1樓：蒼顏·白髮
人有四十六條
染色體，其中兩條兩條的形狀相似、功能相近，稱為一對，即人有23對染色體，分別編為1到23.從你的核型分析來看，你的（其中一條）2號染色體和（其中一條）7號染色體、（其中一條）1號染色體和（其中一條）3號染色體發生了部分交換。不知道你的知識儲備怎麼樣，我說得詳細一點。
為了生孩子，你要給出乙個卵子。這個卵子裡面需要包含全部23條完全不一樣的染色體（的遺傳物質！哪怕他們全部碎了！
只要你給出了完整的遺傳物質，理論上孩子就是健康的）。但是由於人類生理機制的限制，你在這兩條2號染色體中（一條正常的，一條不正常）只能隨機給出一條到卵子，7號染色體同理。如果2號和7號都給的是正常染色體，那麼卵子裡的遺傳物質不多不少；如果給的都是交換後的那條非正常染色體，那麼遺傳物質也是不多不少（這裡可能要想一下）；如果2號給了正常的，7號給了非正常的，那麼你卵子裡的屬於正常人2號染色體上的遺傳物質就多了，而屬於正常人7號染色體上的遺傳物質就少了，那麼孩子就畸形。
再把1號染色體和3號染色體的情況考慮進去計算，我的結論是，再懷一胎，你有百分之二十五的機率生出正常的嬰兒。至於能不能自然懷孕，要看你的子宮狀況。如果說子宮壁過薄什麼的就不建議再懷孕了，孕婦的風險大。
百分之二十五的概率，自己權衡一下值不值得冒險吧。
大一知識，忘得差不多了，僅供參考啊~
2樓：星晴蠍語
染色體核型分析是根據染色體的長度、著絲點位置、臂比、隨體的有無等特徵，並借助染色體分帶技術對某一生物的染色體進行分析、比較、排序和編號。其分析以體細胞**中期染色體為研究物件。
如何看染色體核型分析結果?
3樓：刺蝟
染色體核型結果大致分成三種型別：
1、正常染色體核型：
正常男性染色體核型為：46, xy
正常女性染色體核型為：46, xx
如果你的染色體報告顯示的是以上兩種核型，且你的性別與染色體核型相符，那麼你的染色體就是完全正常的。
2、染色體變異（染色體多型性）：
染色體變異可以被分成很多種，常見的有異染色質長度和位置變異，以及隨體與隨體柄區域的變異。你可能看到的報告形式往往好似以下形式：
46, xy, 9qh+
46, xx, 21pstk+
46, xy, inv(9)(p11q12)
46, xy, yqh+
以上只是一些示例，事實上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬於變異染色體，最簡單的方法是在我們報告的結果說明上看一看是否有「染色體多型性」這個判斷。如果你的染色體核型屬於「多型性」，那麼你就可以完全放心，因為這等同於正常染色體。
3、異常染色體核型
一般來說，除了上述兩種情況以外，其他型別的染色體核型多少都有些異常。通常你可能看到的染色體異常核型好似以下形式：
47, xx, +21
46, xy, t (1; 5) (q32; p13)
46, xy, inv (2) (p21q23）
45, xx, der (13; 21) (q10; q10)
當然，異常染色體的形式非常多。同樣，要知道自己染色體是否屬於異常的最簡單方法是看一看結果說明中是否有「核型異常」這一描述。
什麼情況下需要做染色體檢查：
一、關於染色體
一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次**常規檢查濃度都小於1000萬/毫公升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。
懷孕過程中，約7%發生自然流產，可以認為是優勝劣汰；但反覆流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。
無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，**各引數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。
二、關於y染色體微缺失
精子濃度小於1000萬/毫公升，還建議進行y染色體微缺失檢查的（who診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫公升）。
y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，男性不育患者中7%發生y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生y染色體微缺失，無精症患者13%發生y染色體微缺失。
azfa 區完全缺失或azfb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。
染色體核型分析報告
4樓：沁溪健康
男孩，46條染色體看似正常，但2號染色體少了一條，同時多了一條衍生染色體。此外，2號染色體和4號染色體有易位，是父源性的（從父親那邊遺傳的）。
染色體核型分析結果就只有46，xy 這是什麼意思
5樓：園林植物手冊
染色體正常，而且說明你是男性。正常的人有23對同源染色體，即46條染色體。其中x，y是性染色體。女性是46，xx。男性是46，xy。
染色體核型分析是以**中期染色體為研究物件，根據染色體的長度、著絲點位置、長短臂比例、隨體的有無等特徵，並借助顯帶技術對染色體進行分析、比較、排序和編號，根據染色體結構和數目的變異情況來進行診斷。
6樓：匿名使用者
46，xy的意思是說明染色體正常且是男性。因為正常的人有23對同源染色體，即46條染色體，而大於或小於46都屬於染色體的數目異常。其中x，y是性染色體。
正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體x和y，檢查報告中常用46，xy來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條xx，常用46，xx表示。
7樓：教學實驗講義
x性染色體
y性染色體
決定樓主性別 的染色體
8樓：空靈如斯
x，y是人的性染色體。
雙x為女性，xy為男性。。。
人總共有46條，23對染色體，一對性染色體，22對常染色體。
9樓：血眼小老頭
是性染色體，決定男女，xy為男.xx為女
如何解讀染色體檢測報告
10樓：貒諏蠙細
問題分析： 染色體的檢查主要是一種重要的輔助檢查手段，不但可以檢查是否患有不育症，習慣性流產，還可以進行產前篩查，某些遺傳病，兩性畸形的相關檢查。能快速報告染色體的檢查結果，能盡早發現疾病盡早進行**，以免導致嚴重的後果。
染色體核型分析顯示45,x【5】/46,xx[45],什麼意思
11樓：匿名使用者
【5】異常細胞比例
10%，[45]正常細胞比例90%。
人體的染色體為46條，其中一對為性染色體，核型分析45，x，這個人的染色體是45條，少一條，x是x0，正常人的性染色體應該是xx或xy，證明這個人的性染色體只有一條x。
核型指染色體組在有絲**中期的表型，包括染色體數目、大小、形態特徵的總和。乙個體細胞中的全部染色體，按其大小、形態特徵(著絲粒的位置）順序排列所構成的影象就稱為核型（karyotype）。
在完全正常的情況下，乙個體細胞的核型一般可代表該個體的核型。將待測細胞的核型進行染色體數目、形態特性的分析，確定其是否與正常核型完全一致，稱為核型分析。
擴充套件資料：
鏡下選擇染色體分散適度(不過於分散和相互重疊)，染色體長短合適，染色清晰的**相，在油鏡下觀察。
1、計數
將乙個細胞中的全部染色體按其自然位置劃成幾個小區，為了防止重數或漏數，可按其鏡下形態畫出簡圖然後計數，確定有無數目異常。人類正常體細胞2n=46，其中常染色體22對，性染色體1對，正常男性核型表達為46，xy，女性核型表達為46，xx。
2、觀察染色體的形態結構，確認隨體
觀察染色體的形態結構確認每條染色體的兩條染色單體著絲粒、長臂和短臂以及某些染色體短臂端的隨體。
3、識別染色體的型別
每條染色體含有2條染色單體，通過著絲粒彼此連線。自著絲粒向兩端伸展的染色體結構稱染色體臂，染色體臂分為長臂和短臂。根據著絲粒位置的不同，可把人類染色體分為三類：
**著絲粒染色體，長臂與短臂幾乎相等。
亞**著絲粒染色體，長臂與短臂能明顯區分；近端著絲粒染色體，短臂極短，著絲粒幾乎在染色體的頂端。在顯微鏡下觀察染色體的形態結構、次縊痕的位置以及有無結構上的畸變，比如斷裂、缺失、重複、易位、倒位、環狀、等臂染色體等。
4、判斷性別
根據y染色體有無判斷性別。g組染色體為5條(2l，22對+y)，則為男性。g組為4條(21，22對)，則為女性。
可將染色體以不同色彩進行標記，按is**l978規定進行配對，描繪於記錄本上。習慣上先記述g組，以判斷性別，然後再找d，e，f，a，b組，最後分析c組。
再逐一細看，觀察每一條染色體的結構有無異常。如有結構、數目畸變時，需記錄屬何種型別畸變以及畸變發生部位染色體號，單臂或雙臂。
5、核型**剪貼
根據is**規定的各組及各號染色體的結構特徵進行分組、排號，依次找出a，b，d，e，f，c組，最後辨認c組，即在每條染色體旁用鉛筆標出其組號；然後將每號染色體剪下，將每組染色體按照大小順序依次排列；最後，將染色體排在染色體核型分析表的相應位置上。
貼上時，應使染色體的短臂居上、長臂居下，並使著絲粒在一條直線上。剪貼過程要細心，防止丟失染色體。
6、拍照，並進行核型分析。
12樓：楊必宇
正常人體的染色體為46條23對，其中一對為性染色體，核型分析xx[45]，就是說這個人的染色體是45條，就是少一條，x其實就是x0，正常人的性染色體應該是xx或xy，那麼就是說這個人的性染色體只有一條x。這是常見的性染色體疾病，稱為特納氏症候群，分為兩種：
一種完全性特納，一種嵌合型特納。完全性特納，不**終身高常常不足140cm，嵌合型特納依正常細胞比例不同結果差異明顯，少數可稍高於150cm，並能出現自然發育，且可能會生育，只是流產率較高。該患兒為嵌合型特納。
【5】/46異常細胞比例10%，【5】/46正常細胞比例90%。
13樓：今朝有酒今朝樂
正常人體的染色體為46條23對，核型分析45，x，就是說這個人的染色體是45條，就是少一條，x其實就是x0，正常人的性染色體應該是xx或xy，那麼就是說這個人的性染色體只有一條x。這是常見的性染色體疾病，稱為唐氏綜合症，一般表現為卵巢發育不全。至於後面那個【5】，我也不知道什麼意思
染色體分析報告46，xy什麼意思
14樓：金牛咲
表示男性染色體且核型分析正常。
人體的體細胞染色體數目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，男性為xy，女性為xx。在生殖細胞中，男性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+x或y。
女性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+x。
乙個體細胞中的全部染色體所構成的影象即稱核型。將待測細胞的全部染色體，按照 denver體制配對、排列後，分析確定其是否與正常核型完全一致，就叫核型分析。正常女性核型：
46，xx；男性核型：46，xy。
擴充套件資料
正常男性的間期細胞用螢光染料染色後，在細胞核內可出現一強螢光小體，直徑為0.3μm左右，稱為y染色質。y染色體長臂遠端部分為異染色質，可被螢光染料染色後發出螢光。
細胞中y染色質的數目與y染色體的數目相同。核型為47，xyy的個體，細胞核中有兩個y染色質。女性細胞中則無y染色質。
細胞核中染色質的性別差異稱為核性別（nuclear ***）。染色質在臨床上的應用主要有兩方面：
其一，臨床上疑為性染色體異常的患者，可檢查患者的間期細胞的性染色質，作出初步診斷。例如：turner症候群患者（核型為45，x），x染色質和y染色質均陰性，而47，xxy患者，x和y染色質均陽性。
其二， 在需要作產前性別診斷時，取羊水胎兒脫落細胞或取絨毛細胞，檢查其性染色質，作出胎兒的性別診斷。正常女孩10~20%的細胞有乙個x小體，正常男孩則x小體陰性、y小體陽性。
染色體核型分析意見 46,XY,t 7 13 qter q22 是什麼意思
男性的7號染色體與13號染色體的長臂末端2區2帶發生了易位 46條染色體，男性，7號染色體和13號染色體易位，qter q22 這個表示易位的具體位點。染色體核型分析結果就只有46，xy 這是什麼意思 染色體正常，而且說明你是男性。正常的人有23對同源染色體，即46條染色體。其中x，y是性染色體。女...
染色體核型分析想知道46，XN,t 2 9 p23 q
替你分析一下，望採納 染色體參考值 男性 46，xy 女性 46,xx g顯帶分析結果 46，xn 說明是正常的核型，由於產前診斷對性別保密，不能報告46，xx或者46，xy，故用46，xn表示。t 2 9 p23 q22 表示2號和9號染色體易位，就是2號和9號染色體分別斷裂，2號的一段接到9號，...
哪些人需要做染色體核型分析檢查，有問題是要做染色體核型分析還是直接基因檢測
你好，只要是有過胎停育的情況是需要做全面的檢查的，當然也包括染色體的檢查。出現胚胎停止發育的原因主要有四個方面,第一就是生殖內分泌方面,因為胚胎早期發育的時候,需要三個重要的激素水平,乙個是雌激素,乙個是孕激素,乙個是絨毛膜促性腺激素,如果母體自身的內源性激素不夠,就會造成胚胎的停育.第二是生殖免疫...