1樓：匿名使用者
單論誘導效應
bai的話，乙炔基比乙烯基
du的吸電子誘導效應zhi強一些dao。因為乙炔基中c是sp雜化，乙烯基中回c是sp2雜化。sp雜化的方式答與sp2雜化方式相比，sp雜化中s軌道的成分更大一些，s軌道離核近，電負性更強，所以吸電子的誘導效應更強一些。
如說只是考慮誘導效應，而不論共軛效應的話。那麼有機化學書上有乙個「電負性」表，電負性越大的基團，吸電子的誘導效應越強。電負性小於c的，就表現出給電子的誘導效應。
如果加上共軛效應，結果就完全不一樣了。比如羥基，脂肪羥基表現出吸電子的誘導效應，而芳香羥基在吸電子的誘導效應和給電子的共軛效應的共同作用下，總體表現出給電子效應。
總之，只看誘導效應，就對比原子的電負性。原子相同的，就對比雜化方式。
2樓：無以為妖嬈
分很多bai，這裡跟du
你說兩個主要
zhi的吧，吸dao
電子基團：no 2 > cn > f > cooh > cl > br > i > c≡
專c > och 3 > oh > c 6 h 5 > c=c > h 給電子基屬團：(ch 3 ) 3 c- > (ch 3 ) 2 ch- > ch 3 ch 2 - > ch 3 - > h
有機化學誘導效應中原子或基團的大小次序怎麼判斷啊？說是電負性，可是乙基和甲基這種的電負性怎麼判斷啊
3樓：匿名使用者
超共軛效應是供電子的，具有電負性。電負性換句話說也就是富餘電子，易給出電子，電正性就是缺少電子，易得電子
4樓：匿名使用者
乙基甲基之類的是超共軛作用，是給電子的，就是有電負性
有機化學都學什麼，什麼是有機化學，有機化學都學些什麼？
天然有機化學主要研究 天然有機化學主要研究天然有機化合物的組成 合成 結構和效能。20世紀初至30年代，先後確定了單醣 氨基酸 核苷酸 牛膽酸 膽固醇和某些萜類的結構，肽和蛋白質的組成 30 40年代，確定了一些維生素 甾族激素 多聚糖的結構，完成了一些甾族激素和維生素的結構和合成的研究 40 50...
有機化學R S命名法，有機化學，命名 R S
費歇爾投影模襲式，判斷方法 因為費歇爾投影式，是一種表旦緩兄示方法。換成楔形式之後哪敗，就可以按照 順r逆s 判斷了。是s式，因為最小基團在橫線上，它的rs構型按順逆時針判斷的話和最小基團在豎線上時是相反的。注意這個，你把它右轉下你就明白為什麼了 大學有機化學手性碳原子的r s標記，想問一下是怎麼命...
有機化學問題，有機化學。。。2個問題
冬雲貫頂 1.是取代反應 ch3chohch3 hcl ch3chclch3 h2o 催化劑為h2so4，這裡就不寫了 另，有機反應表示式中間應該是箭頭 現在的教學可能要求掌握 共熱就是一起加熱，這個反應應該是150度左右2.如果是分子間，最短的環是十元的，但不排除生成更高階環結構構成環體的是 o ...