怎樣用化學方法鑑別伯仲叔醇？

1樓：匿名使用者

如果你是高中生，建議森賀用催化氧化氧化的方法驗知族證，伯醇可連續被氧化成相應的醛，而仲醇此猛派只會被氧化成酮，季醇不能被氧化，然後驗證醛酮醇。。。

2樓：匿名使用者

看其可以氧化的次數，用弱氧化劑進行試驗。

3樓：匿名使用者

用盧卡斯試劑鑑別。

用盧卡斯試劑怎麼鑑別伯醇、仲醇、叔醇?

4樓：教育大師就是我

用盧卡斯試劑鑑別伯醇、仲醇、叔醇：

盧卡斯試劑即氯化鋅的濃鹽酸溶液，能夠用於區別醇內的主要原因，在於試劑中氯離子與醇反應生成氯代烷不溶於盧卡斯試劑鹽而出現分層現象，該反應的機理為酸催化的sn1取代反應，所以反應速度叔醇＞仲醇＞伯醇。（叔醇或苄醇與該試劑混合後，溶液立即渾濁或分層；5～10min內分層的為仲醇；不分層的為伯醇。）

濃鹽酸和無水氯化鋅的混合物稱為lucas試劑。醇與氫鹵酸（或乾燥的鹵化氫）可發生親核取代反應，生成鹵代烴和水，其中鹵素負離子是親核試劑，oh-為離去基團。

由於oh-的離去能力很弱，因此反應要在強酸性溶液中進行，先生成鹽，使羥基質子化後以h2o的形式易於離去。氫鹵酸的反應活性為hi>hbr>hcl>>hf。醇的反應活性為烯丙基醇、苄醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇。

對於鹵化氫來說，由於hi的酸性最強，作為親核試劑，i的親核性最強，所以伯醇很容易與hi反應；氫溴酸的酸性比氫碘酸弱，hbr與醇反應需要h2so4增強酸性，或者用nabr和h2so4代替氫溴酸，這是從伯醇製備溴代烷常用的方法。

濃鹽酸的酸性更弱，需要用無水氯化鋅與其混合使用。zncl2是強的lewis酸，其作用與質子酸類似。

什麼叫伯醇、仲醇、叔醇？

5樓：信必鑫服務平臺

伯醇是指與羥基相連的碳原子上有2個氫，結構簡式為r-ch2-oh。仲醇是羥基（-oh）所在碳（即羥基碳）連有兩個碳（或取代基）的醇，即r1-ch(r2)-oh。叔醇是羥基所在位置有三個取代基的醇，即r1-c(r2)(r3)-oh(沒有α-h的醇)。

它們區別如下：

1、化學結構不同。伯醇羥基相連的碳原子上有2個氫原子，伯醇結構簡式為r-ch2-oh；仲醇是羥基所在碳基連有兩個原子，即r1-ch(r2)-oh；叔醇（是羥基所在位置有三個取代基的醇，即r1-c(r2)(r3)-oh。

2、化學性質不同。叔醇上的羥基最活潑，容易發生取代反應，仲醇次之，伯醇最不活潑。

3、羥基取代物鹼性不同。伯醇羥基取代物鹼性最強，仲醇次之，叔醇最弱。

高錳酸鉀鑑別伯醇、仲醇、叔醇時，反應的現象如何，如何去判別？

6樓：網友

和高錳酸鉀反應：

伯醇（連羥基的碳上還有兩。

個h）就成酸，因為初步氧回化伯醇會被。

氧化為答醛，醛的還原性很強，會被繼續氧化成羧酸，高錳酸鉀退色仲醇（連羥基的碳上有乙個h）會被氧化成酮，酮穩定，不會再被氧化。高錳酸鉀退色。

叔醇（連羥基的碳上無h）不與高錳酸鉀反應。

7樓：吳錦豪

伯醇 >6分鐘不渾濁。

仲醇2——6分鐘渾濁。

叔醇<1分鐘渾濁。

怎樣用化學方法鑑別伯 仲 叔醇？