1樓：網友
那種型地貧：αβ混合地貧。 cs＝constant spring， 是一種影響α珠蛋白的變種血紅蛋白， 可以籠統地理解為輕度α地貧。
但hbcs常常表現較一般輕度α地貧稍重。 41－42突變是造成β地貧的變化的一種。 α地貧症狀不會累積， 所以仍為輕度。
hbcs一般可以在血紅蛋白電泳上表現出來， 所以要麼你所在醫院的血紅蛋白電泳解析度差，不能區分hbcs帶， 要麼地貧基因檢查有誤。 但無論如何， 你的孩子都是輕度地貧患者， 他的配偶以後也要徹底檢查是否患β或α地貧。
需要怎樣**：地貧是遺傳疾病， 現階段無法**。 考慮到你的孩子血清鐵也低， 應該補鐵以避免同時出現缺鐵性貧血加重貧血。
可看出我和我兒子是不同型別的地貧：不一定， 已經說了你的電泳結果無法排除同時患β地貧。 可能是你傳給孩子α地貧你丈夫傳給孩子β地貧， 也可能兩種都是遺傳你的， 當然， 現在明確是什麼情況已經沒有意義， 除非你們還有繼續生育的打算。
2樓：匿名使用者
雖然是混合的，但是兩者都是屬於輕度地貧。如果你想知道自己和丈夫有沒有地貧，建議雙方都去做基因檢測。
地貧型別
3樓：網友
1. 25%可能同時遺傳到sea（東南亞）和cs。這種情況較常出現溶血， 因為cs血紅蛋白結構不穩定。
所以比一般的α中度地貧表現要重。 不是一定不能要， 但很大可能不會像輕度或靜止型地貧那樣表現輕微。 如果出現溶血可能需要輸血。
中度地貧本來即使基因型相同不同的患者症狀也有不同，無法具體準確地**全部臨床表現（包括是否頻繁輸血）
2. 對於α地貧來說， 你和你妻子都有一對染色體， 都是其中的一條攜帶地貧致病突變。 你們各自會把一條染色體傳給孩子， 所以可能的組合是2x2=4種。 所以你的理解是不正確的。
4樓：悲喜物外
你可以問一下現在能檢查胎兒嗎？比如說羊水什麼的人類α珠蛋白基因簇位於16pter 。每條染色體各有2個α珠蛋基因，一對染色體共有4個α珠蛋白基因。
大多數α地中海貧血（簡稱α地貧）是由於α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。若僅是一條染色體上的乙個α基因缺失或缺陷，則α鏈的合成部分受抑制，稱為α+地貧；若每一條染色體上的2個α基因均缺失或缺陷，稱為 α0地貧。
有四種可能：a(cs) a/a a，a(cs) a/- a a/ a a， a a/- 其中第三隻正常，第。
一、四種和你們夫婦之一相同，第二種應該是一條染色體全缺少，另一條α+，應該屬於輕型的吧。
5樓：小屈屈同學
若夫妻兩人都是地貧患者，那麼你們的孩子有25%的機率會得重度地貧，25%的機率得中度地貧。25%為輕度，25%為正常人。你們必須在懷孕後做產前檢查了解胎兒是否具備了高危因素：
早孕絨毛取樣檢查宜在孕8周～11周進行；羊水穿刺檢查宜在孕16周～21周進行；臍血管穿刺檢查宜在孕18周~24周。如果胎兒是中度或者重度地貧，必須終身輸血和排鐵，費用巨大，並且難以**。
6樓：匿名使用者
不是同一型別。會不會遺傳，還要檢查一下。
重度地貧會怎麼樣
7樓：網友
重度地貧必須定期輸血和去鐵**，目前造血幹細胞移植是唯一可以**的手段。
8樓：宋
重度地中海貧血，常常見於β地中海貧血的患兒，一般在6個月內開始出現症狀，呈慢性進行性貧血。如面色蒼白、肝脾腫大、發育不良，常常伴有黃疸。隨著年齡的增長出現骨髓代償性增生，導致骨骼變大，常見於掌骨，以後為長骨和肋骨。
一歲左右以後顱骨發生改變，表現為特殊面容，如頭顱變大、額部隆起、顴骨突出、鼻樑塌陷、兩眼距增寬。患兒常容易合併支氣管炎或者肺炎，因為過多的鐵沉積於心肌和其它臟器，可以導致肝臟、胰腺、腦垂體等損害，最嚴重併發症為心力衰竭。
9樓：網友
要輸血**和除鐵**。
很多重度地貧的寶寶剛出生就沒了，有些挽救後，**費用也不是一般家庭可以承受的。
10樓：晨星
一般是需要長期輸血或骨髓移植。
11樓：網友
重型地貧需要長期輸血**，並且排鐵！！！排鐵可以通過吃藥或打針進行，現在很少可以將地貧小孩照顧的很好的，如果定期輸血和排鐵，這樣的小孩可以正常發育，一般可以活動四五十歲，但很多人沒有做好排鐵**，所以小孩就出現肝臟功能異常，脾大等現象，嚴重的甚至10歲不到就會死亡。但現在也有**的方法，造血幹細胞移植，**費用約30萬到50萬不等。
地貧是什麼
12樓：忘洛心
地貧指珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）。
地中海貧血疾病的症狀表現在很多方面，而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發病，此時患者就會有貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等情況出現，重型患者還會有生長發育不良，並且在成年前死亡。
病情輕一些的患者一般可活至成年並能參加勞動，若是腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，時間久了就會出現血氣壞敗、黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證對患者的傷害性更大。
13樓：匿名使用者
地貧即珠蛋白生成障礙性貧血。
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分布於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
輕型地貧會不會變重型
14樓：章金蘭遲靜
地中海貧血的輕重型是由其攜帶的基因決定的，基因不會變化，因此輕重型也不會轉化。
1、型β地貧是β0或β＋地貧的純合子或β0與β+地貧雙重雜合子。
2、輕型地貧是β0或β+地貧的雜合子狀態。
3、重型α地貧是α0地貧的純合子狀態。
4、輕型α地貧。
是α+地貧純合子或α0地貧雜合子狀態。
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