1樓：在小樹旁努力生活
牙膏需要備案化妝品備案。
今日，國家藥監局釋出《牙膏備案資料規範》（徵求意見稿），向社會公開徵求意見，主體內容共有五章五十一條。從誰備案、如何備案、提交哪些材料，逐一明確。
對此，有業內人士評論道，「牙膏從不備案到需要備案了，備案的要求基本和化妝品保持一致。」這也說明，牙膏將正式成為化妝品品類中的「正規軍」，被嚴管起來。
牙膏竟是化妝品？
沒錯！今年最新施行的《化妝品監督管理條例》，首次將牙膏參照有關普通化妝品的規定進行管理。今天（27日）重慶市藥品監督管理局開展化妝品生產企業公眾開放日活動，40餘明消費者代表、企業代表、**代表等走進重慶登康口腔護理用品****，從生產、檢驗、灌裝、包裝產品追溯等環節瞭解了牙膏「誕生」全過程。
據悉，今年1月1日起正式實施的《化妝品監督管理條例》明確了牙膏參照普通化妝品進行管理，牙膏的生產實行許可證制度，牙膏產品實行備案制度，國家還將制定專門的《牙膏監督管理辦法》，藥品監管部門將按照新條例的要求，進一步加強對牙膏質量安全的監管。
活動現場，代表們實地參觀了口腔展覽廳和牙膏生產車間，詳細瞭解從產品研發、原料採購、來料檢驗、稱配投料、制膏工序，到灌/包工序、微生物控制、成品檢驗、成品放行的生產全流程。
目前，我們採取的是智慧型化生產線！」技術人員介紹，該公司牙膏生產線實行封閉化管理，工作人員只需設定好牙膏的配比，系統則會自動進行生產，儘量減少人工的參與，確保牙膏生產的穩定性。
以上資料參考：牙膏—百科。
2樓：廣州易貝化妝品備案
需要，備案將於2023年12月1日起實施。
2023年3月23日，市場監管總局釋出《牙膏監督管理辦法》（國家市場監督管理總局令第71號），自2023年12月1日起實施。牙膏正式進入備案時代！
具體參照《化妝品註冊備案管理辦法》、《化妝品生產經營監督管理辦法》。
牙膏既是日用消費品，更是與人民群眾健康密切相關的產品。新修訂的《化妝品監督管理條例》明確規定：「牙膏參照有關普通化妝品的規定進行管理」。
為貫徹落實《條例》規定，規範牙膏生產經營活動，加強牙膏監督管理，保證牙膏質量安全，保障消費者健康，促進牙膏產業健康發展，市場監管總局、國家藥監局堅持科學立法、民主立法、依法立法，在廣泛聽取意見、深入開展研究、充分論證的基礎上，制定了《牙膏監督管理辦法》。
牙膏需要非特備案嗎
3樓：我是測試2號
牙膏不需要非特備案
4樓：薇恩化妝品
生產牙膏不需要國家非特殊化妝品備案。
5樓：辰華商務諮詢
依據2021年1月1日《化妝品監督管理條例》的規定，自2021年1月1日，牙膏需要參照化妝品進行管理，進口到中國需要在國家藥品監督管理局取得備案。備案後，方可進口及銷售。
牙膏歸化妝品管理 進口需要產品註冊證嗎
6樓：龍宮
牙膏進口報關需要備案提交哪些資料：
一、辦理「中文標籤稽核備案」
進口牙膏經營企業應當到當地商品檢驗檢疫局領取**，準備下列申報檔案：
1)備案**；
2)牙膏英文標籤樣張（1套）及相對應的中文翻譯件；
3)印製好的中文標籤（3張）；
按照現行要求，保留的原正面標籤顯示的外文必須在中文標籤上有對應譯文，且中文品名字型要大於外文品名字型。樣張必須是原樣大小，可以是彩色列印件。
4)企業營業執照影印件（蓋章）；
5)國外檢疫及相關機構和組織出具的《產地證》正本。
6)生產廠商生產工藝流程成份鑑定分析表正本。
只需要簡單的牙膏生產工藝流程說明示意，並加蓋企業印章或負責人簽署。
牙膏進口清關，收發貨人備案所需要的資料。
牙膏的進口，主要操作點在於收發貨人備案，標籤備案，以及保健類的藥監局備案。
1、收發貨人備案需要提供的資料。
牙膏類的產品進口，由於進口監管比較嚴格，往往要求收、發貨人在檢驗檢疫局備案。一般情況下，發貨人備案時間一天就差不多，收貨人備案一般要5個工作日。所需要的資料，列明如下（實際操作中的出入以操作人員及時間當下為準）：
1）收貨人備案表。
2）收發貨人資訊。
3）對外**經營者登記表（收貨方）
4）牙膏企業質量管理證書（收貨方）
5）收貨人法人身份zheng
6）收貨人營業執照、組織機構**（正本）
7）產品成分表。
8）自理報檢備案證書國外牙膏進口報關需要資料國外牙膏進口報關需要資料國外牙膏進口報關需要資料。
以上都需加蓋公章。
2、標籤備案。
進口牙膏，需要將標籤翻譯成簡體中文並登記在冊。標籤內容一般包含有：產品中英文名稱，功效，使用方法，注意事項，成分，淨含量，原產地，生產商，生產商位址，生產日期，保質期，批wen號（特殊牙膏），經銷商名稱，經銷商位址等。
實際操作中，則在報檢員或者檢驗檢疫句相關工作人員指示下進行。
7樓：辰華商務諮詢
依據2021年1月1日《化妝品監督管理條例》的規定，自2021年1月1日牙膏需要參照化妝品進行管理，進口到中國需要在國家藥品監督管理局取得備案。備案後，方可進口及銷售。
男生化妝需要哪些化妝品，化妝需要哪些化妝品
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辦理化妝品備案批文需要多長時間費用
4個月以內，2500乙個產品。3個星期一般可以搞定到最後一步，但是最後一步根據不同地方的規定需要食藥局現場審查，現場審查的時間不同地區時間也會不同，一般3個月內受理 根據化妝品衛生監督條例及國家藥品監督管理局 nmpa 的相關規定，凡是進口化妝品都必須進行備案或行政許可，國產非特殊類產品採取備案制，...
化妝品工廠需要做無塵車間嗎？
生產化妝品的工廠必須要做無菌塵潔淨車間。根據 國家藥品監督管理局 化妝品法規檔案 化妝品衛生監督條例 等管理辦法。針對化妝品生產的衛生要求要符合gmp認證標準。注意，這裡提到的 符合gmp認證標準，其意思也就是需要做 無菌塵潔淨車間，不但如此，還要符合 化妝品生產的衛生要求 及 化妝品gmp標準相關...