1樓:匿名使用者
就是所有細胞中正在複製**的比例(也就是s和g2期的總比例)
流式細胞增殖指數怎麼算的
2樓:匿名使用者
使用cfse追蹤染料染色後,總的**次數除以進入細胞週期的細胞數。得到的數值就是增殖指數
求:流式細胞術螢光指數的計算問題,麻煩大家了,一定會增加懸賞分!
3樓:匿名使用者
其實我覺得用平均螢光強度就好了,國外文獻上用這個的也很多。因為「正常人該蛋白表達的平均螢光強度」是個很理想化的數值,做過流式就知道,機器、抗體、以及機器的設定對平均螢光強度都有影響,這是流式標準化的乙個問題。看你的實驗,樣品和對照樣品都有,它們之間來做顯著性比較也是可信的。
但你有收集「正常人該蛋白表達的平均螢光強度」嗎?
如果你自己做了該數值,那麼「樣品蛋白表達的平均螢光強度」其實是平均螢光強度的平均值。其它數值也是這樣處理
如何分析流式細胞術檢測的細胞週期,如通過哪個期可以判斷細胞增殖,通過哪個期可以判斷抑制增殖?
4樓:匿名使用者
2c,4c 含量佔細胞總量的比例高,說明細胞在**。
5樓:匿名使用者
流式細胞術檢測細胞週期實驗過程和資料分析
在流式細胞檢測細胞週期裡,為什麼處於s期和g2期的細胞多,就能說明細胞增殖快???
6樓:匿名使用者
所謂細胞週期,就是指乙個細胞從不**的狀態(g1)期,先開始複製合成新的版dna(s期),權合成完成後,每個細胞都有了2份dna,準備**(g2)。**完成後,新的細胞就是g1,如果是很快**的細胞。那這些新產生的g1期的細胞不會一直停留的g1,馬上就會再次進入s期,啟動下乙個細胞週期。
所以,不**,或者**增殖很慢的細胞,大多數都是g1,s和g2的比例很少。而**活躍的細胞,則正好相反,s和g2的比例很高,而g1比例就相對比較小了。
流式細胞避免假陽性加入什麼試劑，流式細胞儀可以分選迴圈腫瘤細胞嗎
需要有isotype control，也就是同型非特異性抗體的對照。在另外的乙個管子中，加入同樣亞型的，同樣螢光標記的，但是非特異性的抗體，一樣孵育。清洗。上機後，用該管得到的訊號來設定螢光強度的閾值，就可以減少假陽性了。細胞凋亡檢測都有哪些方法？我自己做了流式，感覺做不好，想諮詢下哪些公司可以做。...
流式細胞儀測dna含量具體步驟怎麼調
用於 細胞週期，細胞固定後，加入pi等 bg梢越岷螪na的螢光染料。處於s1期的細胞有乙個峰，s2期的細胞dna量多一倍，有另外乙個峰。而s期的則位於2峰之間。凋亡的細胞由於dna被降解，所以出現於第乙個峰之前。dna提取出來後就不能用流式檢測了 流式細胞儀能夠測定dna的含量麼 完全可以的。王金髮...
細胞剝離術祛眼袋，什麼叫水剝離祛眼袋？
正規的細胞剝離術祛眼袋利用專利微針將膨脹液直接輸送到皮下，通過水液的軟性剝離，在皮下形成創面，水液會自動避開毛細血管和神經 在修復的過程中會不斷產生新的膠原纖維和粘鏈蛋白，也稱作細胞與細胞之間的粘合劑 通過 的自我修復，不斷增加皮下的厚度，從而達到飽滿 去皺 緊緻提公升的效果。該技術由於安全性很高，...