1樓：
答案是肯定的~~肯定能反應~~
傅克反應:在無水三氯化鋁等路易斯酸的催化下,苯可以與滷代烷反應,生成烷基苯
注意(1)傅-克烷基化學反應是個可逆反應;
(2)當苯環上有強的間位定位基,則不發生傅克烷基化反應-cl 是典型的弱致鈍基團，烷基是完全有可能上到它鄰位或對位的，但是~~反應條件~最好是要商榷一下
樓主~~這是我自己的答案~~上大學~書上~老師就是這麼說的呵呵~我在搞科研~~作乙個專案是傅-克醯基化有空交流阿~~qq 167017950
2樓：匿名使用者
可以，氯只是弱鈍化基團（這點可以很肯定，就是搞這個的），且其本身還是第一類定位基（鄰、對位定位基），傅克烷基化理論上應該是可以發生反應的，但是也要注意催化的條件。
3樓：匿名使用者
通常用氯化鋅、氯化鋁，而且必須無水條件，
利用的不是酸性而是絡合催化作用，質子酸無用。
4樓：
有機化學不能學的那麼死,反應只有相對難反應,沒有絕對不反應的,包括強致鈍基團也是
5樓：匿名使用者
很肯定地告訴你：能！！！
雖然它是鈍化基團。
傅克反應的問題
6樓：九一八前夜
烷基都是鄰對位定位基團
用丁二酸酐會生成羰基苯丁酸，就是一大坨接上去那種
關於付克反應的問題
7樓：匿名使用者
1傅克反應中使用的催化劑有無水三氯化鐵、無水三氯化鋁等路易斯酸。
傅克反應中溶劑應該是無水溶劑
2 付克反應在藥物合成中有哪些應用?
環己烯與乙醯氯在三氯化鋁的作用下生成共軛環己烯基酮
求助化學大大關於傅克反應的東西
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