1樓：採玖哥
你好，只要是有過胎停育的情況是需要做全面的檢查的，當然也包括染色體的檢查。出現胚胎停止發育的原因主要有四個方面,第一就是生殖內分泌方面,因為胚胎早期發育的時候,需要三個重要的激素水平,乙個是雌激素,乙個是孕激素,乙個是絨毛膜促性腺激素,如果母體自身的內源性激素不夠,就會造成胚胎的停育.第二是生殖免疫的問題,如果自身有某種抗體,就會抵制胚胎的發育.
第三是子宮的問題,如果是子宮的內環境不好,或者是畸形也不會發育.第四是染色體的問題,如果做檢查,就要四個方面做詳細的檢查,而且是夫妻雙方的.還有外界環境,汙染,輻射等因素.
建議做全面的孕前檢查後再懷孕
2樓：百度使用者
雖然染色體病發病機會較多，但並非每個不孕症患者都需要進行染色體檢查，任何的檢查都有一定的適應症，對於染色體檢查也是如此，在下列情況下要進行染色體檢查：
1、有明顯體態異常，發育障礙，智力低下，多發畸形或皮紋明顯異常的患者。
2、家族中有多個相似多發畸形患者。
3、習慣性流產的婦女及其配偶。
4、女性原發性閉經和不孕，男性無精子和不育。
5、其他疑有染色體異常的患者。
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3樓：匿名使用者
ured people were hospitalized ac
有問題是要做染色體核型分析還是直接基因檢測
4樓：
有家族史的遺傳病多為多基因遺傳病，做染色體核型分析的意義並不大，從胚胎角度來看，也無法檢測或篩查
為什麼要查染色體核型分析
5樓：沁溪健康
用於診斷某些疾病
用於診斷女方流產原因
用於確定是否符合三代試管嬰兒醫學指徵
個人覺得，乙個人的染色體核型和這個人的血型一樣，需要被了解核型終身不變，做一次檢查即可。
以上回答來自沁溪健康
人染色體核型分析
6樓：賈振芳
這是染色體結構變異。
7樓：匿名使用者
不正常吧，都插入不明片段了。
8樓：老漁船長
染色體異常。
很想知道有什麼表型。
9樓：匿名使用者
樓主你活的好嗎，身體發育正常嗎？能上網，能打字提問，應該還是蠻正常的哦。。。
這個5號染色體，長度是比較長，但是上面的基因量卻又是比較少的，樓主5號長臂3區1帶插入一些片段，如果沒有破壞樓主5號染色體上面的基因，那麼一般問題不大的（有問題你也改變不了的!!!）恩，樓主要考慮的是，生個正常的寶寶，因為你有2根5號，你最好把正常的那根傳給後代，那不正常的如果傳給後代，可能是有隱患的。所以，最好是對孕婦進行羊水穿刺染色體檢測，如果正常就留，不正常，那，你自己決定去留吧。。。
人類染色體核型分析的主要依據是什麼?
10樓：老漁船長
最常用的是染色體g-顯帶分析，能把人染色體染出300-800條帶（當然特殊的也可超出此範圍），取決於染色體製片技術及不同標本。不同的染色體有特定不同的帶型，再參考其不同的大小，形態，和著絲粒位置，按標準排列。
還有幾種其它顯帶方法，其解析度差一截。國際上已經很少用。另有螢光探針方法，**昂貴，可用於分析異常染色體。
11樓：匿名使用者
看下鏈結，文庫
上有點內容
12樓：五十一三十
染色體的大小和著絲粒位置
為什麼要進行染色體檢查?
13樓：孕旅自助
染色體是人類遺傳基因的重要載體，一旦異常，可能造成流產、先天愚型、先天多發畸形等問題。隨著醫療知識的普及，更多的患者選擇了染色體檢查，及早發現並採取措施， 達到優生優育的目的。
染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病稱為染色體病。現已發現染色體病100餘種。在臨床上可造成流產、先天愚型、先天多發畸形等，在早期自然流產時，50%-60%由染色體異常所致。
1、為什麼要做染色體檢查？
染色體檢測可以查出染色體片段易位、倒位、缺失、重複等染色體結構性異常，以及非整倍體等染色體數目異常。比如唐氏症候群，就是21號染色體比正常多了1條，因此也被稱21號三體症候群。
先天性的染色體結構或數目異常，均可能導致反覆流產、不孕不育或相應的遺傳病代謝病，查清染色體的異常情況可以針對性制定應對方案。後天獲得的轉殖性染色體異常，則可能導致白血病等各類腫瘤，查清染色體的異常狀況有助於針對性**及判斷預後。
2、染色體檢查可以查出哪些疾病？
染色體檢查可以查先天性染色體異常引起的先天性疾病、遺傳病、代謝病、不孕不育、反覆流產等。極微小染色體異常及基因點突變則需要分子遺傳學手段進行檢測。
染色體檢查也可以查後天獲得的轉殖性染色體異常引起的白血病、淋巴瘤、實體腫瘤等。
3、試管中哪些人需做染色體檢查？
1、年齡大於35歲
2、曾生育過染色體異常患兒的夫婦
3、有家族遺傳史
4、有不明原因的胚胎停止發育和不明流產史
5、妊娠早期接觸過輻射，長期處於有毒環境中
6、夫妻其中一方或雙方有染色體疾病
4、染色體檢查需要填寫知情同意書嗎？
染色體檢查需要填寫知情同意書。受檢者應認真閱讀《外周血淋巴細胞染色體常規檢查及g顯帶核型分析知情同意書》，並如實填寫個人資訊，親筆簽名並加蓋手印。
5、染色體檢查前是否需要空腹？
單單染色體檢查不需要空腹，可以隨時抽血檢查，每次只需要3~5ml靜脈血。
白血病等特殊疾病的染色體檢查需要事先與接診醫生溝通。
6、染色體檢查的費用是多少？
地區不同，費用也是不同的，夫妻雙方的染色體檢查費用一般在600-1000左右。
染色體檢查多久可以拿到報告？
一般需要檢查後三周出結果
8、染色體報告的有效期多久？
人體染色體終生不變，其報告單可以一直使用
9、檢查結果顯示染色體異常，該怎麼辦？
如果您是染色體異常的患者也不用過於焦慮，可在遺傳諮詢師的幫助下，根據情況選擇受孕的方式：繼續試孕、胚胎植入前遺傳學診斷（pgd）、卵子或精子捐贈等方式獲得正常的寶寶。
10、既然多種全基因組檢查手段已開始用於臨床，為什麼染色體檢查不可被取代？
全基因組檢查同樣可以獲得全域性性的基因組資訊，在解析度方面更是具有染色體核型分析無可比擬的優勢，其最高解析度可達幾個kb，比之核型分析提公升了近千倍。但是，全基因組檢查目前還不能查出導致鹼基數目無顯著改變的異常（平衡異常），比如平衡易位、倒位、插入等等，而染色體核型分析則可以顯示這些異常。所以，目前為止，染色體檢查還是不可或缺的技術手段。
染色體異常是給人們帶來了無可避免的創傷，也是人力無法改變和**的。我們可以在染色體出現異常前通過改變不良的生活習慣、進行孕前檢查、積極****疾病等措施，大大幅度降低染色體異常的發生。
14樓：滑小稽
這是因為染色體檢查，是為了檢查遺傳性疾病。檢查目的：減少由染色體異常而導致的缺陷兒的出生。
檢查方法：靜脈抽血。備註：
有遺傳病家族史的男性或女性，有流產史的女性。其他人則無需檢查。
15樓：百度使用者
染色體檢測可以查出染色體片段易位、倒位、缺失、重複等染色體結構性異常。以及非整信體等染色體數目異常。比如唐氏症候群，就是21號染色體比正常多了一條，因此也被稱作21號三體症候群。
先天性的染色體結構或數目異常均可能異到反覆流產、不孕不育或相應的遺傳病代謝病，查清染色體的異常情況可以針對性制定應方案。後天獲得的轉殖性染色體異常則可能導致白血病等各類腫瘤，查請染色體的異常狀況有助於針對性**及判斷預後。備孕夫妻如果有原發或繼發不育不孕、反覆流產史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家族史，就可以通過染色體檢查找原因、**生育染色體疾後代的風險、及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常情況，以採取積木及有效的干預一措施。
家恩德運遺傳實驗室的專家回答。
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