1樓：根據
1、cho細胞chinese hamster ovary cell; co l乙個轉化細胞系，1957年從中國地鼠卵巢細胞得到。
廠一泛採用的k，亞豎扒碼轉殖株需要脯氨酸，因為遺傳學。上有缺陷，不能將穀氨酸轉變為穀氨酸一y一半醛。該細胞是上皮樣細胞，通常貼餘哪壁生長、也可纂浮牛長。
cho細胞被廣泛地用來表達重組dna的蛋白。
2、犬腎(mdck)細胞。
和著名的hela細胞此敏系一樣是常用的細胞系，類似的傳代細胞有貓腎細胞(fk81)。
3、猴腎細胞(vero細胞）
注意：可以看看文庫。
2樓：仲恩
非洲綠猴腎細胞(vero細胞）是非洲綠猴腎鬧碰細胞，是一種瞎廳異倍體細胞，經獼猴腎細胞培養磨彎隱衍化後產生的，和著名的hela細胞系、犬腎細胞(mdck細胞)一樣是常用的細胞系。
3樓：泰澤生物
cho細胞，mdck細胞，vero細胞和eb66細胞都是常用於生物技術和生產生物藥物的唯侍細胞系。
cho細胞是一種**於中國倉鼠卵巢的細胞系，常用於生產基因工程藥物，如指橋吵抗體和重組蛋白質。
mdck細胞是**於犬腎的細胞系，常用於流感病毒和其他病毒的研究及疫苗生產。
vero細胞是**於非洲綠猴腎的細胞系，也常用於病毒的研究和疫苗生產。
eb66細胞消陸是一種**於鹿胚胎的細胞系，作為一種相對新的細胞系，最近被廣泛用於生產疫苗和**性蛋白質，如狂犬病疫苗和癌症**藥物。
mdck細胞是什麼細胞
4樓：匿名使用者
介紹一下mdck細胞的情況。
mdck是於1958年9月建成，**於考克斯班尼犬腎臟，該腎臟細胞原代培養時其形態類似於成纖維細胞。
經過胰蛋白酶。
和edta混合消化液的連續6次消化法純化而上皮樣細胞，每次純化間隔時間為7d。培養中mdck細胞具有遠段腎小管與集合管，**細胞的分化特性。mdck細胞株至少有兩種細胞型別，一種命名為c5a，其在含i型膠原的培養物中生長時，能分泌液體，導致囊腫。
形成，但在塑料面的培養低物上培養時，能分泌液體，卻不能形成囊腫，另一種細胞正好相反。齊氏生物 細胞生物學產品專家！
細胞的用途：
mdck細胞被廣泛用作遠曲小管或集合管的模型，還可用於代謝研究和pg級藥物與藥物相互作用研究以及觀察流感。
病毒株對細胞功能的影響。
細胞的培養，的確有的用dmem培養基。
有的用mem培養基，培養某一型別細胞沒有固定的培養條件。在mem中培養的細胞，很可能在dmem或m199等培養基中同樣很容易生長。所以我認為你可以任意選擇。
我過去比較喜歡用dmem培養基。
4.高糖dmem與低糖dmem的區別是：
高糖dmem的葡萄糖。
含量是，而低糖dmem的糖含量是，其中低糖dmem的糖含量與一般的培養基相同，所以可以和其他一般培養基通用，而高糖dmem主要用在腫瘤等特殊細胞的培養，如何選擇需要依照要求而定。我建議你用低糖dmem培養基。
5.血清最好使用胎牛血清，沒有也可以用小牛血清。胎牛血清**相對貴一點。
什麼叫 vero細胞
5樓：天行健管理諮詢
1、什麼叫 vero細胞：
vero細胞是非洲綠猴腎細胞。是非洲綠猴腎細胞，是一種異倍體細胞，經獼猴腎細胞培養衍化後產生的，和著名的hela細胞系、犬腎細胞(mdck細胞)一樣是常用的細胞系。
vero細胞系是從非洲綠猴的腎臟上皮細胞中分離培養出來的。這個細胞系由日本千葉大學的yasumura 和 kawakita 於1962年3月27日擴增出來。該細胞系取「verda reno」（世界語意為『綠色的腎臟』）的簡寫而命名為"vero"，而"vero"本身在世界語中也有「真相」的意思。
2、vero細胞用途：
用於檢查大腸桿菌毒素。大腸桿菌毒素最初就因此細胞系而被命名為vero毒素，後來被稱為志賀菌素樣毒素，因為它與在痢疾志賀菌中分離出來的志賀菌素很相似。
作為培養病毒的細胞宿主。比如：測定某種藥物對病毒複製速度的影響，檢驗是否存在狂犬病毒或者為了研究目的培養病毒。
作為真核寄生蟲的宿主細胞，尤其是錐體蟲屬。
6樓：桓禕然
叫非洲綠猴腎細胞，是一種異倍體細胞，經獼猴腎細胞培養衍化後產生的。
7樓：網友
犬腎(mdck)細胞。
和著名的hela細胞系一樣是常用的細胞系，類似的傳代細胞有貓腎細胞(fk81)和猴腎細胞(vero)等等。
求助高人，cho細胞培養用什麼培養基
8樓：匠藝美妝
cho細胞表達生產B肝疫苗，該細胞株可以用dmem培養，dmem由dulbecco改良的eagle培養基，各成份量加倍，分低糖(1000mg/l)、高糖(4500mg/l)。生長快，附著稍差腫瘤細胞、轉殖培養用高糖效果較好，常用雜交瘤的骨髓瘤細胞和dna轉染的轉化細胞培養。
vero傳代細胞和癌細胞有什麼區別，用vero細胞製作的疫苗是不是會致癌
9樓：網友
首先：vero細胞由於具有傳代細胞特性，由於傳代細胞調控生長的基因失調，使得傳代細胞系具有無限的壽命。因此，理論上認為傳代細胞系的dna具有使其他細胞生長失控和產生致腫瘤活性的潛在能力，控制該風險的措施有兩個方面，其一為控制vero細胞的代次在130~150代，其二為降低vero細胞殘餘dna含量、殘餘蛋白含量。
目前who認為130~150代細胞無致腫瘤性，可以用於疫苗的生產。
再者：細胞源也不同，vero細胞時猴源細胞。
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