1樓:
試題答案:b 試題解析:試題分析:
白化病屬於常染色體隱性遺傳,紅綠色盲屬於專伴x染色屬體隱性遺傳。圖示細胞表示卵細胞,細胞中應無同源染色體,但從圖示細胞來看,1和2是一對同源染色體,它可能是減數第一次**後期兩條同源染色體沒有移向兩極形成的,也可能是在四分體時期先發生基因突變,後又在減數第二次**後期姐妹染色單體沒有移向兩極所導致的,最終導致細胞中發生染色體數目的變異,在減數第一次**後期,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,發生了基因重組,故a、c項正確,b項錯誤;表現型正常男子的基因型是aaxby或aaxby,產生的配子有三種型別:ay、ay、xby,與該卵細胞(axbxb)受精,後代不可能同時患兩種病,d項正確。
考點:本題考查減數**及遺傳概率的計算,意在考查考生的識圖、析圖及能運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋並做出合理判斷的能力。
白化病是因為基因的什麼型別突變導致的
2樓:楊風遊
白化病是基因突變造成的可遺傳病,屬於常染色體異常,遺傳概率1/4(子代)
原因:控制酪氨酸合成酶的基因發生了隱性突變或從雙親那裡得到的是兩個隱性基因,這種人就不能合成酪氨酸酶,從而導致體內黑色素的形成受阻,缺乏黑色素的結果,使人體全身發白,就連頭髮、眉毛也是白的,這就是通常說的白化病,俗稱「羊白頭」。白化病患者的其他方面都正常,不像苯丙酮尿症那樣會影響人的智力發育。
這種人的唯一缺陷是怕日光的曝曬,尤其是眼睛特別畏光,平常見到的白化病人幾乎都眯著眼睛,特別嚴重的還可因光線刺激過強而造成失明
為什麼說白化病和色盲都是基因突變
3樓:
試題bai答案:c 試題解析:
du分析:本題考查的zhi是遺傳病,可
以從dao遺傳病的概念、例項等方面專來分析.解答:遺屬傳病是指由遺傳物質發生改變(包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變)而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可後天發病.如白化病、色盲、血友病、鐮刀細胞貧血症都是基因突變引起.而染色體病不是基因突變引起的,故c錯誤,符合題意.故選:c.點評:
此題考查了人類遺傳病的種類.遺傳病是指遺傳物質發生改變或者由致病基因所控制的疾病.
白化病是哪個基因突變的結果
4樓:匿名使用者
導致白化病的基因有很多,需要進行基因解碼,佳學基因通過解讀人體基因檢測後的結果,發現該病的發病機理,並設計個性化的高效的**方案,幫助後代免受遺傳之苦,終結疾病的延續。
白化病是基因突變引起的嗎 要注意什麼
5樓:巨蟹
白化病是基因突變造成的可遺傳病,屬於常染色體異常,遺傳概率1/4(子代)
原因:控制酪氨酸合成酶的基因發生了隱性突變或從雙親那裡得到的是兩個隱性基因,這種人就不能合成酪氨酸酶,從而導致體內黑色素的形成受阻,缺乏黑色素的結果,使人體全身發白,就連頭髮、眉毛也是白的,這就是通常說的白化病,俗稱「羊白頭」。白化病患者的其他方面都正常,不像苯丙酮尿症那樣會影響人的智力發育。
這種人的唯一缺陷是怕日光的曝曬,尤其是眼睛特別畏光,平常見到的白化病人幾乎都眯著眼睛,特別嚴重的還可因光線刺激過強而造成失明
6樓:山人甕巨集伯
如果沒有突變,哪有等位基因呢?那又哪來重組呢?從這個角度說,是突變引起的。
如果不考慮這個,假設致病基因是aa吧
就看具體情況了,父母有其中乙個是正常純合aa,那就一定是突變。因為,組合不出aa
如果父母都是aa,或者乙個是aa,乙個是aa,不突變就是重組出現aa,如果突變也有可能啊,但突變不定向,這種情況一般不考慮。
「突變過程能否具體點」
突變,也就是說,使產生等位基因aa,這樣才會出現形狀分離,基因重組之類的。突變使a變成a,或者使a變成a。
就這些了,如果我可以幫到你,不懂再問。
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