1樓：sunny木落歸本
1.潛伏期病源攜帶者。
2.恢復期病源攜帶者。
3.健康病源攜帶者。
2樓：優優麻麻
傳染源 傳播途徑 人群易感性。
3樓：網友
攜帶者篩查搏談巨集是指當某種遺傳病在某一群體中有高發病率，為了預防該病在該群體中的發生，採用經濟實惠、準確可靠的方法，在群體中篩出表型正常基冊的攜帶者後，對其進行風險評估和婚育指導侍鎮，包括染色體易位或倒位攜帶者，常染色體和x連鎖隱性疾病基因攜帶者等。
攜帶者病種篩查三要素是指什麼？
4樓：網友
攜帶者篩查搏談巨集是指當某種遺傳病在某一群體中有高發病率，為了預防該病在該群體中的發生，採用經濟實惠、準確可靠的方法，在群體中篩出表型正常基冊的攜帶者後，對其進行風險評估和婚育指導侍鎮，包括染色體易位或倒位攜帶者，常染色體和x連鎖隱性疾病基因攜帶者等。
什麼是孕前攜帶者篩查？
5樓：網友
備孕基因篩查即在備孕期進行單基因病擴充套件性攜帶者篩查，發現夫婦雙方有生育遺傳病患兒風險時，通過遺傳諮詢、生育指導或者一些輔助生殖技術，能從有效阻斷單基因遺傳病致病變異的傳遞，可有效排除隱性攜帶者夫婦生出單基因病患兒的風險。
6樓：網友
簡單來說就是懷孕前提前做好單基因病攜帶者篩查，提前瞭解自身基因攜帶情況，**後代患病風險。
7樓：網友
應該是對一些隱性遺傳病進行篩查，一般隱性攜帶不致病，所以容易被忽視。
8樓：宋
杜絕遺傳病傳代 遺傳病有數千種，大部分還沒有**療的辦法。遺傳病患兒一旦出生，因無法**給患兒、家庭、社會帶來困擾和沉重負擔。所以，遺傳病重在預防，要採取各種檢查手段，以杜絕遺傳病患兒的出生。
避免出生缺陷 我國每年的新生兒出生缺陷率加上0～14歲期間出現的先天殘疾率共為4%～6%。這就意味著我國每年新增先天殘疾兒童80萬～120萬，所以孕前檢查就很重要，能從根源上避免缺陷兒的出現。
論孕前的攜帶者篩查的重要性。
9樓：網友
明明我們夫妻沒有問題，為什麼寶寶會得這方面的疾病？經常會聽到這樣的質疑和抱怨。其實很有可能夫妻都是疾病攜帶者，只是沒有表徵呈現出來。
那就要求我們在孕前一定要做全面的檢測，為寶寶打下健康基礎。
10樓：吧啦吧啦哈哈
很多攜帶者是沒有症狀的，剛好夫妻兩都帶這個基因，寶寶就有概率會遺傳到。
什麼是擴充套件性遺傳病攜帶者篩查
11樓：晨星
好多遺傳病都是隱性的，遺傳病攜帶者篩查，提前檢查夫妻雙方攜帶情況評估下一代患病的風險。
12樓：網友
遺傳病攜帶者篩查可以同時篩查多種常見隱性單基因遺傳病，及時發現雙親致病變異攜帶情況，提示生育患兒的風險。
13樓：好吧隨便吧
為了普及推廣基因解碼知識和基因檢測技術，可以先選擇佳學基因檢測。但是這種檢測一般**較低，檢測範圍較小。通過進一步的瞭解和認知，人們會選擇佳學基因的基因解碼專案。
因為這種方法檢測範圍更廣，分析的深度更深。
什麼是擴充套件性遺傳病攜帶者篩查？應該如何操作
14樓：網友
做個隱性遺傳基因篩查就可以證明了。攜帶沒事的，只要不是夫妻雙方同時攜帶突變就好。
15樓：網友
檢測隱性基因攜帶情況，評估患病風險，提前做好預防措施，避免遺傳病的發生。
16樓：生命之光
將口腔粘膜或者唾液寄來到佳學基因北京總部。
遺傳病可以檢查的出來嗎？
17樓：教練技術真
如果是遺傳的話生下來就有明顯表現，最晚的表現是男孩8歲，女孩9歲後就會有症狀，如果沒有在十幾年後或者更久說明不是遺傳造成的，是家族性不良習慣造成的**。
18樓：宋
你說的單方面中老年後行動不便症狀，家族有好幾個人都是這種情況，可以去醫院諮詢一下遺傳科，做遺傳病篩查，看看是否有遺傳因素導致，也做好夫妻的備孕前的檢查。
19樓：陽光
如果擔心的話，建議去醫院進行遺傳諮詢評估一下患病，夫妻雙方也可以在孕前做單基因病攜帶篩查，做到一級預防。
20樓：網友
可以先諮詢一下醫生，看看她們是不是因為疾病導致，如果都是因病導致可以孕前做下詳細檢查，提前**後代患病風險。
21樓：網友
孕前可以做基因遺傳病攜帶者篩查，評估下代患病風險，提前做好預防措施，避免疾病的發生。
22樓：生驕定芮波
要通過基因檢測，普通醫院很難開展，只有有條件的科研機構和有科研實力的頂級醫院。
23樓：吧啦吧啦哈哈
可以做孕前的遺傳病攜帶者篩查，評估後代患病風險。
24樓：晨星
孕前夫妻可以做遺傳病攜帶者篩查，評估下一代遺傳風險。
25樓：網友
可以到醫院繼續遺傳諮詢，調查有無遺傳規律。
26樓：橙子好孕記
北醫三院喬傑：現在可以做哪些遺傳病篩查。
怎樣才能查出自己是不是遺傳病基因攜帶者
27樓：網友
你有這種想法是非常正確的，這是關注自己健康的表現，每個人都有或多或少因為基因突變而發生疾病的風險，進行檢測是判斷有無發生基因相關疾病風險的一種有效手段。
通過佳學基因的致病基因鑑定基因解碼，可以有效鑑定基因組中是否存在致病基因。
28樓：網友
可做單基因遺傳病攜帶者篩查，檢測是否攜帶隱性基因突變。
29樓：網友
可以做單基因遺傳病攜帶者篩查，每個檢測機構和具體檢測專案有差異，可以網上了解或者直接諮詢檢測機構，聽說華大有這個檢測，可以問問她們。
30樓：網友
可以做單基因遺傳病攜帶者篩查，可以同時篩查多種常見隱性單基因遺傳病。
31樓：晨星
可以做遺傳病攜帶者篩查。
要是查父母和孩子有沒有基因遺傳疾病都檢查嗎
32樓：夏日浮光
民眾體檢中心健康管理專家：
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對dna進行檢測的技術。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的**。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷，只檢查孩子就可以了。
33樓：紫衫雲夢
如果臨床確診懷疑有某種遺傳病，可以針對患者做，其他人驗證。如果都是正常人可以做攜帶者篩查，一次檢測多種常見隱性遺傳病。
34樓：網友
可以做基因遺傳病攜帶者篩查，評估患病風險。
已知白化病基因攜帶者在人群中的概率為1200現有一表現型正
由題意可知，一表現型正常的女人，其雙親表現型均正常，但其弟弟是白化病患者，說明白化病是隱性遺傳病，設白化病基因為a，其等位基因a，雙親的基因型均為 aa，該正常女人的基因型可能是aa或aa，aa的概率是23 由題幹資訊可知，丈夫的基因型是aa的概率是1200 已知aa aa aa aa aa 1 2...
dmd攜帶者能生出健康的孩子嗎
首先你描述的症狀應該是典型dmd，可以生健康的孩子，前提是先確診dmd哪些基因缺失或重複，相應地也就可以確定你女朋友是否攜帶者，如果不是攜帶者，就跟正常人一樣隨便生，如果是攜帶者，必須做產前診斷 孕11 孕13周做絨毛穿刺，或者孕16周 20周羊水穿刺，孕周是從末次月經第一天算 北京 可以做 檢測結...
HIV沒辦法考公務員嗎，愛滋病攜帶者可以考公務員嗎
其實生病的人夠可憐了，為什麼還要讓人家失去更好生存發展的機會？愛滋病又不是馬上死，人家都不用生活養家了嗎？這還用問，肯定不允許了！國家憲法是否規定愛滋不能錄用為公務員 之前是不能通過的，不過最近新規是可以了。老規定 根據國家人力資源和社會保障部發布的 公務員錄用體檢通用標準 試行 來看，其體檢專案是...