請幫忙看一下我的產前篩查報告單

1樓：彭甲章蔓

懷有先天愚型胎兒的孕婦大慎源，滾態其血清afp水平為正常孕婦的70%，即平均mom值為。

2)free

hcgβ(遊離-β亞基-促絨毛膜性腺激素)懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清free

hcgβ水平呈強直性公升高，平孝兆均mom值為。

其實free-hcg的mom值偏高大家不必太緊張。

雲南省產前診斷中心產前篩查報告單，大家幫忙看一下。

2樓：

唐氏高風險的特徵是兩低一高，afp和ue3低，hcg高，從mom上看，這個特徵還是比較明顯，所以唐氏高風險1:55也是乙個比較顯著的高風險結果。

建議重新核對孕周資訊，孕周對結果影響比較大，如果之前確定孕周是用末次月經日期計算的，建議做b超確定一下孕周是否與末次月經確定的孕周接近。如果相差一週以上，可以用新的孕周重新計算一下。如果仍是高風險結果，應該聽取醫生建議，採取進一步的診斷確診。

不過篩查高風險不必過於擔心，因為篩查不是診斷，存在假陽性率的可能，也就是篩查是高風險但寶寶是正常的，清纖而答簡仿且高風險結果中大部分都是假陽性，這個是篩查方法咐凳學的問題。

3樓：三里街痞子

唐談培氏綜合症高風險！結果為1/55！風險截斷值1/270！大於270就首友是高風險！

雌三醇含芹唯偏低！

血清學產前篩查報告結果

4樓：銳菲章佳霞英

建議你16周再做一次唐篩。

1、最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16~20周。因為這時胎兒小，羊水相對較多，胎兒漂在羊水中，周圍有較寬的羊水帶。塵頃妊娠12周時羊水量為50毫公升，20周時為400毫公升，現在去做無疑風險過大。

2、mom值單純指標有些微偏高，不要太在意，它很可能由於懷孕的時間計算不準引起派喊陸的，實在沒必要讓自己陷滲改入恐慌。

產前篩查報告單

5樓：尉氣

唐氏綜合症」是指因基因缺陷所引起胎兒先天性智力低下的疾病，造成這種疾病最常見的原因是由於近親婚配、妊娠期間接觸過有害化學物資（包括毒品）、被放射所損傷以及孕婦年齡過大或孕婦身體健康狀況較差等等所引起。隨著現代醫學的發展，這種先天性疾病已經可以通過妊娠早間做「唐氏篩查」提早發現。

由於先天性智力低下的患者將來可能成為家庭和社會的負擔，因此在有條件的地區已經普及了這種檢查。而通過檢查一經發現有問題，醫生就有責任將結果告訴孕婦，在確診的情況下還會向孕婦提出放棄繼續妊娠的建議。

你的檢查報告中記錄的內容均屬正常，所以不用擔心。

上述內容如涉及到宗教信仰以及道德倫理方面的差異，敬請原諒！

產前篩查報告單

6樓：咖啡飯

你屬於唐氏症候群高危的孕婦。這種情況羨轎很多孕婦都遇到過，這種概率也並不能說明孩子患唐氏症候群的可能性就一定高，因為只是乙個概率而已。而且這種檢測本來的準確性就只有60%。

所以不必過於憂心。

處理方法，現在有兩種。一種是做一種比較精確的篩查，無創基因檢測，也是抽血。這種檢查是近兩兄爛肆年的才出的新技術，不是每個醫院都可以做。

因為都是同第三方機構合作的醫院才能檢測，實際是華大基因做的檢測。

另外一種是羊水穿刺，抽取羊水來看胎兒細胞，然後觀察染色提歷差是否有問題。這種需要有產前診斷資質的醫院才可以做，而且一定要找有豐富經驗的醫師。因為取羊水有一定的風險，只有經驗豐富的醫生才能做到熟練並且少出現異常情況，也不會戳到胎兒。

唐氏症候群是無法**的，一旦查出，必須引產。因為這種病的孩子本身生活沒有自理能力，一生都需要人照顧，對社會和家庭的壓力過大。降低這種疾病的出生率也是國家對優生優育的要求。

7樓：網友

唐氏篩查只是「概率」，檢查後，會通知你是否是「高危」。如果是高危，還要做其他特別檢查。