3)4]的一氯代物也只有一種。
3、等效氫法：等效氫法是判斷同分異構體數目的重要方法，其規律為同一碳原子上的氫原子等效；同一碳原子上的甲基上的氫原子等效；處於鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當於平面成像時，物與像的關係）。有幾種等效氫，一鹵代物就有幾種。
12樓：星dc辰
這是我以前查到的資料，希望對你有用。
1．記憶法 記住已掌握的常見的異構體數。例如：
（1）凡只含乙個碳原子的分子均無異構；
（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；
（3）戊烷、戊炔有3種；
（4）丁基、丁烯（包括順反異構）、c8h10（芳烴）有4種；
（5）己烷、c7h8o（含苯環）有5種；
（6）c8h8o2的芳香酯有6種；
（7）戊基、c9h12（芳烴）有8種。
2．基元法 例如：丁基有4種，丁醇、戊醛、戊酸都有4種3．替代法 例如：二氯苯c6h4cl2有3種，四氯苯也為3種（將h替代cl）；又如：
ch4的一氯代物只有一種，新戊烷c（ch3）4的一氯代物也只有一種。
4．對稱法（又稱等效氫法） 等效氫法的判斷可按下列三點進行：
（1）同一碳原子上的氫原子是等效的；
（2）同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；
（3）處於鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當於平面成像時，物與像的關係）。
13樓：正道谷_知夜
不知道，我就是全寫一遍。
飽和烷烴，就看碳骨架有幾種排列法，注意下挪碳的時候不要和前面的重合。
醇，就看氧能不能向中間串，變成醚的異構。接觸到酚了再把它想進去。
酸，就看酯鍵的位置，在端位就是酸，向外那乙個甲基就是「某酸甲酯」，看能那齣多少個甲基，拿出的碳有沒有丙基和異丙基的異構。
找張大一點的紙，認真的寫，花不了多少時間的。
同分異構體要怎麼判斷？
14樓：仇智尹丙
從兩方面考慮,類別異構和結構異構
類別異構體有:
1、烯烴和環烷烴cnh2n(n>=3)
2、炔烴和二烯烴cnh2n-2(n>=4)3、飽和一元醇和醚cnh2n+2o(n>=3)4、飽和一元醛和酮cnh2no(n>=3)5、飽和一元羧酸和酯cnh2no2(n>=2)6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚cnh2n-6o(n>=7)7、氨基酸和硝基化合物cnh2n+1o2n(n>=2)結構異構包括主鏈碳原子個數異構和支鏈位置異構，用畫結構圖的方法很容易數出個數，建議先從主鏈碳原子個數異構畫起，再在此基礎上畫支鏈位置異構，說白了就要你把異構體都能寫的出來，這和你平時的積累是離不開的，不要急慢慢來，積累多了不用想一看就知道有幾種，你應該是剛接觸有機化學吧，呵呵
怎麼判斷同分異構體的個數？
15樓：憶回首一笑
同分異構體數目的確定方法
1、 等效氫法
烴的一取代物數目的確定，實質上是看處於不同位置的氫原子數目。可用「等效氫法」判斷。判斷「等效氫」的三條原則是：
① 同一碳原子上的氫原子是等效的；如甲烷中的4個氫原子等同。
② 同一碳原子上所連的甲基是等效的；如新戊烷中的4個甲基上的12個氫原子等同。
③ 處於對稱位置上的氫原子是等效的;如乙烷中的6個氫原子等同，2，2，3，3—四甲基丁烷
上的24個氫原子等同，苯環上的6個氫原子等同。
在確定同分異構體之前，要先找出對稱面，判斷等效氫，從而確定同分異構體數目。
2、軸線移動法
對於多個苯環並在一起的稠環芳烴,要確定兩者是否為同分異構體，則可畫一根軸線,再通過平移或翻轉來判斷是否互為同分異構體。
3．定一移二法
對於二元取代物的同分異構體的判斷，可固定乙個取代基位置，再移動另一取代基位置以確定同分異構體數目。
擴充套件資料：
同分異構體的其他異構
1、結構異構：
（1）鍵合異構。指同一配位體中，由於有不同的可配位原子，在形成配合物時，可以通過不同的配位原子進行鍵合而形成不同的配合物。例如-no₂與-ono,-scn與-ncs
（2）電離異構。如[co(so₄)(nh₃)₅]br與[cobr(nh₃)₅]so₄,它們在水溶液中的電離方式完全不同，因而性質各異。
（3）水和異構。
（4）配位異構。如[co(en)₃][cr(ox)₃]與[co(ox)₃][cr(en)₃],其中配體en(乙二胺)與ox-（草酸根）與不同的中心體形成不同的結構單元，而形成不同的配合物。
（5）配位位置異構。多出現於多中心配合物。
2、立體異構：
（1）空間幾何異構。包括順反異構，空間構型不同等。
（2）旋光異構。將一種不具有對稱面或對稱中心的配合物通過鏡面反射得道的異構體。它們的物理、化學性質往往相同，但光學活性有差異。即我們常說的左旋和右旋。
順反異構產生條件
1、分子中至少有乙個鍵不能自由旋轉（否則將變成另外一種分子）。
2.每個不能自由旋轉的同一碳原子上不能有相同的基團，必須連有兩個不同原子或原子團。
順反異構的命名
次序規則
1、由碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定，原子序數大者為優。如i>br>cl>o>c>h。
若兩個原子為同位素時，則比較相對原子質量數大小，質量高的為較優基團。如t>d>h。
2、若與碳原子直接相連的第乙個原子相同，要依次比較第二個甚至第三個原子，依此類推，直到比較出優先順序為止。
3、當與碳原子相連的是不飽和基團時，如羰基，羧基，羥基，醛基等看作是和o連了兩次，碳氮三鍵看作是和n連了三次。
4、若與雙鍵碳原子相連的基團互為順反異構時，z型先於e型。
5、若參與比較順序的原子的鍵不到4個，例如氮原子，則可以補充適量的原子序數為零的假想原子，假想原子的排序放在最後。例如ch₃ch=nch₃，這個n原子上除雙鍵外有乙個甲基，則假設它的第二個基團為乙個原子序數為0的假想原子ch₃->假想原子。
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相信我，在這裡烷烴以及有機物的各種同分異構體都沒有固定的函式解析式來表達它們，因此可以所根本就不存在 這類 規律 所以，我建議你還是把握基礎，注意書寫同分異構體的技巧，這類題目並不難，這裡給個資料希望對你又幫助 不會的，即使有也是相當複雜的，對於乙個中學生來說是沒有任何作用的！誰傻了去用極其複雜的公...
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