用普西原子螢光分光光度計測鉛和汞時怎麼減少載流空白值?
1樓：網友
降低負高壓，燈電流。用優級純的酸。都可以降低載流空白。
原子螢光測汞，標準曲線老做不好，空白載流都有一萬多是什麼原因？
2樓：營
除拍凳過前面兩位的，您檢灶舉查一下：1。看是否對完光忘了拿下擋光板（即擋光板還留在原子化器上。
2.檢查載流酸的純度，是否待測元素含量很高，因為您標白和載流都用到鹽酸或者硝酸。
如果待測元素含量本身很高，也會出現您所說的狀況。您試試然後換用優級純的酸（上襲辯旅海振興的鹽酸和硝酸質量很穩定，但不好買到).
3樓：網友
一般情況下是管路被汙染了，把樣禪鬧改毀品能經過的管路，拆下，用自來賀殲罩水壓力沖洗管路內壁，5-10分鐘。
還有小白一點的，就是原子化爐調的太高了，把燈的光，反射到pmt裡了。
4樓：月夢駿多風
我們這老宴仿裡的空白載流曾經祥告也是很高的數值，就是因為有樣液通過的氣液分離器侍纖受到了汙染，拆下，泡20%的優級純硝酸溶液後就正常了很多。
5樓：網友
檢查過原子化器沒，應該是受到汙染了。
請問一下,用原子螢光afs810測金屬,條件優化所用的載流空白指的是標準空白,載流,還是樣品空白?或者是其它?
6樓：網友
就是載流空白，也就是硼氫化鉀和2%的酸裡面的金屬元素的含量。只有扣除了這些含量以後測定的才是標準系列和樣品的元素螢光值。
急急急！！原子螢光光度計測鉛
7樓：網友
你使用的是什麼型號的原子螢光光度計啊？
是所有的樣品的螢光值都是零還是就一次測量的螢光值是零？
測樣品得到的螢光值扣除了空白值以後得到的，也有可能是零；
而且也要看你的標準曲線是怎麼樣的，很大可能因為你的本底大導致空白高導致的。
8樓：網友
濃度值是正的還是負的？調零是否正常？
我是以接觸螢光分光光度計的經驗給出的判斷，如提行外醒請莫怪！
原子螢光測砷為什麼載流空白數值較大,標準曲線測出來的數值卻很低，曲線很差，相關係數才零點三左右！
9樓：網友
空白太大說明試劑受到汙染，所以標準曲線做出來低。試劑挨個換一下，檢查是哪種試劑帶的砷進去。
原子螢光測定鉛後排出的藍色沉澱如何清除？
10樓：匿名使用者
可以用低濃度氫氧化鈉沖洗，再用水洗。
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