1樓:匿名使用者
1關鍵是要看融合基因,融合基因轉陰提示預後好,但回是如果在答以後的路上融合基因轉為陽性(排除假陽性),即使骨髓仍為cr,也預示**可能性!
2骨髓cr後做流式細胞,沒有什麼意義!
3在白血病完全緩解期,感覺和正常人一樣的,沒有社麼特殊要求,該病**的可能性是很大的!但是到什麼時候具體**,這個不好說,如果一輩子沒事,那就叫**。
4現在主流的**就是完全緩解後3-4次化療,根據融合基因的情況決定是否上中劑量-ara-c化療。以後以維甲酸,亞砷酸,及口服化療維持**大概3年左右。
5你的腰穿次數有些少,一般6次。因為以前本病死亡率高,根本看不到腦白的發生,現在**的效果好,病人生存期長,發生腦白的情況相對可見到,因此需要注意一下。
6建議半年或者一年做一次骨穿融合基因,當然**完全結束後可以停止。有情況再說!
7**與否需關注融合基因,和流式無關。
怎樣看bcr/abl融合基因檢查報告
2樓:匿名使用者
bcr/abl融合基因一般出現在cml患者中,但如果是all患者的話預後很不好。不管是哪種患者,如果陽性的話,說明存在t(9;22),可以用格列衛**,敏感性較好。
我是一名白血病患者,我想問我最近查了融合基因報告單為wt1/abl:=0.29/100是否正常?謝謝【白血病】
3樓:好大夫專家團
不能單看一項,需復要綜合判斷以及動制
態觀察,各個醫院的界值也不一樣,就我院的標準,這個數正常
這是在醫院檢查的基因檢測結果報告,看不太懂,希望懂的朋友幫忙解析一下,到底有沒有問題。謝謝 10
4樓:東山之舟
基因片段缺失了,缺失這段一般不會產生致病基因。
可能是良性變異,如果是良性,就對身份沒有什麼影響。
5樓:匿名使用者
可能是一種極罕見的基因變異。
TCD檢查報告諮詢，解答TCD檢查報告
有血栓的危險 緩解痙攣可以肌肉注射維生素b2 檢查結果都出來了,那麼醫生沒有告訴你?拿到網上曬乾嘛?直接到醫院問啊?醫院才是回答你問題的最好地方 個人愚見 解答tcd檢查報告 哦，首先你不要把這個東西看的很準確的，貌似高科技的樣子，其實這個最基層醫院都作的。其可靠性實在不高，因為一般情況下，僅僅憑血...
白帶常規檢查報告單怎麼看，白帶常規檢查報告該怎麼看呀
清潔度分i到iv度，清潔度的判定主要依靠白細胞，桿菌，上皮和雜菌 清潔度 可分為4級 度 顯微鏡下見到大量 上皮細胞和大量 桿菌。度 鏡下見有 上皮細胞，少量白細胞，有部分 桿菌，可有少許雜菌或膿細胞。度 鏡下見有少量 桿菌，有大量膿細胞與雜菌。度 鏡下未見到 桿菌，除少量上皮細胞外主要是膿細胞與雜...
地中海貧血基因檢查報告結果都是未檢出，還是地中海貧血
你應該把檢查血常規和鐵的具體結果寫上來。懷疑地貧的主要原因是hba2低了，但這個結回果的另答乙個可能是缺鐵。而你的孩子是缺鐵的。血清鐵只是乙個方面，鐵蛋白只有20也是不正常的。另外紅細胞分布寬度也明顯公升高，符合缺鐵的表現。所以診斷是缺鐵性貧血 地貧。所以你應該給孩子補鐵，待鐵指標恢復正常後複查血常...