蛋白質在細胞中生成過程是怎麼樣的

1樓：匿名使用者

dna轉錄成mrna,mrna進入核醣體,trna運輸氨基酸,在核醣體中翻譯,形成多肽,經過內質網和高爾基體的修飾摺疊,形成成熟的蛋白質,再運輸出細胞.

2樓：生物小白

1．氨基酸的活化與搬運：氨基酸的活化以及活化氨基酸與trna的結合，均由氨基醯trna合成酶催化完成。反應完成後，特異的trna3』端cca上的2』或3』位自由羥基與相應的活化氨基酸以酯鍵相連線，形成氨基醯trna。

2．活化氨基酸的縮合——核蛋白體迴圈：活化氨基酸在核蛋白體上反覆翻譯mrna上的密碼並縮合生成多肽鏈的迴圈反應過程，稱為核蛋白體迴圈。核蛋白體迴圈過程可分為三個階段：

⑴起動階段：①30s起動複合物的形成。在if促進下，30s小亞基與mrna的起動部位，起動trna（trnafmet），和gtp結合，形成複合體。

②70s起動前複合體的形成。if3從30s起動複合體上脫落，50s大亞基與複合體結合，形成70s起動前複合體。③70s起動複合體的形成。

gtp被水解，if1和if2從複合物上脫落。

⑵肽鏈延長階段：①進製：與mrna下乙個密碼相對應的氨基醯trna進入核蛋白體的受位。

此步驟需gtp，mg2+，和ef參與。②成肽：在轉肽酶的催化下，將給位上的trna所攜帶的甲醯蛋氨醯基或肽醯基轉移到受位上的氨基醯trna上，與其α-氨基縮合形成肽鍵。

給位上已失去蛋氨醯基或肽醯基的trna從核蛋白上脫落。③移位：核蛋白體向mrna的3'- 端滑動相當於乙個密碼的距離，同時使肽醯基trna從受體移到給位。

此步驟需ef（efg）、gtp和mg2+參與。此時，核蛋白體的受位留空，與下乙個密碼相對應的氨基醯trna即可再進入，重複以上迴圈過程，使多肽鏈不斷延長。

⑶肽鏈終止階段：核蛋白體沿mrna鏈滑動，不斷使多肽鏈延長，直到終止訊號進入受位。①識別：

rf識別終止密碼，進入核蛋白體的受位。②水解：rf使轉肽酶變為水解酶，多肽鏈與trna之間的酯鍵被水解，多肽鏈釋放。

③解離：通過水解gtp，使核蛋白體與mrna分離，trna、rf脫落，核蛋白體解離為大、小亞基。

真核生物翻譯起始的特點：

1.真核起始甲硫氨酸不需甲醯化。

2.真核mrna沒有s-d序列，但5'端帽子結構與其在核蛋白體就位相關。帽結合蛋白（cbp）可與mrna帽子結合，促進mrna與小亞基結合。

3.肽鏈的延長：延長階段為不斷迴圈進行的過程，也稱核蛋白體迴圈。分為進製、成肽和轉位三個步驟。

三、多肽鏈合成後的加工修飾：

1．一級結構的加工修飾：

⑴n端甲醯蛋氨酸或蛋氨酸的切除：n端甲醯蛋氨酸是多肽鏈合成的起始氨基酸，必須在多肽鏈折迭成一定的空間結構之前被切除。其過程是：① 去甲醯化；② 去蛋氨醯基。

⑵氨基酸的修飾：由專一性的酶催化進行修飾，包括醣基化、羥基化、磷酸化、甲醯化等。

⑶二硫鍵的形成：由專一性的氧化酶催化，將-sh氧化為-s-s-。

⑷肽段的切除：由專一性的蛋白酶催化，將部分肽段切除。

2．高階結構的形成：

⑴構象的形成：在分子內伴侶、輔助酶及分子伴侶的協助下，形成特定的空間構象。

⑵亞基的聚合。 ⑶輔基的連線。

3．靶向輸送：蛋白質合成後，定向地被輸送到其執行功能的場所稱為靶向輸送。大多數情況下，被輸送的蛋白質分子需穿過膜性結構，才能到達特定的地點。

因此，在這些蛋白質分子的氨基端，一般都帶有一段疏水的肽段，稱為訊號肽。分泌型蛋白質的定向輸送，就是靠訊號肽與胞漿中的訊號肽識別粒子（srp）識別並特異結合，然後再通過srp與膜上的對接蛋白（dp）識別並結合後，將所攜帶的蛋白質送出細胞。

訊號肽假說：訊號肽位於新合成的分泌蛋白n端。對分泌蛋白的靶向運輸起決定作用。

①細胞內的訊號肽識別顆粒（srp）識別訊號肽，使肽鏈合成暫時停止，srp引導核蛋白體結合粗麵內質網膜；②srp識別、結合內質網膜上的對接蛋白,水解gtp使srp分離，多肽鏈繼續延長；③訊號肽引導延長多肽進入內質網腔後，經訊號肽酶切除。分泌蛋白在高爾基體包裝成分泌顆粒出胞。