1樓：紅茶小兮
特殊學校！越早越好，不然就耽誤了孩子
2樓：maggie白羊
應該是送到特殊學校吧。畢竟是孩子 ，要上點心啊
3樓：吃貨阿馨
推薦你去看一部片《來自遙遠星球的孩子》（紀錄片）講的就是這類的孩子的成長史
還是自己父母或自己，家人，一起跟著去那些特殊的學校，畢竟那些學校的老師是經過專業訓練的，會對待這類的孩子更有辦法，唐氏綜合症其實並不是不可以治的吧？
看看那部片，真的，幫助很大，因為我有乙個朋友的小孩也是這樣的，後來慢慢的就比去特殊學校之前 好太多了
4樓：匿名使用者
自己一定要用心帶的，以前有個親戚的孩子，六歲了還不會叫媽媽的，可是後來突然就會了，也不知道怎麼回事
5樓：福建福隆超市
建議還是父母自己帶，多用心。
6樓：爽朗的王秀敏
請問:黑龍江省有唐寶寶特殊學校嗎？
我兒子是唐氏綜合症患者今年七歲他一般什麼都懂，說話口齒不清想上特殊學校是全托的郎溪有沒有這種學校
7樓：匿名使用者
當地具體有沒有這類學校，可以問問當地的教育部門，或者民政部門。
另外，也不一定就要侷限於當地……如果是全托的話，去外地也是可以接受的嘛……定期去看一看，定期接回家團聚，也沒有問題啦……
我兒子今年7歲，想到特特殊學校去上學，他是唐氏綜合症患者
8樓：英皇騎士
畢竟特殊學校對孩子的**。專業化系統化。有針對性的訓練。
家庭教育也是必不可少的。給孩子信心和勇氣。
建議，早一點兒送到特殊學校去。
我兒子是唐氏綜合症患者，目前3歲3個月，語言只會簡單的爸爸媽媽和不。請問語言**訓練對孩子效果明顯嗎？
9樓：小貝虎言語聽覺**
先說下這唐氏綜合症的概念，它最早叫蒙古（mongoli**）或者蒙古痴呆（mongolianidiocy），現在一般稱為21-三體綜合症，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。2023年，who將這一病症正式定名為「唐氏綜合症」。它包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智慧型障礙和殘疾等高度畸形。
唐氏綜合症患者在言語表達能力上存在缺陷，多數患者發音不清晰，語法能力差，電報語使用較多，並且在句子中經常省略動詞和其它語法詞。
這類孩子語言**，主要是以視知覺和視覺記憶為主同時伴以閱讀的訓練方式，對促進語言發展效果最為顯著。訓練後孩子能夠理解更多的複雜語法和句子，語言水平得到提高。同時陪伴閱讀學習能提高所有兒童的語言能力，而且對唐氏綜合症孩子的影響最為明顯，因為閱讀使他們接觸到詞彙和句子結構從而補償了在口語交流時難以學習和理解語法、句法的缺陷。
最後給家長一些建議:
讓兒童獲得在正常環境中學習語言的經歷，包括在普通課堂學習和參與正常的社交活動;
在學前年齡開始學習讀寫。同時語言干預應該在青少年末期和青年早期繼續進行。這樣對孩子都有一定的幫助作用。
10樓：匿名使用者
你好，我家孩子也是，目前你家孩子啥情況了。作為父母很擔心
11樓：匿名使用者
唐氏綜合症是不能**的，即使經過語言**的訓練效果也不會很明顯
12樓：匿名使用者
當然是有的，如果去做**訓練是很好的，一定要帶孩子去，因為孩子的成長前六年最關鍵了，不要錯過了親，花點錢也是值得的。
13樓：匿名使用者
首先很同情寶寶，**訓練是有幫助的，我們看電視，經常有這樣的孩子在做**訓練，肯定會有用，要堅持啊
14樓：匿名使用者
唐氏的兒童，需要更多的關愛。有專門的機構可以幫助到孩子的，寶媽不妨了解一下。
15樓：匿名使用者
我想問下什麼是唐氏綜合症？ 我在新聞上看到 有些專業機構對寶寶的**訓練有一定作用 還說寶寶盡早** 效果更佳 祝你家寶寶快樂 祝寶媽幸福
16樓：匿名使用者
雖然不知道是一種什麼病，但只要父母不怕辛苦的多教，效果肯定不錯，教時多注重要慢，口型很重要哦。。祝早日恢復正常。
17樓：匿名使用者
真的希望所有的寶寶都健康快樂，但是就是有的寶寶會受苦。既然這樣，那家長就要多關愛這樣的孩子吧。堅持總會有效果的。
18樓：匿名使用者
努力一定會有奇蹟的啊！寶媽一定要有信心！
19樓：匿名使用者
我表弟就是唐氏兒\'口眼歪斜\'手腳的小拇指都向裡歪\'5歲了還如1歲多的小孩般大小\'也是5歲那年夭折
20樓：匿名使用者
這個病一定要多訓練啊，需要大人和孩子一起努力堅持，總是會有效果的。
21樓：匿名使用者
唐氏寶寶經過訓練是可以和正常寶寶差不多的！加油！
22樓：匿名使用者
唐氏綜合症是屬於染色體異常產生的疾病，是智力發育障礙，需要很有耐心的循循誘導，如果有語言方面的專業針對性訓練，那肯定會比沒有任何訓練的好，但效果還是需要視不同個體的案例而定。
23樓：匿名使用者
做這個訓練肯定是有效果的吧，總比不做要好些
24樓：匿名使用者
估計只能會改善一些吧，還是有效果的
25樓：匿名使用者
我是****師，這種情況的話，我們還是建議去做言語訓練，它是包括認知和口腔按摩的，做的時間長了效果還是很明顯的
26樓：匿名使用者
你可以試試看，因該是會有效果的
27樓：匿名使用者
媽媽爸爸真是幸苦了，希望寶寶早日**，和正常寶寶一樣。
28樓：匿名使用者
希望寶寶早日**，加油
我們是外地的，我家小兒子馬上7歲了，因為是唐氏症候群沒法上正常人學校。所以懇求好心人幫我們
29樓：匿名使用者
他是個特別乖又聽話孩子，懂事還貼心，就是說話特別難，基本不會，求求哪位好心人幫忙指點迷津，讓他能找到乙個好點的學校上學，求求你們了……?幫我
30樓：隱楨
這個不容易吧，你可以去當地的教育部門問一下？
31樓：隨如風丶
幫找可以，但是不免費。
32樓：匿名使用者
我覺得你可以把他送到殘疾學校，那裡的老師會根據你兒子的特殊情況而制定適合你兒子的學習方案。
我兒子今年8歲他是唐氏綜合症患者，想到特殊學校裡去上學，有什麼要做的
33樓：匿名使用者
他大這個。唐世宗。這個病例。
也。應該能上特殊學校。那你要給他辦殘疾證。
到學校裡面。是不是他有點小嘛？讀個十歲應該能上特殊學校。
哦我想他弄傷的。只要有殘疾證就能上特殊學校。
我兒子也是唐氏綜合症，語言障礙，我該怎麼去訓練他
34樓：
就是我們常說的先天愚型，現在懷孕做產假都有這項檢查，如果小孩出生之後才發現是唐氏綜合症，因為是染色體的原因所以沒法治的，只能是盡早發現盡早通過做**訓練以期讓小孩能夠生活自理，我們小區以前就有個小孩是這種情況，後來聽說在希之星兒童**中心做了訓練，現在生活倒是差不多能自理，就是看著可憐。
醫生你好，現在我是15周，聽人家說要去醫生作個什麼唐氏綜合測試的檢查，不去可以嗎？
35樓：匿名使用者
你好。唐氏篩查是產前檢查的一項，是篩查胎兒先天神經管畸形和染色體異常的風險。尤其高齡產婦，容易發生胎兒畸形。
這些染色體疾病一般不能通過超聲檢查發現，而且是終身性的，影響智力，無法**。所以如果能在產前發現是最好的。當然，做不做還是自己決定，畢竟這種疾病的發生率還是比較少見的。
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