1樓:伊森弓長
這兩個不是乙個概念,氣相色譜是由兩個重要模組組成的,即檢測器和色譜分離系統,解析度是對檢測器響應靈敏度的要求,而分離度是對色譜分離系統的要求。
氣相色譜分析中,影響分離度的因素有哪些
2樓:王王王小六
影響氣相色譜分離度的因素有:
1、色譜長度
色譜長度與
分離度通常成正比。色譜柱越長,組分之間分辯效果越好,但色譜柱越長壓降越大,而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比,相反會降低分離度。
通常採用的柱長2m~4m,內徑2mm,毛細管柱長度可達20m~150m,內徑為0.2mm。
2、色譜柱填料顆粒大小
填料的粒子越細,由於表面積增加,分辯效果越好,分離度就越高。但是顆粒極細時可能會增大柱壓降,也會起反作用。一般採用惰性、多孔的固體顆粒。
多由矽藻土或玻璃珠製成,分析不同極性的微生物化合物,為了獲得最適的分離條件,要求有不同固定相的載體。
3、柱溫
氣體在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而降低,在氣液色譜分析中,當超過一定溫度時,靜態的液體通常會從色譜柱中揮發掉,所以選擇柱溫時應考慮到樣品的沸點。一般是略低於樣品沸點的平均值。
4、載氣種類
常用的載氣有 氮氣、氫氣等。其中氫氣、氦氣的分子量較小,有利於提高分析速度,但濃度較高的介質易在其間形成擴散,影響分離度,所以在實際測量中氫氣、氦氣一般都用在介質濃度較低的區域並提高其流速,減少擴散的影響。
5、載氣流速
介質在固定相上的滯留時間,主要取決於介質自身的特性(揮發性,極性等)和載氣的流速。所以流速快慢直接影響分離度。
3樓:長春北方化工灌裝裝置股份****
氣相色譜分析中,影響分離度的因素有:柱長、固定液性質 、柱的死體積。
氣相色譜分析是使混合物中各組分在兩相間進行分配,其中一相是不動的(固定相),另一相(流動相)攜帶混合物流過此固定相,與固定相發生作用,在同一推動力下,不同組分在固定相中滯留的時間不同,依次從固定相中流出,又稱色層法或者層析法。按流動相可分為氣相色譜(gc)和液相色譜(lc) 。
定量分析
a. 色譜峰的測量:以峰的起點和終點的聯線作為峰底。從峰高極大值對時間軸作垂線,對應的時即為保留時間。從峰頂至峰底間的線段即為峰高。
b. 計算:由色譜峰量出各組分的峰高,然後在各自的校準曲線上查出相應的待測物濃度。
4樓:碎牙
信我的,影響分離度的主要因素就是柱子原因。如果說那種剛好差一點能分開的,就調整溫度和流量就能分開,不然的話還是柱效不夠,分不開。
在氣相色譜分析中,影響分離度的因素有哪些
5樓:碎牙
信我的,影響分離度的主要因素就是柱子原因。如果說那種剛好差一點能分開的,就調整溫度和流量就能分開,不然的話還是柱效不夠,分不開。
氣相色譜儀中分離度是不是越大越好
6樓:摯愛和你共亨
分離度達到分析的要求就可以,一般達到基線分離,分離度1.5以上即可,在某些情況下,1.2以上也可以。
分離度越大,不同組分的色譜峰分得更開,但是一般會延長分析時間,比如氣相色譜中降低氣體流速即可增加分離度,但是分析時間也增加了。
在實際的分析方法開發過程中,分離度在滿足分析要求的情況下,會儘量減少分析時間,所以實際情況中不會刻意去追求過大的分離度。
什麼是分離度?影響分離度因素有哪些?
7樓:匿名使用者
又稱解析度,為了判斷分離物質對色譜柱在色譜柱中的分離情況,常用分離度作為柱的總分離效能指標.用r表示.r等於相鄰色譜峰保留時間之差與兩色譜峰峰寬均值之比.
相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫解析度,表示相鄰兩峰的分離程度。r越大,表明相鄰兩組分分離越好。
一般說當r<1時,兩峰有部分重疊;當r=1.0時,分離度可達98%;當r=1.5時,分離度可達99.
7%。通常用r=1.5作為相鄰兩組分已完全分離的標誌。
當r=1時,稱為4σ分離,兩峰基本分離,裸露峰面積為95.4%,內側峰基重疊約2%。r=1.
5時,稱為6σ分離,裸露峰面積為99.7%。r≥1.
5稱為完全分離。《中國藥典》規定r應大於1.5。
分離度計算公式:r=2(tr2-tr1)/(w1+w2)
氣相色譜中改變程式溫度速率對各溶劑保留時間和分離度有什麼影響
8樓:感謝飛俠
氣相的梯度分離就是用柱溫箱的公升溫程式來完成的,所以保留時間和溫度的關係是密切的!其它條件不變溫度越高出峰越早。
對氣相色譜柱分離度影響最大的因素是柱溫還是載氣氣
9樓:開
你說的是毛細色譜柱吧。 最主要兩個影響因素:1,色譜柱塗層,2,柱溫。
首先按你要分析的物件選擇合適的色譜柱,然後優化柱溫條件以達到較滿意的分離效果,一般是採用程式公升溫。 希望對你有幫助。
10樓:仁辰君任貞
(1)、色譜長度和填料的性質,色譜柱越長,組分之間分辯效果越好,但色譜柱越長壓降越大,而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比,相反會降低分離度。
(2)、色譜柱填料顆粒大小也是主要因素,粒子越細,由於表面積增加,分辯效果越好,但是顆粒細會增大柱壓降,也會起反作用。
(3)、柱溫對分辯效果也有很大影響,因為氣體在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而降低,在氣液色譜分析中,當超過一定溫度時,靜態的液體通常會從色譜柱中揮發掉,所以選擇柱溫時應考慮到樣品的沸點。一般是略低於樣品沸點的平均值。
(4)、載氣種類的影響。常用的載氣有
n2、h2、he、ar等,其中h2、he
氣的分子量較小,有利於提高分析速度,但濃度較高的介質易在其間形成擴散,影響分離度,所以在實際測量中h2、
he氣體一般都用在介質濃度較低的區域並提高其流速,減少擴散的影響。n2、ar等分子量較大的氣體的優點是擴散作用小,缺點是在柱中壓降大流速慢,即分析周期長。
(5)、載氣流速的影響。介質在固定相上的滯留時間,主要取決於介質自身的特性(揮發性,極性等)和載氣的流速。所以流速快慢直接影響分離度。
(6)、進樣時間和進樣量的影響。進樣時間應盡量短,原則上的瞬間進樣會提高分離度。進樣量應盡量小,但應使檢測器能夠識別。
色譜分析中柱長與分離度的關係
11樓:資源我的啊
色譜分析抄
分離度r與柱長l的平方根成正比bai。
色譜分du析是指按物質在固定相與
zhi流動相間dao分配係數的差別而進行分離、分析的方法。其按流動相的分子聚集狀態可分為液相色譜、氣相色譜及超臨界流體色譜法等。按分離原理可分為吸附、分配、空間排斥、離子交換、親合及手性色譜法等諸多類別。
按操作原理可分為柱色譜法及平板色譜法等。色譜法已成為應用最廣、藥典收載最多的一類分析方法。
12樓:輕描淡寫的那年
選c 首先柱長變為原來的4倍,理論板高度不變,所以理論板數變為原來的4倍,根據分離度與理論板數的公式,分離度與理論板數的平方根成正比,所以分離度最終變為原來的2倍
13樓:莫斯利安
你是中國藥科大學的吧
氣相色譜分析某試樣組分，得如下資料 死時間為1 5min，保
1 a 容量因子 又稱分配比 容量比 分配容量。它是衡量色譜柱對被分離組分保留能力的重要引數，用k 表示。k 的定義是某組分在固定相和流動相中分配量 重量 體積或克分子 之比，用公式表示為 式中k為分配係數，vs為固定相的體積 分配色譜 表面積 吸附色譜 孔容 排阻色譜 或交換容量 離子交換色譜 v...
如何提高液相色譜分離度,高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求
液相色譜法中分離度的提高的幾種方法 1.改變有機改性劑的種類和比例 2.改變流動相的ph值 3.減小流速 4.降低柱溫 5.減少進樣量 6選擇粒徑小的色譜柱 7.選擇較長的色譜柱.高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求 1 選擇合適的流動相,使其流經色譜柱時,受到的阻力減小,從而能迅速通過色譜柱,...
怎樣才能提高氣相色譜儀的分離度,在氣相色譜法中如何提高分離度
氣相來色譜儀使用過程中自,樣品複雜時容易分離不開.這是bai常見的提du高氣相色譜儀分離度的zhi幾種方法dao 1 適當的增加柱長可以提高分離度。2 減少樣品的進樣量 固體樣品加大溶劑量降低濃度 3 提高進樣水平防止造成兩次進樣。4 降低載氣的壓力和流速。5 降低色譜柱的溫度使其分離更好。6 提高...