1樓：匿名使用者
n，n-二甲基甲醯胺 沸點149~156℃，折光率1.430 5，相對密度0.948 7。無色液體，與多數有機溶劑和水可任意混合，對有機和無機化合物的溶解效能較好。
n，n-二甲基甲醯胺含有少量水分。常壓蒸餾時有些分解，產生二甲胺和一氧化碳。在有酸或鹼存在時，分解加快。
所以加入固體氫氧化鉀（鈉）在室溫放置數小時後，即有部分分解。因此，最常用硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鋇、矽膠或分子篩乾燥，然後減壓蒸餾，收集76℃/4800pa(36mmhg)的餾分。其中如含水較多時，可加入其1/10體積的苯，在常壓及80℃以下蒸去水和苯，然後再用無水硫酸鎂或氧化鋇乾燥，最後進行減壓蒸餾。
純化後的n，n-二甲基甲醯胺要避光貯存。
n，n-二甲基甲醯胺中如有游離胺存在，可用2，4二硝基氟苯產生顏色來檢查
乙腈和dmf的提純，關鍵是怎樣除水
2樓：
n，n-二甲基甲醯胺含有少量水分。在常壓蒸餾時有少量分解，產生二甲胺與一氧化碳。若有酸或鹼存在時，分解加快，所以在加入固體氫氧化鉀或氫氧化鈉在室溫放置數小時後，即有部分分解。
因此，最好用硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鋇、矽膠或分子篩乾燥，然後減壓蒸餾，收集76℃／4．79 kpa（36 mmhg）的餾分。如其中含水較多時，可加入十分之一體積的苯，在常壓及80℃以下蒸去水和苯，然後用硫酸鎂或氧化鋇乾燥，再進行減壓蒸餾。
n，n一二甲基甲醯胺中如有游離胺存在，可用2,4-二硝基氟苯產生顏色來檢查
方法一、在乙腈中加入五氧化二磷。可以除去其中的大部分水。應避免加入過量的五氧化二磷，否則可能生成橙色聚合物。
在餾出的乙腈中加入少量的碳酸鉀再蒸餾，可以出去痕量的五氧化二磷，最後用分餾柱分餾。
方法二、加入矽膠或4a分子篩並搖晃也可以除去乙腈中的大部分水，然後使之與
氫化鈣一起攪拌，至不再放出氫氣為止，分餾，這樣也可以做到只含痕量水而不含乙酸的乙
腈，乙腈還可以與二氯甲烷、苯和三氯乙烯一期恆沸蒸餾而乾燥。
關於dmf的分解
3樓：匿名使用者
dmf基本上是一種中性溶劑,在無酸性或鹼性物質存在下,常壓蒸餾時保持穩定,在溫度超過350℃時dmf開始分解成二甲胺和co
鹼性條件下更容易分解！100度以上就有二甲胺的生成。但是分解很少
含有dmf和甲醇的廢液如何進行處理
4樓：匿名使用者
朋友你好：可以做以下的步驟 1.將廢水通酸池進行酸洗去除鹼性的疊氮鈉，此時的dmf不反應 2.
將剩餘的廢水進行靜止分層，利用液體的密度，取上層清夜（dmf） 3.將取出清夜進行空氣冷凝蒸餾，純化個人感覺**率可以超過60％，工藝控制好的可以將廢水反覆利用，從而達到一點不浪費
化學中的dmf是什麼東西
5樓：匿名使用者
二甲基甲醯胺
dmf的性質與用途
1、dmf的性質
dmf在常溫常壓下為無色透明的液體、略帶氨味，其分子式為c3h7no，結構式為：
ch3o
n —c—h
ch3化學名稱：n，n一二甲基甲醯胺
dmf吸濕性很強，能與水、醇、醚、酯、酮、不飽和烴、芳香烴等混溶，但不與汽油、已烷、環已烷等飽和烴混溶。
dmf基本上是一種中性溶劑，在無酸性或鹼性物質存在下，常壓蒸餾時保持穩定，在溫度超過350℃時dmf開始分解成二甲胺和甲酸。當dmf暴露在強陽光下，也可能生成二甲胺，dmf水溶液中若有oh-離子存在，會產生二甲胺和甲酸根離子。
dmf對純鐵及奧氏體不鏽鋼無腐蝕性，但應避免使用銅或鋁製容器。因它們能使溶劑變色，由於dmf的強吸濕性，若容器密閉不嚴，dmf
長久吸濕，會在相介面處對容器產生較嚴重的腐蝕，另外甲酸含量較高時，也會加重對容器的腐蝕
6樓：明朗微笑開心
二甲基甲醯 是一種透明液體，能和水及大部分有機溶劑互溶。它是化學反應的常用溶劑
7樓：電城市
n,n-二甲基甲醯胺
如何**廢水中的dmf
8樓：鄭州天一萃取科技
可以用溶劑萃取法來**廢水中的dmf，使用的是cwl離心萃取機
9樓：匿名使用者
1.一種低成本**dmf的廢水處理系統，其特徵在於，包括濃縮單元濃縮、精餾單元精餾以及脫酸單元脫酸三步處理；所述濃縮單元包括原料罐、預熱器、降膜蒸發器、mvr壓縮機組以及濃縮塔；所述精餾單元包括汽化器、精餾塔、冷凝器、再沸器以及第一回流罐；所述脫酸單元包括脫酸塔、脫酸冷凝器、脫酸回流罐、脫酸再沸器以及dmf冷凝器；
s1、濃縮單元的工藝步驟包括：
s11、原料預熱：原料罐中的原料液以及工業用水同時加入到預熱器混合，並進行加熱處理；
s12、迴圈濃縮提純：加熱後的原料液進入到濃縮塔中進行濃縮，濃縮塔塔底濃縮液由迴圈幫浦打入降膜蒸發器進行加熱分離，降膜蒸發器塔底的濃縮液再次打回濃縮塔迴圈濃縮，直至濃度達標後，進入下一工段；
s13、二次蒸汽利用：濃縮塔塔頂的蒸汽進入mvr壓縮機組，提高溫度和壓力後返回降膜蒸發器提供熱量，同時，降膜蒸發器中不斷通入鮮蒸汽；
s2、精餾單元的工藝步驟包括：
s21、去重組分雜質：濃縮塔內濃度達標的濃縮液被汽化幫浦打入汽化器中，汽化後的塔頂輕組分進入精餾塔中，殘留在塔底的重組分雜質由離心機分離，固體殘渣抽出外排，dmf母液回流入脫酸單元中；
s22、精餾提純：輕組分從精餾塔中間位置進料板進入，經過加熱後，塔頂氣體經過精餾冷凝器後進入精餾回流罐，最後回流到精餾塔內進一步提純，塔釜液體經過精餾再沸器再次加熱後回流入精餾塔進一步提純，純度達到99%後的濃縮液從精餾塔中抽出進入下一工段；
s3、脫酸單元的工藝步驟包括：
s31、pvp**：純度達到99%的濃縮液從脫酸塔中間位置的進料板進入，經過脫酸處理後的塔頂組分進入脫酸冷凝器冷凝回流進入脫酸回流罐，脫酸回流罐中的純度達標pvp進行**，純度不達標的組分回流入脫酸塔內；
s32、dmf成品**：在脫酸塔中間偏下位置開設有母液回流口以及成品出料口，s21中的dmf母液從母液回流口進入脫酸塔脫酸，檢測dmf濃度達標後，抽出經dmf冷凝器冷卻後儲存再利用；
s33、釜殘外排：脫酸塔塔釜的殘留物進行離心分離，離心分離後的液相進入脫酸再沸器加熱，再回流入脫酸塔，離心分離後的固相以釜殘形式外排進行進一步處理。
2.根據權利要求1所述的低成本**dmf的廢水處理系統，其特徵在於，所述濃縮單元還包括防止大液滴從二次蒸汽出口飛濺出去的高效除沫器，所述高效除沫器設定在濃縮塔塔頂與mvr壓縮機組的連線管道上，所述高效除沫器，所述高效除沫器的筒體內設定有絲網除沫器以及旋流板式除沫器，所述高效除沫器塔底進料，塔頂出料，絲網除沫器設定在旋流板式除沫器與出氣口之間。
3.根據權利要求2所述的低成本**dmf的廢水處理系統，其特徵在於，所述濃縮單元還包括對二次蒸汽進行徹底分離的二次蒸汽分離器，所述二次蒸汽分離器設定在高效除沫器與mvr壓縮機組的連線管道上，所述二次蒸汽分離器的筒體內設定有多塊折流板，所述多塊折流板設定在筒體的中間偏上位置，所述二次蒸汽分離器的塔底進料、塔頂出料。
4.根據權利要求3所述的低成本**dmf的廢水處理系統，其特徵在於，所述濃縮單元還包括兩組防止泡沫夾帶料液的除霧裝置，一組除霧裝置設定在高效除沫器與濃縮塔之間，另一組除霧裝置設定在二次蒸汽分離器與mvr濃縮機組之間。
5.根據權利要求4所述的低成本**dmf的廢水處理系統，其特徵在於，所述除霧裝置的通體內設定有絲網除沫器以及折流板，筒體上的迴圈進口設定在筒體的中間位置，迴圈出口設定在靠近塔底位置，除霧裝置的出氣口設定在塔頂，所述絲網除沫器以及折流板由上而下設定在出氣口與迴圈進口之間。
6.根據權利要求1所述的低成本**dmf的廢水處理系統，其特徵在於，s12中換熱後的冷凝蒸汽作為s11中預熱器的加熱介質，冷凝蒸汽的餘熱為混合原料液初步加熱。
7.根據權利要求1所述的低成本**dmf的廢水處理系統，其特徵在於，所述濃縮單元與精餾單元之間設定有餘量緩衝空間，通入的加熱蒸汽量最大達到設計正常通氣量的120%，最小達到設計正常通氣量的60%。
8.根據權利要求1所述的低成本**dmf的廢水處理系統，其特徵在於，s11原料罐中的原料液成分包括15-20%的dmf、0.1%±0.
05%的三氯甲烷以及微量分解物，原料液中不含無機鹽；s32中最終儲存的dmf成品濃度為99.9%。
9.根據權利要求1所述的低成本**dmf的廢水處理系統，其特徵在於，該廢水處理系統為比例微積分pid控制的內迴圈式系統，比例微積分pid控制的內迴圈式系統包括由邏輯控制器plc控制的降膜蒸發器、mvr壓縮機組、濃縮塔、精餾塔以及脫酸塔。
10.根據權利要求1所述的低成本**dmf的廢水處理系統，其特徵在於，該廢水處理系統還包括盡量降低濃縮單元與精餾單元溫度的真空幫浦組，所述真空幫浦組分別將降膜蒸發器的殼程、精餾冷凝器的殼程、精餾回流罐的殼程、脫酸冷凝器的殼程以及脫酸回流罐的殼程抽真空處理。
dmf的同類溶劑都有什麼
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