1樓：未來德仁
於100ml的圓底燒瓶中依次加入對硝基苯甲酸12g、無水乙醇50ml及濃硫酸6ml，裝上回流冷凝器在水域上加熱回流反應2h，冷卻至室溫後，常壓蒸出部分乙醇（7-10ml），將反應物倒入120ml冷水中，析出白色沉澱，抽濾，將濾餅轉移到100ml的燒杯中，加5%的碳酸鈉容一人50ml攪拌片刻，抽濾，水洗濾餅至洗水呈中性，抽乾得產品，熔點：54~56℃
2樓：匿名使用者
對硝基苯甲酸，無水乙醇在攪拌的情況下逐漸加入適量濃硫酸，裝上附有氯化鈣乾燥管的球型冷凝器，加熱回流一小時，稍冷，改回流為蒸餾，抽濾，濾渣移至研缽中，研細，加5^%碳酸鈉溶液調rh至7.5~8.0抽濾。
少量水洗滌，乾燥。
3樓：匿名使用者
對硝基苯甲酸溶解在乙醇裡，加1毫公升濃鹽酸催化，加熱攪拌回流幾小時。
4樓：宇宇大菸槍
對硝基苯甲酸6克，無水乙醇24毫公升ar級別的，先加入混合，震搖溶解。後加入2毫公升濃硫酸作為催化劑。無水反應80分鐘。後倒入配好的n2co3溶液攪拌出固體，抽濾即可
5樓：5任小虎
6克對硝基苯甲酸+30ml乙醇+2ml濃硫酸 加熱回流60分鐘 再蒸餾 蒸出15ml乙醇 再補加15ml乙醇 再回流30分鐘 將反應液倒入100ml冷水中 抽濾 調ph到7.5——8.0 ok 注意要用無水乙醇 不要有一丁點水
用對硝基苯甲酸乙酯製備對氨基苯甲酸乙酯
6樓：匿名使用者
這個反應沒有說必須要用乙醇，用甲醇也行的，更普遍的用乙醇水的混合溶劑。用乙醇的考慮是（1）能夠溶解反應物和醋酸。（2）溶劑便宜。
對硝基苯甲酸乙酯的製備中為什麼要無水操作
7樓：愛我家菜菜
因為酯化時是要脫水的，有水的時候不利於反應的進行，所以要無水操作。
(1)直接酯化法,但有副反應，純度和收率均屬中等;(2)以亞胺鹽為催化劑,收率僅64% ,不適宜工業化;(3)固-液相轉移催化劑法，時間長達24 h,且催化劑毒性大；(4)採用原酸酯的酯化法。收率在60%～ 85% ,成本高,不適宜工業化需求;(5)酯交換法採用對硝基苯甲酸甲酯,在路易斯酸存在下,於180°c進行酯交換,工業生產條件苛刻,不宜工業生產;(6)目前工業上大多採用濃硫酸催化合成對硝基苯甲酸乙酯,用濃硫酸作催化劑,雖**低廉,催化活性高,但反應複雜,副產物多,後續處理麻煩,產品色澤較深,並且濃硫酸對裝置腐蝕嚴重,有廢酸排放造成環境汙染。
對硝基苯甲酸乙酯的理化性質
8樓：卜是我
對硝基苯甲酸乙酯;4-硝基苯甲酸乙酯;ethyl p-nitrobenzoate;4-nitrobenzoic acid ethyl ester
資料： 分子式：9h9no4
分子量：195.17
cas號：99-77-4
性質：無色或淺黃色針狀結晶。熔點57℃，沸點186.3℃。易溶於乙醇和乙醚，不溶於水。
製備方法：由對硝基苯甲酸與乙醇酯化而得。
用途：用作有機合成中間體。在醫藥工業，用於生產區域性***苯佐卡因、丁卡因鹽酸鹽以及鎮咳藥退嗽等。
9樓：匿名使用者
分子式：c13h18n2o4
分子量：266.30
cas號：13456-39-8
性質：該品為液體化合物。
製備方法：用對硝基甲苯經氧化，生成對硝基苯甲酸，然後與二乙氨基乙醇在酸催化下酯化制得該品。
用途：普魯卡因的中間體
還原法用對硝基苯甲酸乙酯製備對氨基苯甲酸乙酯除了用鐵粉是否可以用其他的還原方法？
10樓：幾公尺愛
一般而抄言，最乾淨和簡便襲的還原方法就是bai
通過pd/c或raney ni加氫，因此一般建議盡可du能使用加氫還原zhi的方法還原硝基dao。當分子內存在對加氫敏感的官能團如：鹵素（cl, br and i; f 對加氫不敏感），雙鍵，三鍵時，我們不得不採用化學還原的方法， 最為經典的要數鐵粉的還原，sncl2還原，應用保險粉也可用於還原硝基，在還原硝基時開始跟蹤反應時，經常看到很多反應點，其實主要是各種反應的過渡態，如亞硝基，偶氮中間體等等。
繼續還原會將這些中間體還原徹底到氨基。
用對硝基苯甲酸乙酯來製備對氨基苯甲酸乙酯的反應中為啥要用冰醋酸而不用鹽酸
11樓：周忠輝的兄弟
鹽酸酸性太強，有可能會催化酯的水解，而且產生的氨基會被質子化形成銨鹽，產物不能順利結晶。用醋酸可避免這些問題。
粗製對硝基苯甲酸若不提純，直接與無水乙醇等反應，來製備對硝基苯甲酸乙酯，會對結果有何影響？？？？？ 20
12樓：匿名使用者
對硝基bai苯甲酸怎麼製備的？ 如果du
是用硝zhi化的辦法的話，dao那你得到的是間硝回基苯甲酸；如答果是用類似高錳酸鉀氧化對硝基甲苯的辦法得到粗品的話。酯化後可以用在高真空下蒸餾的辦法進行純化，純化後就可以結晶了。注意，蒸餾硝基物是有危險的！
建議還是對粗品進行純化後再進行酯化。
因為目標產物本身熔點較低，所以在含有少量雜質的情況下不易結晶，是正常的。
13樓：匿名使用者
對硝基苯甲酸怎麼製備的？
對硝基苯甲酸乙酯的製備中濃硫酸有何作用
14樓：各種新人類
脫水劑，與硝酸混合作為硝醯化試劑，用於產生no2+
對氯苯甲酸對硝基苯甲酸對甲基苯甲酸苯甲酸哪個酸性強
酸性 對甲基苯甲酸 苯甲酸 對氯苯甲酸 對硝基苯甲酸,原因是吸電子效應 硝基 氯 氫 甲基 苯甲酸,對甲基苯甲酸,對氯苯甲酸,對硝基苯甲酸中哪個酸性最強?苯環上的吸電子取代基,能使苯環上電子雲密度減小,使酸性增強 排斥電子的取代基,能使苯環上電子雲密度增大,酸性減小 所以酸性順序 對硝基苯甲酸 苯甲...
如何用苯乙烯製備硝基苯甲酸,怎樣用苯合成間硝基苯甲酸
1 乙烯加成 2 氯乙烷 苯 alcl3 乙苯 3 乙苯用酸性高錳酸鉀得到苯甲酸 4 苯甲酸用混酸加熱得硝基苯甲酸。但不知硝基是鄰位間位對位 怎樣用苯合成間硝基苯甲酸 用苯合成間硝基苯甲酸的化學反應方程式如下 工業上用苯甲酸為原料,在硫酸存在下用硝酸鈉硝化,收率可達60 若將苯甲醯用甲醇在硫酸存在下...
硝化反應時,苯甲酸與硝基苯反應哪個更容易
苯酚 苯 溴苯 硝基苯硝化是苯環上的親電取代反應,苯環上電子雲密度越高反回應活性越強,也就是答 說苯環上帶給電子基時反應活性增加,且給電子能力越強,活化的越厲害 苯環上帶拉電子基時,反應活性下降,拉電子基的拉電子能力越強,鈍化的越厲害。羥基 oh 是強給電子基,所以苯酚活性最高,鹵素是弱拉電子基,硝...