1樓:匿名使用者
空白中某雜的紫外吸收波長低於該檢測波長。扣除空白,問題應該不大。
2樓:匿名使用者
用1個還是兩個比色皿?如果用兩個,比色皿也可能出現這個問題
生化分析儀試劑空白吸光度為什麼為負值
3樓:匿名使用者
因為有的反應是負反應,就是你試劑一和2加進去之後反應了吸光度會越來越低
原子吸收空白吸光度很好,樣品還為負值
4樓:蠢蠢欲動
因為有的反應是負反應,就是你試劑一和2加進去之後反應了吸光度會越來越低
分光光度計測吸光度時為什麼出現負值? 我已正常調零,謝謝
5樓:匿名使用者
我不知道你測量的是什麼 但我是測量細菌生長曲線的 在我的測量資料中在正確的操作下 也會有負值出現 因為我測量的液體比我調零的原液還要透明 但這只是初期 後期就會變為正值了
6樓:諾頂儀器裝置網
1.所使用的比色
bai皿可能有的是du石英比色皿zhi,有的錯用為玻璃dao比色皿,可能會導致該回問題。這是答因為,石英比色皿對紫外光是完全透過,而玻璃比色皿對紫外光是完全吸收。
2.如果確定所使用的比色皿均為石英比色皿,那麼就是所使用的石英比色皿有的沒有清洗乾淨,導致所使用的比色皿不配套,導致在測量較小吸光度時會出現你所說的情況。
3.這種情況一般有雙光束分光光度計上出現得比較多,主要原因是乙個空白對照的比色皿和乙個樣品比色皿的位置正好放得相反,測出來的數值就是負值,但絕對值一樣,只要把負值去掉,資料仍然可以用.
mtt法真實吸光度要減空白組麼,mtt的實驗方法
mtt法只bai 能用來檢測細胞相對du數和相對活zhi力,但不能測定細胞絕對數。dao在用酶標儀檢測專 結果屬的時候,為了保證實驗結果的線性,mtt 吸光度最好在0 0.7 範圍內。mtt一般最好現用現配,過濾後4 C避光儲存兩周內有效,或配製成5mg ml儲存在 20 C長期儲存。mtt的實驗方...
火焰原子吸收分光度法測水中錳的干擾因素
燈電流,其他金屬原子的干擾,狹縫距離不合理,火焰原子吸收光度法測水中的鈣鎂時,有哪些干擾,如何消除 原子吸收光譜是分析化學領域中一種極其重要的分析方法,已廣泛用於冶金工業.吸收原子吸收光譜法是利用被測元素的基態原子特徵輻射線的吸收程度進行定量分析的方法.既可進行某些常量組分測定,又能進行ppm pp...
如何將ie的主頁設定為空白頁，如何將IE 的主頁設定為空白頁
如何將ie瀏覽器的主頁設定成空白頁 1.開啟iel瀏覽器在工具欄上找到工具按鈕,點選彈出下拉列表,找到internet選項,單擊該選項。2.彈出nternet選項對話方塊後,找到使用空白頁按鈕,點選該按鈕後,再最下方的確定按鈕就行了。3.再次開啟ie瀏覽器就會顯示空白頁了。擴充套件資料 intern...