1樓：兒棄帝上
因為這是乙個取代反應。
取代反應與碳碳雙鍵沒有關係的。碳碳單鍵也可以發生取代。
下列實驗可達到實驗目的是（ ）a．將苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在60℃水浴加熱條件下反應可生成硝基
2樓：元大師
a．苯與濃抄
硝酸發生取代反應生成硝基苯，水浴加熱，且濃硫酸作催化劑、吸水劑，則將苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在60℃水浴加熱條件下反應可生成硝基苯，故a正確；
b．碳碳雙鍵、-cho均可被酸性高錳酸鉀氧化，則用酸性高錳酸鉀溶液不能檢驗ch2=ch-cho中的碳碳雙鍵，應先加銀氨溶液再加高錳酸鉀來檢驗，故b錯誤；
c．與-oh相連的c的鄰位c上有h原子，能發生消去反應，醇的消去反應條件為濃硫酸並加熱，反應條件不合理，不能實現，故c錯誤；
d．水解後顯酸性，檢驗水解產物葡萄糖應在鹼性條件下，沒有加鹼，則不能檢驗葡萄糖的存在，故d錯誤；
故選a．
下列敘述中，錯誤的是（ ）a．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱並保持55-60℃反應生成硝基苯b．苯乙烯在合適條
3樓：匿名使用者
a．苯與濃硝酸在濃硫抄酸在加熱條件下，發生取代反應生成硝基苯與水，反應方程式為，故a正確；
b．苯環在一定條件下能發生加成反應，苯環上連線的碳碳雙鍵易發生加成反應，1摩爾能與4摩爾氫氣發生加成反應，生成乙基環己烷，故b正確；
c．甲苯與氯氣在光照條件下能發生取代反應，此時只能取代甲基上的氫原子，不能取代苯環上的氫原子，氫原子的取代是分部同時進行的，一元取代物只取代甲基上的乙個氫原子，，故c錯誤；
d．乙烯含有碳碳雙鍵，與溴發生加成反應，化學方程式為：ch2=ch2+br2→ch2br-ch2br，生成1，2-二溴乙烷，故d正確；
故選c．
苯與濃硝酸、濃硫酸混合物共熱的化學方程式
4樓：匿名使用者
苯與濃硝酸、濃硫酸混合物共熱發生的是硝化反應，苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯 c6h6+ho-no2-----h2so4（濃）△---→c6h5no2+h2o 硝化反應是乙個強烈的放熱反應，很容易生成一取代物，但是進一步反應速度較慢。其中，濃硫酸做催化劑，加熱至50~60攝氏度時反應，若加熱至70~80攝氏度時苯將與硫酸發生磺化反應。 磺化反應 用濃硫酸或者發煙硫酸在較高（70~80攝氏度）溫度下可以將苯磺化成苯磺酸。
c6h6+ho-so3h------△→c6h5so3h+h2o 苯環上引入乙個磺酸基後反應能力下降，不易進一步磺化，需要更高的溫度才能引入第
二、第三個磺酸基。這說明硝基、磺酸基都是鈍化基團，即妨礙再次親電取代進行的基團。
5樓：匿名使用者
c6h6+hno3----濃硫酸 加熱-----c6h5-no2 + h20
實驗室用苯和濃硝酸、濃硫酸發生反應製取硝基苯的裝置如下圖所示．請回答下列問題：（1）反應需在55～60
6樓：西格
（1）圖中給反應物加熱的方法是水溶加熱，水域加熱便於控
苯與濃硝酸取代中,為什麼是濃硝酸和濃硫酸混合後加到
因為濃硝酸加入濃硫酸中後會脫水生成硝蓊離子no2 這個離子的親電性很強。好問題。這是因為苯和硝酸的反應 也稱硝化反應 是親電取代反應型別,濃硫酸是作為內能夠提供充足容質子的活化劑使用的,具體體現在能夠活化硝酸,使之迅速產生硝基正離子,可用如下反應式表示 hno3 h2so4 h2o no2 no2 ...
化學上說苯與濃硝酸，濃硫酸共熱時主要生成NO2。是不是說錯了
苯與濃硝酸是在濃硫酸水浴加熱的條件下反應生成硝基苯。是取代反應。下列敘述中，錯誤的是 a 苯與濃硝酸 濃硫酸共熱並保持55 60 反應生成硝基苯b 苯乙烯在合適條 a 苯與濃硝酸在濃硫抄酸在加熱條件下，發生取代反應生成硝基苯與水，反應方程式為，故a正確 b 苯環在一定條件下能發生加成反應，苯環上連線...
除去硝基苯中的濃硫酸和濃硝酸能否直接加水,為什麼
硝基苯不溶於水硝酸硫酸可以溶於水可以加水分離。不知道你是想親自實copy驗還是理論上,如果是理論的話,不能直接加水,因為濃硫酸濃硝酸此時濃度還很高,加水會暴沸傷人。實際上你可以把產物倒在水裡進行分離。第二,關於飽和碳酸鈉的問題,同樣是理論上會暴沸,實踐也不建議你用,因為產生很多氣泡,把你的硝基苯衝得...