基因檢測和染色體檢測哪個最主要,基因檢查跟染色體檢查有什麼區別

1樓:回家種紅薯去不

染色體檢查,主要是觀察對比染色體的形態,是否有缺失、異位、倒位等等。

基因檢查,是對基因鹼基序列進行測定,從本質上檢查基因的改變,從而判斷表型的改變。

基因檢查跟染色體檢查有什麼區別

2樓:匿名使用者

染色體檢查,主要是觀察對比染色體的形態,是否有缺失、異位、倒位等等。

基因檢查,是對基因鹼基序列進行測定,從本質上檢查基因的改變,從而判斷表型的改變。

3樓:匿名使用者

基因檢查是檢查基因突變,染色體檢查是檢查染色體變異,

染色體檢查跟基因檢查有區別嗎

4樓:匿名使用者

染色體檢查和基因檢查是不一樣的,檢驗的方法和檢驗的手段是不一樣的。

染色體檢查主要是觀察染色體是否有缺失、異位、倒位等等,從而診斷染色體方面的疾病。而基因的檢查是從更加微觀的水平檢查dna方面的疾病。

無創dna檢查跟染色體檢查有什麼區別? 50

5樓:西紅柿超火車

染色體檢查一般是在懷孕前開始檢查,看一下有沒有影響懷孕的原因,無創dna檢查是懷孕以後檢查胎兒有沒有發育出現畸形。

6樓:臭小熊喵喵

唐氏篩查是一種通過bai抽取孕婦血清,du檢測zhi母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促dao性腺激素的濃回度,並結合孕婦的預產

答期、年齡、體重和採血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,並伴有複雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示高風險,說明生育唐氏兒的可能性大,須進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,可明確是否唐氏兒。

羊水穿刺的最佳時間是孕16-20周,病情需要時超過20周也可以行羊水穿刺。

7樓:彤嶽己雁蓉

目前主要用於檢查21三體症候群(唐氏症候群)、18三體症候群、13三體症候群等染色體數目異常疾病,具有精準、安全的特點。

8樓:上海百佳

無創dna是屬於無創的檢查,沒有創面,沒有風險,不會引起流產,通過抽取一定的血液來內

檢測出來的一容項新技術,對母親患兒沒危險。該檢查對先心病的診斷並不是好的選擇方案。指導意見:

先心病最佳檢查是心臟彩超檢查,想排除先心病,建議到正規醫院內科就診,醫生進行心臟聽診,進行心臟彩超的檢查,然後根據檢查結果,決定下一步**。

9樓:採玖哥

du斷。檢測的時間可以zhi16周到22周。無dao創dna檢測不需空腹。

無創dna比較適用於年齡大於35歲,以及中期唐氏篩查有風險的。無創dna檢查不需要空腹:無創dna檢查是需要抽取母體血液的,一般的人,一聽說要抽血檢查,可能第一時間想到的就是空腹。

相反,在做無創dna檢查時是不需要空腹的,孕媽媽們,只要保證正常飲食就可以了。

基因檢測個染色體檢測是一樣的嗎?

10樓:山東老八路

有相通之處,也有重大區別。通俗的講:

染色體檢測主要用在不孕不育方面,相對基因檢測而言,更簡單一點。

基因檢測主要用在遺傳病與司法方面,相對染色體檢測而言,更精細一些。

無精基因檢測和染色體檢測的區別

11樓:匿名使用者

其實你只要了解基因和染色體的關係就可以很清楚的理解基因檢測和染色體檢測的專區別。染色體是

屬dna的載體,dna包含多種基因。嚴謹的說,基因檢測和染色體檢測是兩個概念,染色體檢測檢測的專案比基因檢測較多。(y染色體即性染色體,無精染色體檢測就需要對整條y染色體進行檢測,而基因檢測僅需要對常見的無精基因位點進行檢測即可)不嚴謹的來說,他們是乙個意思的,都是需要對dna提取進行檢測。