1樓：匿名使用者
製取bai硝基苯時，濃硝酸作為反應物du
之一，zhi濃硫酸作為催化劑dao，因此反應結版束後體系內
權一定有酸殘留（濃硫酸和未反應完的硝酸，因為有機反應大多不徹底），因此除雜時要除酸。
即便兩者都無色，仍然可以分液，因為中間會有肉眼可見的分界線。可以參考水和四氯化碳（或苯）的分離（這是高中有機化學重要考察點），以及製取乙酸乙酯的實驗（乙酸乙酯會在水面形成一層且可觀察到）。
2樓：教授王
原材料有酸 有分層的介面
硝基苯除雜問題
3樓：葉問楓彤囡
苯磺酸可溶於水，可直接水洗分液《或者加氫氧化鈉溶液洗，再分液》
硝基苯沸點比苯高很多，蒸餾分離，加熱到苯沸點60度到70度即可。
希望對你有幫助o(∩_∩)o～
4樓：匿名使用者
。。。如何除去硝基苯中的濃硫酸和濃硝酸？
濃酸，水含量少。濃硫酸在98%。不會產生水層和有機物層，所以無法分液所以要加鹼，中和後溶於水，然後分液
5樓：匿名使用者
你的意思，直接分液，依據是有機物與無機物的不相容 這是不行的
兩者的不相容是相對的不是絕對的
現在就是這麼多 以後想到好的解釋在補充
用苯製取硝基苯的步驟
6樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
用品：小燒瓶、量筒、滴管、水槽、燒杯、試管、玻管、單孔軟木塞。 濃硝酸(69％)、濃硫酸(98％)、苯。
原理：苯分子裡的氫原子能被硝酸分子中的硝基所取代，這種反應叫做硝化反應。
操作：在乙個小燒瓶裡盛濃硫酸8毫公升和濃硝酸5毫公升，浸在冷水裡慢慢振盪，使混和均勻。
然後把5毫公升苯分5次加入，每加一次就要把燒瓶浸在冷水裡，同時小心地振盪。一方面使這些液體能充分混和，另一方面不使液體的溫度公升得過高。
苯加完後為了使硝化反應進行得更完全，在燒瓶上配以帶有80厘公尺長的直玻管(回流管)的單孔軟木塞，浸在50～60℃的熱水裡加熱，同時不停地搖動燒瓶。
10分鐘後，硝基苯已經生成。把混和液倒在乙個盛水的燒杯裡，硝酸和硫酸都溶解於水，產物硝基苯則是一種淡黃色的油狀液體，沉積在燒杯的底部，沒有參加反應的苯則浮在液面上。
注意事項：
1.所用硝酸必須是濃的，否則硝化反應不會發生。濃硝酸是過量的，因為反應有水生成。
2.加熱溫度不能超過60℃，否則就有一部分二硝基苯生成。
3.加入濃硫酸有兩個作用，乙個是吸水作用，另乙個是緩和硝化反應。
4.硝基苯是無色的，由於含有少量二硝基苯等雜質而顯黃色。若要除去硝基苯中的雜質，可以用移液管把硝基苯轉移到盛有5％氫氧化鈉溶液的燒杯裡洗滌，用分液漏斗進行分離，然後再用蒸餾水洗，最後，在洗過的硝基苯裡加一小塊無水氯化鈣，放在水浴上加熱到透明為止。
在製取硝基苯實驗中除去硝基苯中的濃硫酸和濃硝酸為何不能用加水分液而要用naoh？？
7樓：教授王
硫酸和硝酸，都能在硝基苯中溶解的；
一旦生成了鹽，就不能溶解了。
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