拿到DNA的測序結果,不知道怎樣用軟體VECTOR NTI分析是不是測的對,望高手指點下,怎樣操作具體的

2021-04-17 13:10:20 字數 929 閱讀 1606

1樓:養你過年吃肉

我一般用chromaspro,沒用過vector nti,但我看了下,基本操作時一樣的。

看測序結果,主要是看內波形圖,一般現容在的測序,最前面的10個左右的測序結果是不可信的,600bp之後的波形也要看圖形質量如何。

如果波形穩定,波峰訊號強,就是比較可信的。

需要注意的是,你自己的樣品中,有無序列多型性,比如點突變之類的,這時就要仔細看波形,有無疊峰、雙峰,因為最終的序列結果計算機只給你乙個鹼基,但有可能在這個位點有多個多型性。

測序結果怎麼拼接

2樓:匿名使用者

測序實際

bai上就是乙個pcr反應du

。兩個反應就是以上有引zhi物引發和下游dao引物引發專

3樓:不曾夨來過

開啟seqman,點sequence--add,選擇你的結果復,每選乙個

制,點右邊的add,全選完後,點done.之後左上出現的對話方塊中點assemble.會出現乙個report,雙擊變藍色的字,即可得到比對的格式,在最上方顯示的就是你所說的拼接結果.

4樓:g肯定

第三代測序技bai術則是基於奈米孔的du單zhi分子讀取技術,全基因組的dao測序以及內rna-seq測序有dna測序和容rna測序,之前比較早的測序是以晶元為基礎,這種方法讀取資料更快,現在常用的是二代測序。隨之而來的是第三代測序技術、有望大大降低測序成本。

5樓:匿名使用者

用invitrogen的vector nti advance 10,contig express,porject ,add fragments from abi files, assemble.

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