1樓：匿名使用者
表1.水和丙酮的粘抄度
溫度50
6070
8090
100水粘度mpa.s
0.5494
0.4688
0.4061
0.3565
0.3165
0.2838
丙酮粘度mpa.s
0.26
0.231
0.209
0.199
0.179
0.160
表2.水和丙酮表面
張力溫度
5060
7080
90100
水表面張力10^(-3) n/m
67.7
66.2
64.3
62.6
60.7
58.8
丙酮表面張力
19.5
18.8
17.7
16.3
15.2
14.3
表3.水和丙酮密度
溫度50
6070
8090
100相對密度
0.760
0.750
0.735
0.721
0.710
0.699
水kg/m3
998.1
983.2
977.8
971.8
965.3
958.4
丙酮758.56
737.4
718.68
700.67
685.36
669.92
2樓：匿名使用者
沸點：56.1攝氏度、溶解度：無窮大，丙酮溶液中的水合丙酮是很少的。
解釋張力的特點與作用
3樓：我的宿舍
表面張力是一種物理效應，它使得液體的表面總是試圖獲得最小的、光滑的面積，就好像它是一層彈性的薄膜一樣。其原因是液體的表面總是試圖達到能量最低的狀態。
效應一些昆蟲如水黽可以利用表面張力在水面上爬行，非常扁的物體如鋁質或鎳質的錢幣、剃鬚刀片或鋁膜也可以通過表面張力浮在水面上。
在表面張力高的情況下水不易浸濕物體，它會從物體表面**。洗衣粉的作用之一就是降低水的表面張力。
生活中其他表面張力的例子：
水滴形成圓球狀，
豉豆蟲和水黽可在水面上行走。
針會浮在水面
荷葉上的水滴成圓球狀
4樓：匿名使用者
廣義地所有兩種不同物態的物質之間介面上的張力被稱為表面張力。表面張力的符號是σ或γ，單位是牛頓/公尺。
表面張力是一種物理效應，它使得液體的表面總是試圖獲得最小的、光滑的面積，就好像它是一層彈性的薄膜一樣。其原因是液體的表面總是試圖達到能量最低的狀態。
效應一些昆蟲如水黽可以利用表面張力在水面上爬行，非常扁的物體如鋁質或鎳質的錢幣、剃鬚刀片或鋁膜也可以通過表面張力浮在水面上。
在表面張力高的情況下水不易浸濕物體，它會從物體表面**。洗衣粉的作用之一就是降低水的表面張力。
生活中其他表面張力的例子：
水滴形成圓球狀，
豉豆蟲和水黽可在水面上行走。
針會浮在水面
荷葉上的水滴成圓球狀
定義要擴大乙個一定體積的液體的表面，那麼需要向這個液體作功。表面張力的定義為在擴大乙個液體的表面時所作的功除以被增大的面積。因此表面張力也可以被看作是表面能的密度。
熱力學定義
熱力學對表面張力的廣義定義為：
表面張力σ是在溫度t和壓力p不變的情況下吉布斯自由能g對面積a的偏導數：
吉布斯自由能的單位是能量單位，因此表面張力的單位是能量/面積。
成因**表面張力表面張力是由組成乙個物態的分子和原子之間的吸引力。表面或物態之間的介面可以被近似地看作是乙個切面，而表面張力則可以被看作是每個面積單位上的未滿足的化學價的能量。對巨集觀系統來說表面張力與表面的形狀無關。
這個解釋是乙個比較簡化的解釋，它也可能會造成誤會。
模型正確的地方
表面張力是由物態內部的吸引力導致的，拿液體為例，液體內部分子之間的吸引力一般比氣體中分子之間或氣體與液體之間的分子之間的吸引力要大。
表面張力的起因實際上是介面所造成的不對稱。
當心誤解
表面張力是乙個位於表面內的力，而不是乙個施加於表面上的力。表面張力不一定垂直於表面。
一般來說乙個物態內部的原子或分子在穩定的狀態下即受到吸引力又受到互相之間的排斥力。兩種力平衡。在這種狀態下原子或分子之間的平均距離大致相同。
在模型中為了簡略起見沒有提到排斥力，但假如缺乏排斥力的話，那麼原子或分子就會被吸引力加速而更加緊密。由於表面的原子或分子受到的界面對面的排斥力比較小，因此介面的原子或分子之間的距離比內部的原子或分子之間的距離大，這裡的原子或分子的密度比較小，相對於物態內部而言其原子或分子的能量比較高，而這個能量的增高就表面張力的原因。
表面張力是乙個內力，即使在平衡的狀態下表面張力也存在。比如假如乙個物質的氣態和液態同時平衡存在的情況下，則兩態之間的邊界不變動，也就是說，在介面上沒有垂直於介面的力存在
後果表面張力促使液體縮小其表面面積，來減少未滿足的化學價。由於球面是同樣體積下面積最小的體，因此在沒有外力的情況下（比如在失重狀態下），液體在平衡狀態下總是呈球狀。
在液體滴（比如水滴）中，或在液體內的氣泡裡，由於表面張力介面上的壓力比液體內部的壓力高。出於同理在肥皂泡內部的壓力比外部高。描寫這個壓力差的公式是楊-拉普拉斯公式。
測量水銀使用環、片、張力表或毛細現象可以測量表面張力。
人們也可以對懸著的液滴進行光學分析和測量來確定液體的表面張力。
下面列舉了一些測量方法：
毛細管上公升法：簡單，將毛細管插入液體中即可測量，雖然精確度可能不高。
掛環法：這是測量表面張力的經典方法，它甚至可以在很難浸濕的情況下被使用。用乙個初始浸在液體的環從液體中拉出乙個液體膜（類似肥皂泡），同時測量提高環的高度時所需要施加的力。
威廉公尺平板法：這是一種萬能的測量方法，尤其適用於長時間測量表面張力。測量的量是一塊垂直於液面的平板在浸濕過程中所受的力。
旋轉滴法：用來確定介面張力，尤其適應於張力低的或非常低的範圍內。測量的值是乙個處於比較密集的物態狀態下旋轉的液滴的直徑。
懸滴法：適用於介面張力和表面張力的測量。也可以在非常高的壓力和溫度下進行測量。測量液滴的幾何形狀。
最大氣泡法：非常適用於測量表面張力隨時間的變化。測量氣泡最高的壓力。
滴體積法：非常適用於動態地測量介面張力。測量的值是一定體積的液體分成的液滴數量。
數值水在20攝氏度時的表面張力為73mn/m。以下資料也都是20°c時的測量資料：
液體 表面張力
mn/m
丙酮 23.3
苯 28.9
乙醇 22.55
n-己烷 18.4
甲醇 22.60
n-戊烷 16.0
聚乙烯 36.1
聚醚酮 46.0
聚四氟乙烯 22.5
汞 476
水 72.75
相對而言水的表面張力相當高，只有汞的表面張力要高得多。水的表面張力隨溫度t變化的經驗近似方程為：
與溫度和成分的關係
表面活性劑降低表面張力。這個效應可以描寫為乙個相對於表面張力相反的平行壓π。不過π並不是真的壓力，它的單位與表面張力相同。
液面附近的空氣中的液體蒸汽壓已達到飽和，假如有其它蒸汽滲入的話表面張力會改變很大。
一般表面張力隨溫度公升高而降低。在臨界點其值下降到0。描寫這個關係的是約特弗斯公式。
歷史2023年表面張力這個概念第一次出現，托馬斯·楊在2023年、皮埃爾-西蒙·拉普拉斯在2023年、西莫恩·德尼·泊松在2023年及約瑟夫·普拉泰奧從2023年到2023年對表面張力的理論做出了巨大的貢獻。
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