1樓：路非鹿邑
很難**，**能對該疾病有控制效果，減輕症狀，後遺症表現為體虛體弱。
2樓：是柒先生呀
多數的噬血細胞症候群治好以後，不會遺留後遺症，病人可以完全**。但是有部分噬血細胞症候群有可能會出現**困難，緩解困難，還有可能會出現**的情況，需要加強病情的監測。
噬血細胞症候群如果是由於感染所導致，及時進行抗感染**以後，病人可以很快地緩解。但是，如果是由於惡性腫瘤導致的噬血細胞症候群，由於原發病想要**相對比較困難，原發病暫時緩解以後，噬血細胞症候群的症狀可以減輕，但是非常容易出現**。
家族性的噬血細胞症候群想要徹底**比較困難，通常可以出現全身多個系統器官受累的情況，可以採取異基因造血幹細胞移植的方式進行**。病人移植以後有可能會發生感染、移植物抗宿主病等。
3樓：小豆子子梓
我覺得不會有後遺症的，因為我國的醫學科技是非常發達的。
噬血細胞綜合症，有哪些危害呢？
4樓：花女士花卷
噬血細胞症候群的併發症主要是出血，可以是任何部位出血。**出血是較簡單的臨床表現，相對危害比較輕。如果重要臟器出血或出現凝血障礙，即瀰漫性血管內凝血異常，可能會出現更嚴重部位的出血，如腦出血。
另外，可能出現嚴重的貧血，若本身是感染誘發的，可能出現再次感染。
5樓：小阿星
有很大的危害，因為這樣的話很可能會導致身體的抵抗力和免疫力下降，會導致生活不能自理，身體會出現明顯的疼痛感，還會導致發生病變的情況，會加重病情。
6樓：是柒先生呀
噬血細胞症候群常危及生命，累及全身組織器官，常見臨床併發症如下：
1、感染：噬血細胞症候群屬於免疫功能紊亂疾病，**中常使用免疫抑制劑，如大量激素、環孢菌素a，易發生感染細菌、病毒、真菌、寄生蟲感染等疾病；
2、出血：噬血細胞症候群不僅可以累及骨髓系統，造成血細胞減少，還可影響肝功能，導致纖維蛋白原、凝血因子合成減少，引起出血；
3、繼發原發纖溶：纖維蛋白原溶解、纖維蛋白減少、血小板減少、凝血因子合成障礙，易發生嚴重出血狀態。
如顱內出血、消化道大出血。
噬血細胞綜合症怎麼治
7樓：養生種草
問題一：嗜血細胞綜合症怎麼** 嗜血細胞症候群是一組由多種原因引起的體內組織細胞增生並吞噬白細胞、有核或成熟紅細胞或血小板等。 **此病，建議中西醫結合**，首先要對症支援**，貧血、血小板嚴重者輸血、輸血小板**，感染者積極抗感染**。
然後應用中藥從整體來**此病。 相對來說，此病屬於難治性疾病，需要長期積極**。
問題二：噬血細胞症候群能完全**嗎？ 這個我比較清楚一點，就讓我來告訴你吧！
問題三：可以**噬血細胞綜合症嗎？ 嗜血細胞綜合症是一組由多種原因引起的體內組織細胞增生並吞噬白細胞，有核或成熟紅細胞或血小板等，**此病建議去北京京都兒童醫院對症**，有孫媛主任的醫術，相信會好的。
問題四：噬血細胞症候群的** 家族性噬血細胞症候群預後差，疾病進展迅速，建議盡早行骨髓移植術。繼發性噬血細胞症候群的**較為複雜。
一方面必須針對原發疾病**，例如血液/淋巴系統腫瘤需行化療，感染相關噬血細胞症候群需抗感染**。在原發病**的同時應使用噬血細胞症候群**方案來控制病情的發展。目前國際上普遍採用hlh-2004方案**繼發性噬血細胞症候群。
2004方案以地塞公尺松、依託泊苷及環孢黴素為基礎，分為前8周的初始**期及維持**期，另外加以鞘內注射。急性期使用丙種球蛋白有助於緩解病情。如果**困難、失敗或疾病**，可考慮行骨髓移植術。
問題五：治噬血細胞症候群大概得多少錢？ 噬血細胞綜合症是一種多器官、多系統受累，並進行性加重伴免疫功能紊亂的巨噬細胞增生性疾病，其特徵是發熱，肝脾腫大，全血細胞減少，目前尚無特效**，根本性**是同種異體造血幹細胞移植，繼發性噬血細胞綜合症針對**進行相應**。
問題六：嗜血細胞綜合症能治好嗎- 嗜血細胞綜合症可以看成一種免疫病，是人體的免疫細胞攻擊正常細胞造成的。
這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素。
可以治好，而且比較容易就能痊癒。
問題七：現在醫療水平能**噬血細胞症候群？ 這個問題我來告訴你吧，
噬血細胞綜合症，是怎麼引起的？
8樓：大明子話車
噬血細胞症候群分為原發、繼發兩類，原發性噬血細胞症候群基因存在明顯缺陷。
嗜血症候群不是白血病，一般分為家族性和繼發性。家族性，即家族遺傳性疾病。繼發性疾病可能導致感染、免疫抑制等疾病，以及惡性疾病，如白血病和淋巴瘤。
所以嗜血症候群不是白血病，但它可能導致白血病。
其發病機制很有可能以細胞毒細胞沒有能力殺傷和消除受感染的抗原呈遞細胞為基礎，導致各種免疫細胞持續活化，不斷分泌細胞因子和趨化因子，產生嚴重的炎症反應。
繼發性噬血細胞症候群：與各種各樣的潛在疾病有關，是由感染、腫瘤、風濕性疾病等多種**啟動免疫系統的活化機制所引起的一種反應性疾病。
傳染性單核細胞增多症是由eb感染引起的一種急性自限性傳染病。它有典型的發熱、心絞痛和淋巴結病三重症狀。同時，也可能伴有肝脾腫大，外周血淋巴細胞和非典型淋巴細胞增多。
傳染性單核細胞增多症的過程通常是自限性的。此外，大多數患者在**後恢復良好，但一些患者在**後會出現嚴重的併發症，如噬血細胞症候群。
貧血是由紅細胞數量和質量下降引起的。紅細胞在體內不斷再生和破壞，平均存活時間為120天。然後它們進入肝臟，肝臟破壞它們並恢復它們的細胞成分。
隨著紅細胞的老化，其功能活性和理化性質發生變化，如酶活性降低、血紅蛋白變性、細胞膜脆性增加等，使細胞與氧結合的能力降低，容易斷裂。
嗜血症候群的特徵是發熱、肝脾腫大，甚至皮疹或淋巴結病。發燒可能會消退。肝脾腫大明顯，皮疹伴有高熱。
有巨大的淋巴結。中樞神經系統的症狀出現在晚期，包括興奮性增加、肌肉張力增加或減少以及抽搐。
噬血細胞綜合症
9樓：匿名使用者
噬血細胞綜合症的表現：
1.高燒10天以上。
2.肝脾增大。
3.全血項降低（通常是先體現在血小板降低)
我兒子15個月時也檢查出噬血細胞綜合症，他是eb病毒感染造成的，因為孩子的免疫力比較低，當時在瀋陽醫大二院附屬盛京醫院**的，醫生說這個病**率很低，我和愛人商量還是決定治。只能用化療的方式治。當時用的化療藥是威猛，激素用的是公尺樂松。
每週用一次化療藥，我兒子用了兩個禮拜之後，血項基本恢復正常，第三個星期化療藥減量，然後就停藥了，但是醫生說這個病容易**，所以我的心裡負擔一直非常重，但是我兒子在這之後又發燒兩次，都沒什麼問題，他現在18個月。
這個病要全國三甲類醫院驗血才驗得出，而且必須做骨穿才能確診，因為是血液病，所以只能骨穿才能確診。
我不是醫生，但是我是患者家屬，我認為，現在醫生對這個病沒有什麼信心，但是家長一定要有信心，這個病的**率低很大程度上是因為很多人放棄**。我兒子在兒科重症監護室待了5天才確診這個病，當時他已經很重了，血小板只剩下40多了，肝脾很大，醫生相當沒有信心，我差點也放棄**，多虧醫大二院的兒血病房郝主任了，現在也謝謝他。
這個病如果不治的話，很快呀，醫生說有的只能活乙個禮拜，你要有信心，其實很多病發生在不同的人身上，結果都不一樣，因為每個人自身的免疫力和對藥的反應都不同，我有跟你一樣的經驗，那個過程太痛苦了，但是還要堅持，家長堅持了，孩子才有希望。
衷心祝福你的孩子早日**。
10樓：慎穹公冶涵意
你已經住院**了，而且住在三甲醫院裡。請把你的這些問題直接問你的主診大夫吧。他們是最直接了解你的病情的，應該比我們不了解具體病情的更有發言權。
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